田淑芬
- 作品数:20 被引量:36H指数:4
- 供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 甲亢性神经肌肉病变的临床及电生理研究被引量:4
- 2011年
- 目的观察甲状腺功能亢进症(甲亢)患者神经系统病变特点及电生理的改变,探讨电生理在甲亢性神经肌肉病变中的应用价值。方法对60例甲亢患者行神经系统病史询问及体格检查;行针极肌电图、神经传导测定;部分行神经重复电刺激检测。结果 60例甲亢患者出现不同的神经肌肉症状;部分患者的肌电图出现异常,表现运动单位动作电位(MUAPs)时限缩短、多相波增多、波幅降低、干扰相、病理干扰相等,尤以(MUAPs)时限缩短明显。轻收缩时MUAPs时限缩短的发生率男性患者高于女性,且与病程长短无关。少部分出现周围神经的损害,主要以感觉传导异常为主,见于病程较长的患者。结论甲亢患者中部分病例可出现神经肌肉损害,电生理可协助诊断;同时电生理还可检测亚临床甲亢性肌病和神经病变,MUAPs时限改变为肌肉受损较敏感和客观的指标之一。
- 田淑芬刘勇楚兰
- 关键词:甲状腺功能亢进症肌电图神经传导
- 多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系被引量:1
- 2008年
- 目的 研究多发性硬化(MS)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系。方法 贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性自细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9%(12/31)和6.7%(2/30),Х^2=7.133,P=0.008]。MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[(2788.5±1079.8)、(1270.6±489.4)μg/L,t=6.170,P=0.001],其中Sp3基因阴性[(3364.0±1252.3)μg/L]、阳性[(2450.0±827.0)μg/L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高(F=32.059,P〈0.05),Sp3基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高(q=4.213,P〈0.05)。结论贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失,提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异。sIL-2R参与了MS的发病过程,Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍。
- 张留福田淑芬梁金郭明升楚兰
- 关键词:多发性硬化白细胞单核基因表达白细胞介素2
- 血浆置换术在神经系统免疫疾病中的应用
- 2002年
- 田淑芬楚兰庞成
- 关键词:血浆置换术
- 复发性吉兰-巴雷综合征的电生理表现分析
- 2010年
- 目的:探讨复发性吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的神经电生理特点。方法:对6例复发性GBS患者分别在复发急性期、初发急性期、缓解期(急性发作治疗后半年或以上)进行肌电图(EMG)、神经传导速度等神经电生理检测,并对结果进行分析、比较。结果:GBS患者复发期神经电生理异常率稍高于初发期,但二者除在感觉传导速度比较有差异外(P〈0.05),其余无统计学差异;而复发期、初发期与缓解期比较,差异有显著意义(P〈0.01)。结论:复发性GBS患者复发朗神经电生理符合经典GBS特点,缓解期基本正常;但每次发作并非原有疾病简单的重复发作。
- 陈红群田淑芬方旭明黄娴
- 关键词:神经传导
- 驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值被引量:5
- 2011年
- 目的探讨驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值。方法选取我院2002年6月—2009年12月收治的20例驱虫药脑病患者为研究对象,患者均经过脑脊液、脑电图、CT及MRI检查结合临床表现确诊,总结该组患者发病的临床表现及影像学特征,比较CT与MRI诊断的符合率。结果驱虫药脑病的MRI表现大多类似脱髓鞘病变或散发性脑炎,MIR检查的诊断率与CT的诊断率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用泼尼龙冲击治疗的总有效率为90.0%。结论 MRI检查对驱虫药脑病的诊断有重要意义,肾上腺皮质激素对治疗驱虫药脑病有很好的疗效,有利于降低患者的致残率和病死率。
- 田淑芬
- 关键词:驱虫药脑病
- 肌萎缩性侧索硬化一家系12例
- 1997年
- 肌萎缩性侧索硬化一家系12例朱祥路伍国锋田淑芬肌萎缩性侧索硬化(ALS)家族性发病较为少见,现将我们于1992年4月收治的一家系22人罹患本病的12例调查报告如下。1病例报告先证者:张某某,男性,24岁。因饮水返呛,四肢变细10个月加重伴声嘶5个月入...
- 朱祥路伍国锋田淑芬
- 关键词:侧索硬化家系
- 危重病患者血清一氧化氮水平的测定被引量:5
- 1996年
- 探讨血清一氧化氮(NO)水平在某些危重病患者病情变化中的意义。对68例急性危重病患者血清NO水平进行测定。结果:NO含量在心力衰竭组和急性心肌梗塞组较正常对照组显著升高(P<0.01,P<0.001);在中毒性休克组和脑卒中组,患者血清NO含量与对照组比较亦显著升高(P<0.01,P<0.01)。而急性肾功能衰竭组血清NO水平与正常对照组比较显著降低(P<0.001)。
- 杨国辉闻心培张晓蕾田淑芬王友琼
- 关键词:危重病急性一氧化氮
- 肯尼迪病的研究进展被引量:6
- 2015年
- 肯尼迪病(Kennedy disease ,KD ),又称脊髓延髓肌萎缩症(spinal bulbar muscular atrophy ,SB‐MA),是一种成年发病的X连锁隐性遗传性神经肌肉疾病。该病于1968年首先由 Kennedy 报告[1]。一般仅男性受累,发病率为1/5万[2]。该病进展较缓慢,主要累及脑干和脊髓下运动神经元,临床表现为肢体近端肌肉和延髓支配肌肉的萎缩、无力和束颤。
- 江子杨曹绪维田淑芬
- 关键词:基因
- 血清抗Jo-1抗体和抗Ro-52抗体对多发性肌炎/皮肌炎的临床研究和预后分析
- 目的通过免疫印迹法研究患者血清肌炎自身抗体谱中抗Jo-1抗体及抗Ro-52抗体的阳性率,以及两抗体之间的关联性,进一步探讨其对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的肺间质病变、心肌损害、周围神经损害之间的相关性。方法所收集的...
- 欧阳福田淑芬
- 关键词:抗JO-1抗体肺间质病变周围神经损害
- 文献传递
- 急性脑血管病患者血清可溶性白细胞介素2受体的观察
- 2000年
- 目的 检测51例急性脑血管病(ACVD)患者外周血可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平。方法 采用ELISA 双抗夹心法。结果 发现ACVD患者外周血可溶性细胞介素2受体水平升高。结论 提示ACVD患者存在免疫异常,临床上对ACVD患者应予以免疫增强剂。
- 田淑芬费樱
- 关键词:急性脑血管疾病SIL-2R免疫功能