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祝文彩

作品数:37 被引量:103H指数:7
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 7篇衰竭
  • 7篇急性肝
  • 7篇急性肝衰
  • 7篇急性肝衰竭
  • 7篇肝衰
  • 7篇肝衰竭
  • 6篇乳酸
  • 6篇羧甲基壳聚糖
  • 6篇细胞移植
  • 6篇聚乳酸
  • 6篇聚乳酸-O-...
  • 6篇壳聚糖
  • 6篇肝细胞
  • 5篇肝细胞移植
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白抗体
  • 3篇性关节炎
  • 3篇增殖
  • 3篇增殖诱导配体
  • 3篇猪肝

机构

  • 36篇南通大学
  • 2篇南京大学
  • 1篇南通医学院附...
  • 1篇南通市第三人...
  • 1篇南通市老年康...
  • 1篇金湖县人民医...

作者

  • 37篇祝文彩
  • 15篇鞠少卿
  • 10篇王惠民
  • 10篇陈钟
  • 6篇杨曙梅
  • 6篇王旭东
  • 5篇陈建平
  • 5篇王跃国
  • 5篇丛辉
  • 4篇杨欣荣
  • 4篇吴信华
  • 4篇戴新征
  • 4篇申娴娟
  • 4篇苏建友
  • 3篇陈玉泉
  • 3篇吴振宇
  • 3篇孙承龙
  • 3篇黄华
  • 3篇沈荣春
  • 3篇杨春兰

