田觅
- 作品数：16 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技计划项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷贝拉唑抑制大鼠胃壁细胞泌酸功能的机制研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨质子泵抑制剂雷贝拉唑对大鼠胃壁细胞泌酸功能的抑制作用。方法将72只SD大鼠分成对照组（0．9％氯化钠溶液）、雷贝拉唑低剂量组（10mg／kg）和雷贝拉唑高剂量组（20mg／kg），每组24只。分别在1、2、4、6、12和24h每组各处理4只大鼠。用氢氧化钠滴定法测定大鼠胃内pH值，比色法测定胃壁细胞内H^＋-K^＋-ATP酶活性，电镜下观察胃壁细胞超微结构的改变。结果与对照组（1．97±0．30）相比，雷贝拉唑低剂量组（3．37±0．97）和高剂量组（5．96±0．26）在给药后1h内胃液pH值显著升高（P〈0．01），壁细胞H＋^-K^＋-ATP酶活性明显抑制（3．28±0．41比1．47±0．27和0．92±0．07，P〈0．05），而且在给药12h的差异仍有统计学意义（P〈0．01）。电镜下胃壁细胞超微形态改变与胃液pH值和壁细胞H^＋-K^＋-ATP酶活性变化相符。雷贝拉唑低剂量组与高剂量组在抑酸作用和起效时间方面差异有统计学意义（P〈0．01）。结论壁细胞超微结构的变化和H^＋-K^＋-ATP酶活性能准确反映壁细胞的泌酸情况，雷贝拉唑能迅速强效抑制大鼠壁细胞的泌酸功能，且与剂量有关。
- 王莉邹晓平曹俊田觅
- 关键词：胃酸雷贝拉唑
- 肠内生态免疫营养对猪重症急性胰腺炎模型免疫功能的影响被引量：6
- 2008年
- 背景:重症急性胰腺炎(SAP)患者存在不同程度的免疫功能抑制,与疾病的发展和转归密切相关。研究显示肠内营养(EN)尤其是生态免疫营养(EIN)应用于SAP较肠外营养(PN)有显著优越性。目的:探讨肠内EIN对猪SAP模型免疫功能的影响。方法:制备猪SAP模型,18只实验猪随机分为PN组、肠内要素营养(EEN)组和EIN组,分别予营养支持8d。动态检测各组血清、胰淀粉酶水平、T细胞亚群和血清IgG、IgA、IgM水平,观察胰腺组织病理学改变。结果:造模后各组血清、胰淀粉酶水平明显升高,CD3+、CD4+T细胞和CD4+/CD8+比值降低,血清IgG、IgA、IgM水平降低,予营养支持后上述指标均有所改善(除PN组血清IgG水平)。除血清淀粉酶和IgM水平,EIN对其余各指标的改善作用均较PN和EEN更为明显(P<0.05)。三组间胰腺组织病理学评分无明显差异。结论:早期肠内EIN增强猪SAP模型免疫功能的作用优于PN和EEN,可明显提高治疗效果。
- 田觅邹晓平陈磊王莉顾超
- 关键词：重症急性胰腺炎生态免疫营养肠道营养胃肠外营养免疫
- 单肺灌洗序贯雾化吸入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺泡蛋白沉积症伴肺曲霉病1例
- 目的：观察单肺灌洗序贯雾化吸入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺泡蛋白沉积症的疗效。方法：回顾性分析我院1例单肺灌洗序贯雾化吸入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺泡蛋白沉积症伴肺曲霉病的治疗经过，并复习相关文献。
- 曹敏蔡后荣田觅
- 关键词：肺泡蛋白沉积症灌洗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
- 适合行营养支持的猪重症急性胰腺炎模型的制备
- 2008年
- 目的:建立稳定且适合于进行长期的营养支持研究的猪重症急性胰腺炎(SAP)模型。方法:18头普通江淮猪在无菌条件下行胰管插管,空肠造瘘,膀胱造瘘。术后24h向胰管内泵入无菌5%牛磺胆酸钠1mL/kg和7500BAEE/mL胰蛋白酶诱导SAP模型,所有动物均行营养支持,观察自然病程。结果:成功建立猪SAP模型,死亡率仅11%。猪主胰管较长适合于行主胰管插管。诱导胰腺炎后猪外周血淀粉酶明显增高,胰腺病理改变符合出血坏死性胰腺炎表现。结论:本方法可成功建立猪SAP模型,且适合行进一步的胰腺炎营养支持研究。
- 顾超邹晓平陈磊田觅
- 关键词：胰腺炎急性坏死性营养支持
- 淋巴细胞性间质性肺炎转化为淋巴瘤1例
- 目的 通过分析1例淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤的病例，提高对LIP的认识。 方法 回顾性分析1例我院诊断的LIP、干燥综合征转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊治经过，并复习相关文献。 结果 男性4...
