秦健
- 作品数:7 被引量:37H指数:3
- 供职机构:重庆大学生物医学工程联合学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- TGFβ_1基因对血管平滑肌细胞弹性蛋白表达及与基质黏附力的影响研究被引量:3
- 2003年
- 了解 TGFβ1 基因对血管平滑肌细胞弹性蛋白表达及与基质黏附力的影响。用 DOTAP脂质体转染p MAMneo TGFβ1 于原代培养的血管平滑肌细胞 ,经 G4 18筛选 ,TGFβ1 表达经免疫荧光鉴定。原位杂交确定弹性蛋白的表达 ,微管吸吮系统确定平滑肌细胞与基质的黏附力。结果表明生理情况下的平滑肌细胞能表达少量的TGFβ1 及少量的原弹性蛋白。经 G4 18筛选 ,外源性 TGFβ1 在血管平滑肌细胞中稳定表达 ,能显著提高 2~ 3倍原弹性蛋白的表达及细胞与基质的黏附力。说明 TGFβ1
- 朱楚洪应大君朱星红糜建红董世武秦健
- 关键词:血管平滑肌细胞弹性蛋白
- 大鼠肺微血管内皮细胞培养及其粘弹性研究被引量:13
- 2002年
- 为了建立肺微血管内皮细胞培养方法 ,研究肺微血管内皮细胞粘弹性。我们取大鼠肺周边组织 (宽度不应大于 1.5 mm) ,将组织剪成 1.5 mm× 1mm× 1mm的组织块 ,贴入无菌的 2 5 cm3培养瓶 ,每瓶 10~ 15块 ,同时加入含 2 0胎牛血清、肝素 90 U/ml、L-谷氨酰胺 4mmol、青霉素 10 0 U/ml和链霉素 10 0 μg/ml的 DMEM培养基 3ml,放入 37℃二氧化碳培养箱中静置培养 ;8h后翻转培养瓶 ,6 0 h后取出肺组织块 ,接着继续培养 2~ 4d后进行传代。最后消化分离肺微血管内皮细胞 ,用微管吸吮系统研究肺微血管内皮细胞粘弹性。结果显示 :肺微血管内皮细胞通过倒置相差显微镜观察 ,细胞呈鹅卵石镶嵌状排列 ,状如梭形或多角形 ,大小均匀 ,胞核清晰 ,呈卵圆形 ,胞浆丰富 ; 因子相关抗原免疫荧光染色呈阳性 ;肺微血管内皮细胞弹性模量 K1 =49.3± 9.2 Pa、K2 =73.2±2 4.8Pa、粘性系数 μ=19.2± 7.2 Pa.s。这些结果表明用组织块法培养肺微血管内皮细胞是可行的 。
- 李发琪杨瑞芳黄岂平秦健蔡绍皙吴云鹏
- 关键词:肺微血管内皮细胞细胞培养微管吸吮技术
- 肠上皮细胞的粘弹性生物力学研究被引量:7
- 2003年
- 目的 通过建立肠上皮细胞力学模型 ,以进一步了解肠上皮细胞的生物力学特性。方法 采用微管吸吮技术研究肠上皮细胞的粘弹特性。结果 测得正常 IEC- 6细胞弹性系数 K1 为 4 36 .2 1± 89.6 4 dyn/cm2 ,弹性系数 K2 为 2 98.37± 75 .16 dyn/cm2 ,粘性系数 μ为 15 .94± 4 .93dyn/(s· cm2 )。结论 本研究结果提示 ,肠上皮细胞的弹性成分影响细胞变形 ,主要反映肠上皮细胞的初始变形程度 ;肠上皮细胞的粘性成分影响细胞变形速度 。
- 陈军肖光夏吴泽志秦健李章万
- 关键词:肠上皮细胞生物力学微管吸吮技术
- 烧伤血清刺激对大鼠肠上皮细胞结构和粘弹性的影响被引量:2
- 2003年
- 目的 动态观察烧伤血清对体外肠上皮细胞 (IEC)骨架和细胞生物力学 (粘弹性 )的影响。 方法 培养大鼠肠上皮细胞株IEC 6 ,用烧伤血清刺激后 ,通过细胞骨架免疫组化、细胞ELISA法定量分析以及粘弹性测定技术 ,动态观察IEC致伤前后的变化。 结果 IEC在烧伤血清作用早期 ,骨架蛋白的表达即明显降低 ,微丝、微管蛋白阳性信号减弱 ,细胞粘弹性下降。 结论 细胞骨架的损伤可引起细胞脆性增加、粘弹性下降 ,导致细胞生物力学特性的改变。这种变化 ,可能直接参与烧伤后肠上皮细胞损伤的发生。
- 陈军唐鏖吴泽志秦健肖光夏
- 关键词:烧伤肠上皮细胞粘弹性细胞支架
- 机械拉伸可通过骨架的重排调整细胞形态
- <正>基底的拉伸和流动剪切一样,是体内细胞所处力学环境的重要构成要素,许多文献和我们的研究表明周期拉伸对细胞的取向,细胞骨架的重排和其他生理功能能产生影响。形态对细胞而言决不仅仅是外观,而是细胞功能的一种体现形式,是细胞...
- 蔡绍皙黄岂平王红兵秦健王远亮
- 文献传递
- 大鼠血管平滑肌细胞形态和DNA合成对基底膜周期性应变的响应被引量:10
- 2002年
- 目的 :探索基底膜伸张应变与血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖和重排的关系 ,了解融合和非融合细胞生长状况对应力作用的响应。方法 :应用自行研制的基底膜伸张装置 ,模拟生理状况下血管平滑肌细胞受到的二维拉伸应变 ,通过基底膜伸张的单向循环加载方式 ,使膜上生长的细胞变形 ,结合显微形态观测 ,计算机图象处理 ,[甲基3 氢 ]胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入实验 ,综合考查应变对VSMC形态变化和DNA合成的影响。结果 :(1)加载 30′ 6h细胞铺展面积进行性增加 ,6~ 2 4h细胞铺展面积缩小 ;②非融合生长的细胞随细胞增殖和加载时间延长 ,细胞排布处于调整变化中 ;③融合生长的细胞 ,加载 10h后 ,细胞排布趋于稳定并呈平行排列 ,且有舒缩活动 ;④与对照组比较加载 2 4h3 H TdR掺入明显升高。结论 :未融合生长的细胞对应变刺激的响应以细胞增殖为主 ,融合生长的细胞对应变刺激的响应以细胞重排为主 ,并表现组织特异功能一收缩活动。
- 卢晓王红兵黄岂平王远亮秦健蔡绍皙张西正
- 关键词:血管平滑肌细胞DNA合成动物实验