传媒

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  • 4篇交通医学
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇南通大学学报...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇医学检验与临...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇南通医学院学...
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  • 1篇全国第八次临...
  • 1篇全国第十九届...
  • 1篇第6届中国医...
  • 1篇第五次全国中...
  • 1篇第三届全国临...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2001
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子培养的猪肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠肝再生的影响被引量:8
2007年
我们将聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖(PLA-O-CMC)纳米粒子培养的猪肝细胞移植到急性肝衰竭(ALF)大鼠腹腔内,观察移植后血浆中肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的变化及受体肝脏病理改变,探讨其对ALF大鼠肝再生的影响。
陈钟官伟军汤飞蔡鸿宇祝文彩
关键词:聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖急性肝衰竭肝细胞移植肝再生
聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子的制备及其对培养猪肝细胞的影响被引量:14
2006年
目的:制备聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子并探讨其对培养猪肝细胞形态和功能的影响.方法:以聚乳酸和O-羧甲基壳聚糖为基质材料,采用超声波法制备了聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,用原子力显微镜对其进行了物理表征,用X射线光电子光谱法对其表面的化学结构进行了表征.用聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子进行原代猪肝细胞培养,并以普通培养作为对照组.观察培养后1 wk内肝细胞的形态和功能变化.结果:聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子制备成功,原子力显微镜下其直径300-500 nm.经过XPS光谱分析显示,C,O,N的比例分别为72.51%,23.69%,3.80%.普通培养的肝细胞,48 h后逐渐失去多边形特征.而与PLA-O- CMC共培养48 h后,肝细胞形成细胞黏附聚集的球形体,大部分肝细胞重建细胞极性,呈现较典型、均匀的多边形形态特征.培养后 24 h,3 d和5 d时,纳米细胞培养组ALB含量高于普通培养组(3.53±0.052,3.48±0.075,3.57 ±0.137g/L vs 3.10±0.179,3.17±0.186,3.10 ±0.219 g/L,均P<0.05);3,5,7 d时,纳米细胞培养组ALT水平明显低于普通组(15.33± 13.05,8.84±8.87,7.00±5.22 nkat/L vs 24.17 ±20.35,16.17±27.49,15.50±11.95 nkat/L, 均P<0.05),而BUN含量虽然有所升高,但是不显著(P>0.05).结论:聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子是肝细胞培养的良好材料.
陈钟戴新征杨欣荣祝文彩
关键词:聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米材料肝细胞肝细胞移植
实时荧光定量PCR检测RAGE mRNA方法的建立及初步应用被引量:3
2008年
目的建立实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)检测人晚期糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA的方法并研究其在食管癌组织中的表达。方法根据Genebank提供的序列在RAGE基因外显子5和6之间设计引物,应用SYBR GreenⅠ荧光染料,建立检测RAGE mRNA的RTFQ-PCR方法,并对其线性、特异性、灵敏度及重复性进行评价;根据标准曲线计算出食管癌及配对远端正常组织中RAGE mRNA含量,并以RAGE mRNA和18SrRNA含量的比值作为评价RAGE mRNA表达水平指标。结果线性范围为5.0×10^3~5.0×10^9copies/ml,相关系数为-0.98,批内变异系数(CV)为0.63%~8.71%,批间CV为1.52%~12.38%。食管癌及配对远端正常组织RAGE mRNA与18SrRNA浓度的对数比值(^-x±s)分别为0.638±0.068和0.334±0.329(P〈0.005),提示食管癌组织RAGE表达上调。结论RTFQ-PCR检测RAGE mRNA的方法具有灵敏、特异、重复性好等优点,RAGE mRNA表达水平与食管癌存在一定相关性。
景蓉蓉王惠民鞠少卿祝文彩张志泉
关键词:晚期糖基化终末产物受体实时荧光定量PCR食管癌
多发性骨髓瘤患者外周血单个核细胞微小RNA-202的表达及意义被引量:2
2011年
目的 建立SYBR Green Ⅰ FQ-PCR检测人外周血单个核细胞(PBMC)中miR-202表达的方法,并初步探讨其检测MM的意义.方法 采用特异miR-202茎环引物逆转录后,用FQ-PCR对21例MM患者及20名健康人PBMC中miR-202表达水平做相对定量分析;结果用Mann-Whitney法进行两组间miR-202表达差异比较.此外,用1份1∶125稀释标本重复检测5次;及同一标本连续检测3d,每天检测1次,每次重复5管,根据循环阈值(Ct)计算标准差和变异系数(CV),以评价所建方法的重复性.结果 FQ-PCR检测PBMC中miR-202的扩增曲线呈标准的S型,熔解曲线峰值单一,未见杂峰,显示其特异性较好.批内CV为1.2%,批间CV为3.2%,当标本miR-202浓度被稀释为12.8 pmol/μl时,仍可稳定地得到扩增曲线.FQ-PCR检测MM组中miR-202表达量为1.844(0.162 ~3.966),健康对照组表达量为0.014(0.007~0.221),MM组中miR-202表达明显高于健康对照组(U=48.000,P<0.01).结论 FQ-PCR是一种快速简便、特异性和重复性较好的检测miR-202的方法,MM患者PBMC中miR-202表达升高,其可能参与MM的发生过程,并有可能成为MM诊断和治疗的新指标.
张霞王旭东申娴娟吴信华施维祝文彩刘振宗鞠少卿