- 曹敏蔡后荣田觅
- 关键词：淋巴细胞间质性肺炎淋巴瘤
- 两肺多发结节伴囊性变的肺良性转移性平滑肌瘤1例报道
- 2024年
- 肺良性转移性平滑肌瘤(pulmonary benign metastasizing leiomyoma,PBML)常见于育龄期女性,患者常有子宫平滑肌瘤病史或子宫肌瘤手术史,临床上罕见,迄今国内外报道的PBML有200多例,临床研究数据有限,呼吸专业医生对其影像学认识不充分,容易漏诊误诊。本文报道1例我院收治的经外科肺活检病理明确的PBML患者临床资料、影像学特点及治疗选择,以提高对PBML的认识及诊断水平。
- 汪阳春冯小燕彭雅丽田觅肖永龙蔡后荣李燕
- 关键词：子宫肌瘤手术育龄期女性囊性变漏诊误诊
- 肠内免疫微生态营养对重症急性胰腺炎模型猪肠道屏障功能的影响被引量：6
- 2008年
- 目的观察肠内免疫微生态营养（EIN）对重症急性胰腺炎（SAP）模型猪肠道屏障功能的影响。方法家养猪20头注入5％牛磺胆酸钠和胰蛋白酶建立SAP模型。24h后将18头成功造模猪均分为肠外营养（PN）组、肠内要素营养（EEN）组和EIN组，分别进行相应营养支持8d。分别于造模前、后各时间点检测各组血淀粉酶、外周血内毒素及肠道通透性。8d后处死动物取外周静脉血、胰、脾、肝、肺和肠系膜淋巴结进行细菌定性及定量检测，同时观察回肠末端黏膜形态及胰腺组织病理学改变并作病理评分。结果各组血淀粉酶均明显升高，但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。营养8d后EIN组外周血内毒素为（1．50±0．18）EU／L，肠道通透性为（42．8±20．0）×10^-3，明显低于EEN组[（1．98±0．20）EU／L，（67．4±23．O）×10^-3]和PN组[（3．96±0．40）EU／L，（197．2±47．4）×10^-3]（P值均〈0．05）。EIN组胰腺和远隔脏器细菌数及细菌移位率亦明显低于PN组和EEN组（P〈0．05）；三组间胰腺病理评分差异无统计学意义（P〉0．05）。EIN组小肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度和绒毛形态正常率分别为（398．27±52．93）μm、（269．72±41．66）μm、（681．98±58．33）μm和79％，EEN组分别为（305．70±42．72）μm、（192．52±38．17）μm、（507．31±68．23）μm和47％，PN组分别为（218．32±35．81）μm、（145．76±23．34）μm、（376．20±48．23）μm和13％，EIN组以上指标值均高于EEN组和PN组（P值均〈0．05）。结论EIN能保护SAP猪肠道屏障功能，降低肠道通透性，减少细菌及内毒素移位。
- 陈磊邹晓平田觅顾超
- 关键词：胰腺炎急性坏死性肠外营养肠道黏膜
- 肠内免疫微生态营养对急性坏死性胰腺炎全身炎症反应影响的研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨肠内免疫微生态营养对ANP猪全身炎症反应的影响。方法胰管注射5％牛磺胆酸钠1ml／kg体重制备猪ANP模型。造模后24h，18头猪按随机分组法分为胃肠外营养组（PN）、肠内要素营养组（EN）和肠内免疫微生态营养组（EIN），分别进行相应的营养支持8d。造模前、造模后24h、营养支持1d、2d、4d、8d分别检测外周血内毒素、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10及单核细胞NF—κB活性。8d时取胰腺行病理学检查。结果胰腺病理改变符合ANP。造模后24h，EIN组外周血内毒素、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和单核细胞NF-κB水平分别为（1．85±0．18）EU／L、（461．59±128．25）pg／ml、（185．49±58．81）pg／ml、（354．26±34．63）pg／ml、（110．