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王铁兵

作品数:14 被引量:79H指数:4
供职机构:东莞市中心血站更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金广东省东莞市科技计划项目东莞市科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇再生障碍性贫...
  • 4篇障碍性贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇献血
  • 4篇献血者
  • 4篇基因
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞色素
  • 3篇基因多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇转移酶
  • 2篇无偿
  • 2篇无偿献血
  • 2篇无偿献血者
  • 2篇细胞色素P4...

机构

  • 8篇中南大学
  • 5篇东莞市中心血...
  • 1篇东莞理工学院
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇卫生部

作者

  • 12篇王铁兵
  • 7篇王晓春
  • 5篇陈海霞
  • 5篇王德文
  • 4篇刘赴平
  • 2篇何子毅
  • 2篇张阳德
  • 2篇邹文涛
  • 2篇刘仁强
  • 1篇陈金凤
  • 1篇刘惠宁
  • 1篇周亚民
  • 1篇师玲玲
  • 1篇袁晓
  • 1篇师清莲
  • 1篇车嘉琳
  • 1篇刘景春
  • 1篇胡元佳

传媒

  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇湖南医科大学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医学工程

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Y染色体非重组区基因多态性与原发性高血压的相关性研究
2007年
研究发现同龄男性札压显著高于女性。近年来,高血压的性别差异是否与Y染色体上存在血压发生发展或调控的相关基因问题备受关往,探索Y染色体多态性与高血压的相关性,并寻找致病基因成为热点。本研究旨在用关联分析法分析湖南人群Y染色体非重组区多态性与原发性高血压(简称“高血压病”)的相关性,以进一步确定其在高血压病发生发展中的作用。
王晓春张阳德陈海霞王铁兵袁晓
关键词:原发性高血压基因多态性Y染色体染色体多态性相关基因性别差异
无偿献血者ALT报废域值与NAT-HBV/HCV检测结果分析被引量:28
2008年
目的探讨无偿献血者ALT与核酸扩增技术(NAT-HBV/HCV)检测结果的相关性,为优化血液筛查策略提供理论依据。方法回顾性调查本站2006年12月—2007年12月共28 800份无偿献血者样本,用速率法进行ALT检测,ALT单项不合格样本用NAT-HBV/HCV检测;分析ALT值与ELISA-HBV/HCV-OD值的分布规律。结果共筛查出2 516份ALT单项不合格样本;经NAT-HBV/HCV检测出8份阳性,其中HBV-DNA阳性5份,HCV-RNA阳性3份;ALT≤80 U/L的献血者NAT-HBV/HCV阳性率明显低于ALT>80 U/L献血者(P<0.01);经ELISA-HBV/HCV检测OD值,95%ALT单项不合格样本ELSIA-HBV/HCV的OD值
邹文涛王铁兵何子毅王德文刘仁强刘赴平
关键词:献血者ALT
梯度PCR在基因扩增研究中的应用被引量:5
2008年
目的:探讨和尝试一种较为迅速确定最佳退火温度的方法来扩增目的基因。方法:采用梯度PCR对醛固酮合酶基因(CYP11B2)进行扩增,通过凝胶呈像技术判断CYP11B2基因最佳退火温度。结果:与普通PCR相比,梯度PCR能够迅速地确定CYP11B2基因的最佳退火温度。结论:梯度PCR简单、直观、快速,适用于各种核酸分子的扩增,具有高效率、高通量的优点,有着广阔的应用前景。
王德文王铁兵陈海霞王晓春
关键词:基因扩增
献血人群梅毒感染多因素logistic回归分析被引量:18
2008年
目的了解东莞市自愿无偿献血人群梅毒螺旋体感染的现状和易感高危因素,为减少输血传播性疾病以及为献血者的招募提供参考依据。方法采用回顾性调查方法,运用多因素条件logistic回归分析2006年东莞市无偿献血者56311份血液标本梅毒检测结果以及相关影响因素,所有标本的检测均采用酶联免疫吸附法进行初筛,梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法确诊。结果东莞市2006年自愿无偿献血人群梅毒感染率为6.66‰,高于全国平均水平。多因素条件logistic回归分析显示:人口的流动性、职业、学历、献血次数等因素与无偿献血人群梅毒感染有关。流动无偿献血者梅毒感染较常住人口的比数比为86.93;学生、军人是最低危的献血人群,与其相比,生产、运输和机械设备操作人员、无业或不便分类以及工作不固定人员等则是相对高危的献血人群(比数比为106.48);无偿献血人群的学历每降低一个等级其梅毒感染几率的比数比为3.23;初次献血者较固定的无偿献血者梅毒感染率高,初次献血者较固定的无偿献血者梅毒感染的比数比为73.43。结论梅毒在东莞市呈现一定的流行趋势,人口的流动性、职业、学历、献血次数与无偿献血人群梅毒感染相关。
王德文王铁兵刘赴平周亚民
关键词:献血者梅毒
