王颖
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- 制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
- 本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法，先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
- 谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖何晓
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- 一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
- 本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法，将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应，然后将其减压浓缩，用盐酸和饱和氯化钠洗涤，再用乙酸乙酯结晶，使得阿戈美拉汀乙酰二...
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。该方法以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料，经水解制得羧酸，再与3-氨基奎宁环盐酸盐、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺...
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- 制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
- 本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法，先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
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- 一种阿托伐他汀钙片及其制备方法
- 本发明公开了一种阿托伐他汀钙片，它是由下述重量配比的原辅料制备而成：阿托伐他汀钙10～20份、碳酸钙30～72份、微晶纤维素pH101 54～108份、乳糖30～72份、交联羧甲基纤维素钠9～20.4份、聚山梨酯80 0...
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸，再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合，得羧酸-...
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- 一种维格列汀杂质的制备方法
- 本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法，通过将起始原料(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷和3-氨基-1-金刚烷醇溶于溶剂后，在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)-1-[[(3-羟基金刚烷)氨基]乙酰基]-2...
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- 一种中药组合物在制备治疗精子活力低下的药物/保健品中的新用途
- 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗精子活力低下的药物/保健品中的新用途，所述中药组合物是由下列重量配比的原料药制备而成：虫草头孢菌粉5～30份、香菇1～20份、灵芝1～20份、山茱萸1～20份、肉苁蓉5～30份、玉竹5...
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- 药盒
- 1．本外观设计产品的名称：药盒。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的外包装。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状和图案的结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸，再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合，得羧酸-...
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