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一种具有防护结构的胃管固定装置: 本实用新型公开了一种具有防护结构的胃管固定装置，包括柔性固定垫，所述柔性固定垫的表面分别开设有与患者两个鼻孔相对应的左开口和右开口，左开口的内壁设置有胃管插管，胃管插管的一端延伸至患者的体内，胃管插管的另一端设置有连接管...; 田霞; 文献传递

老年人炎症性肠病诊治现状被引量：3: 2019年; 炎症性肠病(IBD)是一种特发性炎症性疾病,在许多国家的发病率有所增高.IBD主要包括两种亚型,即克罗恩病(CD )和溃疡性结肠炎(UC).IBD被认为是对环境暴露有异常免疫反应的基因易感个体在一定遗传背景和环境因素下,人体对肠道内菌群的异常免疫反应结果,其具体病因目前尚未明确[1-2].多数IBD患者于青中年期发病,少数患者发病年龄为60岁以上[3].; 朱庆曦田霞; 关键词：炎症性肠病老年

转化生长因子-β／Smads信号通路与胰腺癌被引量：2: 2017年; 转化生长因子（TGF）-β／Smads通路是细胞内重要的信号传导通路之一，具有广泛的生物学功能，如调节细胞生长、分化、凋亡、血管生成、免疫反应等，且在肿瘤的发生发展及转移中也发挥了重要作用。有研究显示，TGF—β在胰腺发育和胰腺疾病如胰腺炎和胰腺癌的发生中起着重要作用，并且在成人胰腺中TGF-β信号参与维持正常腺泡细胞分化的调节过程。我们通过对该通路的传导机制及其与胰腺癌的关系进行综述，为胰腺癌潜在的靶向治疗提供新的思路。; 占婷罗和生田霞黄晓东; 关键词：胰腺信号通路

SMRACAD1通过上皮-间充质转化促进胃癌细胞生长和迁移的机制研究: 2024年; 目的探讨SMRACAD1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法对癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中373个胃癌组织和32个正常组织的SMRACAD1表达进行差异分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,采用蛋白印迹法(Western blot,WB)和实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测SMRACAD1在人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)、人胃癌细胞(HGC-27)和人胃腺癌细胞(AGS)的表达。构建AGS细胞下调SMRACAD1表达和空白对照模型,平板克隆和CCK-8实验检测AGS细胞的增殖能力,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测迁移和侵袭能力。WB检测SMRACAD1下调后对上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail)及PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响。结果SMRACAD1在胃癌组织和AGS细胞中高表达。下调SMRACAD1表达抑制了AGS细胞增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05),抑制了AGS细胞EMT过程和PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活。结论SMARCDA1在胃癌组织和胃癌细胞系中表达上调,通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路激活下调SMRACAD1表达可抑制胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT。; 田小容刘嘉玺占婷陈梦阁田霞黄晓东; 关键词：胃癌上皮-间充质转化

慢性右上腹痛的鉴别诊断: 2017年; 慢性右上腹痛通常起病缓慢,病程偏长,或急性发病之后间断发作间断缓解. 慢性右上腹痛病因繁多,不易诊断,一些少见疾病甚至需经过长时间的观察随访才能诊断明确. 引起慢性右上腹痛的疾病多数是肝胆疾病,部分为毗邻的胃、十二指肠、结肠肝曲疾病,少数可见于非消化系统疾病.; 韩峥田霞王艳芬; 关键词：右上腹痛肝结核胆囊切除术后综合征壶腹部肿瘤

质子泵抑制剂长期应用的副作用: 2017年; 质子泵抑制剂（proton pump inhibitors,PPIs）即H＋-K＋-ATP酶抑制剂,通过作用于胃酸分泌的终末环节胃壁细胞上的H＋-K＋-ATP酶达到抑制胃酸分泌的作用.因其抑酸作用强、特异性高、稳定性好,被广泛应用在酸相关性疾病中.随着PPIs的广泛和长期应用,其副作用逐渐被人们关注.越来越多的研究表明,长期应用（通常大于1年）PPIs存在多方面的副作用,如影响营养物质的吸收、增加骨折风险、增加感染风险及消化道肿瘤发生风险、造成血液系统损害等.本文就长期应用PPIs所致的副作用进行综述,以期为临床合理用药提供参考.; 陈爱方田霞; 关键词：质子泵抑制剂副作用

大肠癌中Survivin表达及其与bcl-2和P53基因表达的关系被引量：4: 2005年; 目的:研究Survivin在大肠癌组织中的表达及其与bcl2和P53基因表达的关系。方法:应用免疫组织化学方法对74例大肠癌及相应癌旁正常大肠组织中Survivin、bcl2和P53蛋白的表达。结果:74例大肠癌中Survivin阳性表达率为71.6%,而在相应癌旁正常大肠组织中Survivin阴性表达。Survivin表达上调与患者性别、年龄无明显相关(P>0.05),而与大肠癌分化程度低、肿瘤浸润深度及临床分期晚相关(P<0.05)。大肠癌组织中bcl2表达阳性与阴性者中Survivin阳性表达率分别为75.0%和65.4%,两者比较无显著性(P>0.05);P53表达阳性与阴性者中Survivin阳性表达率分别为82.4%和47.8%,两者比较有显著性(P<0.05)。结论:Survivin在大肠癌组织中表达上调,提示该基因在大肠癌的发生发展过程中起重要作用,Survivin表达越高,大肠癌分化程度越低,侵袭性更强,临床分期愈晚。大肠癌中Survivin阳性表达与P53阳性表达密切相关。; 田霞方向明韩峥; 关键词：大肠肿瘤 SURVIVIN P53 BCL-2