32±25．18）pg／ml、（51．06±2．27）％，均较造模前明显增高（P〈0．01），但与其他两组无显著差异；营养支持8d后，EIN组血浆上述各项分别为（1．48±0．16）EU／L、（30．11±9．12）pg／ml、（20．17±7．04）pg／ml、（36．42±7．24）pg／ml、（89．46±13．54）pg／ml、（9．06±0．17）％，均较EN组、PN组明显下降（P〈0．05），且IL-10／IL-6比值为2．51±0．42，与制模前的2．28±0．19接近。结论早期肠内免疫微生态营养能有效减轻内毒素血症，降低NF-κB活性及细胞因子浓度，维持促抗炎反应平衡。
- 陈磊邹晓平田觅顾超
- 关键词：胰腺炎急性坏死性内毒素类细胞因子类
- 肠内免疫微生态营养对实验性坏死性胰腺炎猪的肝损害的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察肠内免疫微生态营养（EIN）对实验性坏死性胰腺炎猪的肝损害的影响。方法20头普通江淮猪胰管注射5％牛磺胆酸钠1ml/kg制备急性坏死性胰腺炎（ANP）模型，造模后24h有2头死亡，18头猪按随机数字分组法分为全肠外营养组（TPN）、肠内要素营养组（EEN）和肠内免疫微生态营养组（EIN），分别进行相应的营养8d。于造模前，造模后24h，营养支持第1、2、4、8天检测外周血内毒素、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）。营养支持8d后剖腹测定腹水量、肝脏丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活力、肝组织TNF-αmRNA和IL-6mRNA的表达以及肝脏病理学改变，进行病理评分。结果造模后24hEIN组外周血内毒素、AST、ALT、TNF-α、IL-6均较造模前明显增高（P均〈0．01），但与其他两组的差异无统计学意义。营养支持8d后，EIN组上述5项指标均明显低于TPN组和EEN组（P均〈0．05）。营养8d后，EIN组的腹水量、肝脏MDA含量、TNF-α mRNA表达、IL-6mRNA表达及肝脏病理学评分均明显低于TPN组和EEN组，而肝脏SOD活力则明显高于TPN组和EEN组（P均〈0．05）。结论早期给予EIN能从多方面保护ANP引起的肝损害。
- 陈磊邹晓平王璐朱振田觅顾超
- 关键词：急性坏死性胰腺炎肠内营养肠外营养内毒素
- 抑制miR-21对非小细胞肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP增殖和凋亡的影响及可能机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨抑制miR-21表达对非小细胞肺癌耐药细胞株A549/DDP增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法:应用Real-time PCR技术分别检测人非小细胞肺癌细胞株A549及其耐药株A549/DDP中miR-21的表达;将miR-21抑制剂(miR-21inhibitor)ASO-21转染至A549/DDP中,下调其miR-21的表达,在不同时间点使用MTT检测细胞的增殖,流式细胞仪AnnexinFITC检测细胞凋亡;使用生物信息学和miR的预测软件预测miR-21在非小细胞肺癌中的可能靶点。结果:①miR-21在A549/DDP细胞株的表达均为A549的3倍;②A549/DDP细胞株中转染ASO-21孵育,加入顺铂后,与对照组相比,其凋亡增加,增殖能力明显降低;③生物信息学软件分析后发现miR-21在非小细胞肺癌A549有多个调节靶点,一些蛋白分子可以调节miR-21的表达,组成肿瘤细胞的调节网络而影响肺癌细胞对顺铂的敏感性。结论:抑制miR-21可以促进顺铂耐药细胞A549/DDP的凋亡增加及抑制其增殖,miR-21可能成为逆转肺癌对顺铂耐药的新靶点。
- 田觅王永生苗立云丁晶晶张德平蔡后荣
- 关键词：肺癌顺铂耐药MIR-21
