田志革
- 作品数：27 被引量：41H指数：4
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央高校基本科研业务费专项资金国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学经济管理更多>>
- 新疆地区马鼻肺炎血清学调查被引量：8
- 2013年
- 本文应用ELISA方法对新疆地区6个县市的马进行鼻肺炎血清学调查,共采集血清1 484份;结果显示,6个县市均查出马鼻肺炎感染阳性马,最低感染率仅为1.99%,最高感染率达51.69%,新疆西部地区疫情较为严重。本研究结果为新疆地区马鼻肺炎的防治提供了可参考数据。
- 阿依吐拉·肉孜阿孜古丽肖开提马伟田志革林汉亮
- 关键词：马鼻肺炎流行病学调查
- 黑龙江省番茄灰霉病病原菌的分离与鉴定被引量：5
- 2018年
- 为了对病原菌进行形态学观察及ITS序列鉴定,以黑龙江省齐齐哈尔市某温室中疑似感染番茄灰霉病的番茄植株叶片为试材,采用组织分离方法,分离并纯化病原菌。结果表明,共分离到4株病原菌,根据形态学特征及ITS序列系统进化分析结果,明确了引起番茄灰霉病的病原菌为灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)。
- 田志革李文枫陈立新毕洪文黄峰华吴立成
- 关键词：番茄灰霉病灰葡萄孢
- 抗马动脉炎病毒N蛋白单克隆抗体的制备被引量：1
- 2012年
- 为制备抗马动脉炎病毒(EAV)衣壳蛋白(N)的单克隆抗体(MAb),本研究通过原核表达重组N蛋白,纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,细胞融合后经间接ELISA筛选获得两株能够稳定分泌抗EAV N蛋白的杂交瘤细胞株,MAbs亚型鉴定为IgG1,轻链为κ链。Western blot结果显示,这两株杂交瘤细胞分泌的MAb均能够识别EAV。EAV N蛋白MAb的制备,为EAV血清学检测方法的建立奠定了基础。
- 赵世华戚亭郭巍李红梅王贵宾刘翠云仇铮田志革王征卢刚潘佳亮相文华
- 关键词：马动脉炎病毒核衣壳蛋白单克隆抗体
- 一株新型马疱疹病毒的分离和鉴定
- 马疱疹病毒科共有9个成员,分为α和γ亚科,其中EHV-1、EHV-3、EHV-4、EHV-8和EHV-9属于α疱疹病毒亚科。EHV-1和EHV-4最为常见,又称为马鼻肺炎病毒,混合感染引起马的呼吸道症状、妊娠马流产、胎儿...
- 郭巍刘翠云王征田志革王晓钧相文华
- 文献传递
- 禽6型副粘病毒JL-127株的分离与鉴定及其毒力基因序列分析
- 2014年
- [目的]研究禽6型副粘病毒生物学特性。[方法]从来自吉林省自然保护区的野鸭拭子中分离出1株禽6型副粘病毒(Avian paramyxovirus type 6,APMV6),进行了形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定,测定该病毒全基因组序列,并对F和HN毒力基因进行进化分析。[结果]成功分离鉴定出1株APMV6,命名为JL-127,基因组全长为16 236 nt,毒力基因进化结果表明,JL-127株与TW及FE株遗传关系较近,与HK株遗传关系较远。[结论]首次对我国野鸭源APMV6分离株进行全基因组测序,并对其进行遗传进化分析。
- 田志革柴洪亮华育平
- 关键词：副粘病毒毒力基因
- 检测马疱疹病毒4型抗体间接ELISA方法的建立及应用被引量：1
- 2014年
- 为建立检测马疱疹病毒4型(EHV4)抗体的间接ELISA方法,本研究以原核表达的具有型特异性抗原表位的gG蛋白为检测抗原,经条件优化,成功建立检测EHV4抗体的间接ELISA方法,对该方法进行特异性及重复性试验。结果表明,重组4型gG蛋白仅与EHV4阳性血清发生反应,不与马疱疹病毒1型(EHV1)阳性血清发生反应;组内及组间变异系数均小于10%。采用建立的方法与进口试剂盒对不同省份送检的马血清进行检测比较,两者阳性和阴性符合率均在90%以上。本研究建立的间接ELISA方法为检测EHV4抗体及流行病学调查奠定基础。
- 田志革郭巍赵世华潘佳亮冉多良相文华曲娟娟
- 关键词：间接ELISA
- 新媒体时代农业科普期刊编辑应具备的能力
- 在新媒体时代,期刊出版的新技术、新手段、新形式不断出现,给传统纸质期刊带来冲击和挑战。科普期刊的编辑素养对提升期刊质量至关重要。除了加强审读、编校能力外,还应不断提升个人综合素养、新媒体应用技能、创新能力、"后编辑"能力...
- 田志革毕洪文黄峰华李晓晨张海燕李文枫
- 关键词：新媒体
- 文献传递
- 马疱疹病毒1/4型双重PCR分型检测方法的建立
- 本试验成功建立了分型检测EHV-1、EHV-4的双重PCR方法，该方法具有良好的特异性及敏感性，可在短时间内获得检测结果，为快速准确检测现地样品提供技术平台。并在初步的马鼻肺炎抗原监测中得到了有效的应用。
- 郭巍田志革王晓钧相文华
- 关键词：抗原检测基因组序列病理诊断
- 文献传递
- 野鸭源6型副黏病毒V蛋白在DF-1细胞中的定位
- 2014年
- 为了研究副黏病毒V蛋白在DF-1细胞中的表达及定位情况,试验采用2011年对吉林省某湿地野鸭进行流行病学监测时分离、鉴定出的1株6型禽副黏病毒(APMV6),分析该病毒的全基因组序列,并通过融合PCR方法扩增V基因片段,并将该片段与pCDNA3.1载体连接,获得pCDNA-6V重组表达质粒,转染DF-1细胞,经Western-blot分析和激光共聚焦显微镜观察。结果表明:pCDNA-6V融合蛋白在DF-1细胞中获得表达,且主要分布于细胞质中。说明副黏病毒V蛋白定位于宿主细胞质中。
- 田志革柴洪亮李凤勇孙晶华育平
- 关键词：天然免疫
- 马疱疹病毒糖蛋白G基因C-末端的原核表达被引量：3
- 2012年
- 为获得马疱疹病毒1型(EHV1)和4型(EHV4)糖蛋白G(gG),对克隆载体pMD-1gG和pMD-4gG分别进行BamHⅠ+SalⅠ和EcoRⅠ+HindⅢ双酶切,将所得片段分别插入表达载体pGEX-6P-1和pET28a(+)中,构建了重组质粒pGEX-1gG和pET-4gG。经双酶切和序列鉴定为阳性后,将重组质粒pGEX-1gG转化入大肠杆菌BL21(DE3)、重组质粒pET-4gG转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导表达后对表达产物进行SDS-PAGE分析。结果显示,分别在35和17ku处出现与预期大小相符的目的条带。Western-blot结果证实,目的蛋白均具有良好的反应原性。表明,成功实现了EHV1gG和EHV4gG蛋白的正确表达,初步鉴定其具有良好的反应原性。
- 田志革郭巍相文华曲娟娟
- 关键词：原核表达