肿瘤抑制基因7L通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胰腺癌细胞生长的作用机制: 2024年; 目的探讨肿瘤抑制基因(ST)7L对胰腺癌细胞增殖和凋亡能力的影响及其作用机制。方法收集胰腺癌患者及健康体检者血浆标本各22例,同时收集胰腺癌组织和癌旁组织标本13对。将ST7L过表达质粒及空白质粒分别转染胰腺癌细胞作为ST7L组和对照组,将ST7L敲降质粒及空白质粒分别转染胰腺癌细胞作为si-ST7L组和si-NC组。采用实时荧光定量(qRT)-PCR检测临床样本中ST7L的表达水平;采用Western blot检测胰腺癌细胞系中ST7L的表达水平;采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot检测相关蛋白表达水平并分组进行比较。结果胰腺癌患者血浆ST7L表达水平明显低于健康对照者,胰腺癌组织中ST7L的表达水平显著低于对应癌旁组织;ST7L在胰腺癌细胞系PANC-1、AsPC-1、PaCa-2中的表达水平均明显低于胰腺导管正常细胞H6C7(P<0.05)。ST7L组及对照组细胞24 h、48 h、72 h及96 h的增殖能力均依次升高,ST7L组细胞24 h、48 h、72 h及96 h的增殖能力均明显低于同期对照组(P<0.05)。ST7L组PANC-1及PaCa-2细胞凋亡率均高于对照组;ST7L组PANC-1及PaCa-2细胞凋亡相关蛋白Caspase-3表达水平均高于对照组,而Bcl-2表达水平均低于对照组(P<0.05)。ST7L组细胞β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达均低于对照组;si-ST7L组细胞β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达均高于si-NC组(P<0.05)。结论 ST7L可能通过降低Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达来抑制胰腺癌细胞生长。; 陈小丽田小容黄晓东田霞; 关键词：胰腺癌增殖 WNT/Β-CATENIN信号通路

ARMC8在胃癌细胞恶性进展中的机制研究: 2023年; 目的观察胃癌(gastric cancer,GC)组织、血浆和细胞系中ARMC8(armadillo repeat containing protein 8)的表达水平,探究ARMC8对GC细胞侵袭、迁移及上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法通过GEPIA数据库对408例GC组织和211例正常胃组织中的ARMC8的表达进行差异分析;通过实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测ARMC8在GC患者血浆及正常人血清的相对表达量;在2种GC细胞系(HGC-27、AGS)和1种正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)中进一步验证ARMC8的表达情况。通过转染siARMC8及阴性对照实现下调GC细胞中ARMC8的表达水平。随后,采用Transwell细胞侵袭实验、伤口愈合实验检测GC细胞的侵袭和迁移能力;用WB检测下调ARMC8的表达对EMT相关蛋白及Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果 ARMC8在GC组织、血浆及GC细胞系中均为高表达。Transwell侵袭实验和伤口愈合实验显示,下调ARMC8抑制了GC细胞的侵袭和迁移能力。此外,下调ARMC8抑制了GC细胞EMT过程及Wnt/β-catenin信号通路的激活。结论 ARMC8在GC组织、血浆及细胞系中均呈高表达,下调ARMC8可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活来抑制GC的侵袭、迁移和EMT过程。; 陈梦阁田霞占婷刘维洁黄晓东; 关键词：胃癌上皮间充质转化 WNT/Β-CATENIN

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗对功能性便秘患者精神症状的疗效观察被引量：5: 2018年; [目的]观察氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)联合莫沙必利及乳果糖对功能性便秘患者的疗效。[方法]选择确诊为功能性便秘并经胃肠动力药物及通便药物治疗后症状缓解不明显的患者60例进行治疗。用综合型医院焦虑抑郁量表进行心理评定。评分≥9分者(即有症状者)分为2组:有症状治疗组:口服黛力新1片、1次/d,同时给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d;有症状对照组:给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d。评分<9分者为无症状治疗组:口服黛力新1片、1次/d,同时给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d。3组疗程均为4周。3组治疗前后均进行焦虑自评量表及抑郁自评量表评分,记录4周后便秘治疗有效率。[结果]有症状治疗组与无症状治疗组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但均高于有症状对照组(P<0.05)。有症状治疗组治疗后SAS及SDS指数均有明显下降(P<0.05)。[结论]黛力新联合莫沙比利及乳果糖可有效缓解功能性便秘患者的躯体症状及精神症状。; 邹艳丽田霞韩峥刘蒙朱庆曦; 关键词：功能性便秘氟哌噻吨美利曲辛片莫沙必利乳果糖

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田霞

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