关键词:聚合酶链反应微小RNAS多发性骨髓瘤
南通地区健康人群血清NSE电化学发光法检测参考区间的调查被引量:7
2018年
目的调查和建立南通地区表观健康人群神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的参考值区间。方法选取2017年1月~2018年1月南通大学附属医院体检中心3 874例健康体检者作为研究对象,其中男性2 767例,女性1 107例,通过问卷调查和体格检查排除神经系统、血液病、炎症、肿瘤等疾病,采用罗氏cobase 411全自动电化学发光仪检测NSE水平。根据性别、年龄将受检者分组(男女各7组:<30岁,30~39岁,40~49岁,50~59岁,60~69岁,70~79岁,>80岁),对结果进行统计学分析,建立相应的参考区间。分析性别、年龄分组后的组间差异是否有统计学意义;将获得的参考区间与试剂盒提供的生物参考区间进行比较,并进行参考区间的验证。结果 NSE水平呈正态分布,男性血清NSE水平(15.79±3.52ng/ml)明显高于女性(13.79±3.04ng/ml),差异有统计学意义(t=3.102,P=0.037)。但独立样本t检验进行各年龄组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。采用x^-±1.96s确定参考区间,NSE参考区间为8.47~21.07ng/ml,男性为8.72~21.36ng/ml,女性为8.06~20.10ng/ml,对该研究建立的NSE参考区间进行验证符合标准。结论初步建立了适合该地区表观健康人群的血清NSE参考区间。NSE的参考区间有性别差异,根据不同性别建立的参考区间,可为疾病的诊断和治疗提供准确的依据。
卢美红鞠少卿丛辉杨曙梅祝文彩
关键词:神经元特异性烯醇化酶年龄性别
PLA-O-CMC纳米粒子培养的猪肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠肝再生作用的初步研究被引量:1
2006年
目的:探讨胶原凝胶包埋聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖(PLA-O-CMC)纳米粒子粘附培养猪肝细胞移植对急性肝衰竭(ALF)大鼠肝的再生作用。方法:D-氨基半乳糖腹腔内注射制作大鼠ALF模型;48h后分别将5mlⅠ型胶原凝胶包埋的PLA-O-CMC纳米粒子粘附培养24h猪的肝细胞、5mlⅠ型胶原凝胶固定培养24h的猪肝细胞、5ml培养24h的猪肝细胞悬液(均含5.0×107个)移植到各组ALF大鼠腹腔内,并以5mlRPMI1640腹腔内注射作为阴性对照。观察大鼠14天存活率和受体肝脏的病理变化。结果:移植后14天ALF大鼠的存活率:单纯肝细胞移植组(Ⅰ组)为56.25%,胶原肝细胞移植组(Ⅱ组)为62.5%,纳米胶原肝细胞移植组(Ⅲ组)为75%,阴性对照组(Ⅳ组)为18.75%,各移植组14天存活率高于对照组(P<0.05),各移植组间无统计学意义(P>0.05)。ALF大鼠肝脏再生于ALF后5~7天最为显著;各组肝脏病理变化以Ⅲ组恢复最好,双核细胞最多,肝再生最快。结论:应用PLA-O-CMC纳米粒子和Ⅰ型胶原联合培养猪肝细胞移植于ALF大鼠腹腔内能促进肝脏的再生。
杨欣荣陈钟戴新征祝文彩张国寿陈玉泉
关键词:肝细胞移植肝再生急性肝衰竭聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖
LDL-C间接计算法与匀相法测定比较
目的探讨匀相法测定血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C)值与Planella公式(P公式)、Friedewald公式(简称F公式)计算结果。方法收集1862份标本,在日立7600-020全自动生化分析仪上直接TC、TG、...
祝文彩
文献传递
IFN-γ对多发性骨髓瘤细胞上B细胞活化因子受体表达的影响及相关机制研究被引量:1
2011年
目的 探讨IFN-γ对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞上B细胞活化因子受体(BAFF-R)的表达变化影响及相关机制.方法 应用RT-PCR和ELISA法检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达水平,观察NF-κB特异性抑制剂BAY11-7082对其mRNA和蛋白表达水平的影响;应用Western blot检测NF-κB在IFN-γ诱导的多发性骨髓瘤细胞反应中的活化程度.结果 IFN-γ以时间和剂量依赖方式上调多发性骨髓瘤细胞BAFF-R表达.BAY11-7082以剂量依赖方式在基因转录和翻译水平显著抑制IFN-γ诱导的BAFF-R表达.结论 NF-κB信号通路参与了多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达,如何参与有待进一步研究.
申娴娟王跃国吴信华袁宏香祝文彩丛辉王惠民鞠少卿
关键词:多发性骨髓瘤IFN-ΓNF-ΚB信号通路
95%肝切除与药物诱导大鼠急性肝衰竭模型的比较被引量:11
2005年
目的 探讨一种理想的大鼠急性肝衰竭 (AHF)模型建立方法。方法 SD大鼠 3 6只随机分为 3组 :(1)改良手术诱导组 ,切除约 95 %肝脏组织 ,术中经中叶肝静脉注入 5 %葡萄糖氯化钠溶液 10ml/kg体重 ;(2 )传统手术诱导组 ,术中不行中叶肝静脉穿刺注射 5 %葡萄糖氯化钠溶液 ,其余手术方法同改良手术组 ;(3 )药物诱导组 ,给予D -氨基半乳糖 (D gal) 1.2g/kg腹腔注射。观察手术死亡率、建模后 2 4h大鼠存活率、血谷丙转氨酶 (ALT)、血氨 (NH3)、总胆红素 (TB)和血糖 (BG )。结果 传统手术诱导组手术死亡率高于改良手术组死亡率 (3 3 .3 %∶0 % ) ,改良手术诱导组、传统手术诱导组、药物诱导组大鼠建模成功后 2 4h存活率分别为 0 % ,0 % ,2 5 % ,改良手术诱导组ALT和NH3水平显著高于药物诱导组 (P <0 .0 5 ) ,TB和BG水平低于药物诱导组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 通过改进的 95 %肝切除术可建立较理想的大鼠AHF模型 ,术中经中叶肝静脉注入 5 %葡萄糖氯化钠溶液可减少手术死亡率。
陈钟黄华吴振宇祝文彩李根喜
不同检测系统测定血糖的方法学对比及偏差评估被引量:3
2008年
目的通过对不同检测系统进行方法学比对分析,探讨各系统之间检测血糖结果是否具有可比性。方法依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,每天随机从临床样本中抽取8份不同浓度的血清样本,分别用两种检测系统进行血糖的测定,共测定5d,记录检测结果,对两种检测系统进行偏倚估计。结果相关系数r=0.998,截距a=0.081,斜率b=0.968,无方法间、内的离群点,测定结果的偏差在允许误差范围内。结论两种检测系统对血糖的测定能得到一致的检测结果。
倪红兵鞠少卿王跃国徐建辉丛辉苏建友祝文彩王惠民
关键词:EP9-A
共4页<1234>
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