母血、羊水中胰岛素样生长因子测定及羊膜腔内给药早期诊治胎儿生长被引量:1
2005年
目的探讨胰岛素样生长因子(IGFs)与胎儿生长受限(FGR)的关系以及胎儿生长受限早期治疗的方法。方法挑选FGR孕妇44例和正常孕妇36例,抽取中、晚期母血及羊膜腔穿刺术抽取羊水检测IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平。同时将44名FGR孕妇随机分为治疗组和对照组,FGR治疗组行羊膜腔内输注小儿氨基酸治疗,而FGR对照组采用孕妇静脉滴注复方氨基酸治疗,并运用多参数B超比较其疗效。结果(1)FGR孕妇母血中IGF-Ⅰ水平、羊水中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平显著低于同期正常孕妇(P<0.01),而两组孕妇母血中IGF-Ⅱ水平无显著性差异(P>0.05)。(2)经治疗后,FGR治疗组羊水中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平显著升高(P<0.01),母血IGF-Ⅰ水平也明显升高(P<0.01);而FGR对照组IGF水平无明显改变(P>0.05)。(3)FGR治疗组羊水中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平,母血IGF-Ⅰ水平较FGR对照组显著升高(P<0.01);FGR治疗组孕妇宫高、腹围,胎儿双顶径、股骨长度净增长值及新生儿出生体重均显著高于对照组(P<0.01),且治疗组胎儿出生体重接近正常水平。结论检测母血IGF-Ⅰ及羊水中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平可早期诊断FGR及监测胎儿宫内生长。羊膜腔内输注小儿氨基酸是治疗FGR的有效方法。
陈海霞王晓春刘惠宁王铁兵
关键词:胰岛素样生长因子羊膜腔小儿氨基酸
再生障碍性贫血发病机制探讨的哲学思考
2004年
再生障碍性贫血(aplasric anemia)是一类危害人类生命健康较为严重的血液性疾病,但对于其发病机制至今尚不十分清楚;随着分子生物学技术,细胞生物学技术,免疫学多学科的渗入,各类数据库的建立和广泛使用,为再生障碍性贫血的发病机制的研究拓开了前景。本文从唯物主义哲学的角度出发,认为再生障碍性贫血发病机制研究离不开辩证唯物主义哲学的指导,其研究趋势体现了辩证发展的全过程。
胡元佳王铁兵王晓春
关键词:再生障碍性贫血辩证关系发病机制
CYP2E1和GSTM1基因多态性与再生障碍性贫血遗传易感性研究
目的: 1 探讨细胞色素2El(CYP2E1)和谷胱甘肽 S 转移酶Ml(GSTMl)基因多态性在湖南汉族、苗族、土家族人群中的分布。 2研究CYP2E1和GSTMl基因多态性与再障易感性之间的关系,...
王铁兵
关键词:谷胱甘肽S-转移酶细胞色素P450基因多态性再生障碍性贫血遗传易感性
文献传递
无偿献血者乙肝病毒核酸筛查阳性人群的血清转换研究被引量:2
2008年
目的探讨无偿献血者乙肝病毒核酸筛查(NAT)阳性人群血清转换情况及特点,为血液安全和疾病预防提供参考。方法运用回顾性调查方法,采用美国Roche公司COBAS AmpliScreen系统筛查2006年8月到2007年8月东莞市无偿献血者28800份酶免阴性的血液标本,对筛查出的阳性人群进行NAT和血清学的跟踪分析。结果NAT从28800份酶免检查阴性的标本共筛查出10个阳性一级混样池(pooling)。经分拆检测,其中2个pooling分拆结果为阴性,其余8个pooling分别各拆分出1例阳性标本。对8份阳性标本随访:7例2、4、6、8、10周NAT随访结果均为阳性,1例为阴性;1例2周后HBsAg为阳性,其余7例HBsAg结果均为阴性。结论核酸检查具有较高灵敏度,但是同时也存在假阳性的可能;我国作为乙肝高发区对献血者HBV筛查仅检测HBsAg存在一定局限性;献血者工作生活质量,有无前瞻性治疗或预防措施对血清转换可能有一定的影响。
王德文王铁兵刘赴平师玲玲
关键词:供血者乙型酶联免疫吸附测定
医学检验专业研究生参与实验教学的做法与体会
2005年
中南大学检验系医学检验专业研究生积极参与检验专业本科生的实验教学.并对实验教学进行了适当改革,为实验教学更好发展提供活力。通过实验教学,研究生在一定程度上提高其自身的能力.又以其自身的优势和能力感染本科生、激励本科生学习,有利于科技人才的培养。
陈海霞王晓春王铁兵
关键词:实验教学
细胞色素P4502E1基因多态性对再生障碍性贫血易感性的影响被引量:1
2005年
目的探讨CYP2E1基因多态性对再障遗传易感性的影响。方法应用病例对照分子流行病学研究方法,采用PCR-RFLP和PCR方法分别分析72例再障病人和80例健康对照的CYP2E1的PstΙ和CYP2E1的96bp插入多态性。结果CYP2E1(c1c2,c2c2)基因型在再障组和对照组的频率分别为50.00%,45.00%,差异无显著性(P>0.05);CYP2E1的96bp插入多态在再障组和对照组的频率分别为41.67%,27.50%,亦差异无显著性(P>0.05);联合分析时,发现CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型的个体较正常野生型个体患再障危险性升高(OR值为4.88,P<0.05)。结论CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型与再障遗传易感性有关,可能在再障的发病过程中起重要作用。
陈海霞王晓春王铁兵
关键词:多态性再生障碍性贫血
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