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纪爱芳

作品数:73 被引量:287H指数:10
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作者

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73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晋东南地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性分析被引量:4
2019年
目的了解晋东南地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的分布情况,为流行病学分析提供科学依据。方法采用实时荧光定量PCR方法,检测1200人MTHFR的C677T基因多态性应用χ~2进行统计分析。结果该地区人群MTHFR的677CC、677CT、677TT基因型频率分别为17.67%,47.00%和35.33%。其中男性人群分别为17.79%,51.21%和31.00%;女性人群分别为17.61%,45.11%和37.27%。男女人群间MTHFR的C677T基因型频率相比差异无统计学意义(χ~2=4.89,P>0.05)。本地区人群C和T等位基因的频率分别为41.17%,58.83%,其中男性分别为43.40%和56.60%,女性分别为40.17%和59.83%。男女人群间C和T位基因的频率相比差异无统计学意义(χ~2=2.42,P>0.05)。结论晋东南人群中MTHFR的C677T基因多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡,为该地区叶酸代谢相关疾病提供流行病学资料。
王亚飞马良薄红霞苗泽丰宋凌燕纪爱芳郭旭霞
关键词:叶酸亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
2020年晋东南某医院细菌耐药性监测分析被引量:1
2023年
目的了解2020年晋东南某区域性大型三甲医院临床分离菌株的分布及耐药情况。方法收集该院2020年1月1日—12月31日临床分离的非重复菌株,采用纸片扩散法或自动化仪器法进行药敏试验,依据2020年CLSI药敏试验执行标准判断药敏结果,采用WHONET 5.6对药敏试验数据进行统计分析。结果共收集到2992株非重复菌株,包括1029株革兰阳性菌和1963株革兰阴性菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在金黄色葡萄球菌中占比29.3%(77/263),耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌在凝固酶阴性葡萄球菌中占比75.9%(195/257)。本次未统计到对糖肽类和口恶唑烷酮类抗菌药物耐药的葡萄球菌和肠球菌。肠杆菌科在革兰阴性菌中占比70.2%(1379/1963),前4位菌株分布与上年CHINET统计一致,共统计到18株对碳青霉烯类抗菌药物耐药的肠杆菌科菌株,占比1.3%(18/1379)。鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率为77.3%,而铜绿假单胞菌为7.5%。流感嗜血杆菌β-内酰胺酶阳性率为38.2%。结论2020年该院细菌耐药情况整体低于全国上年水平,但部分菌株较高的耐药率尚不能忽视,必须持续监测,了解本地区病原菌的构成及耐药特点,持续加强与临床的联系,从而有效控制细菌耐药在本地区的发展。
白杨弓艳娥弓艳娥程燕李晖庞丹
关键词:细菌耐药性监测抗菌药物药敏试验
新型冠状病毒肺炎的实验室检测及防护被引量:2
2020年
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)于2019年12月在我国湖北省武汉市陆续发现,并迅速传播。新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力或肌痛为主要症状,部分患者起病症状轻微,甚至可无明显发热;少数患者有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状;重症患者多在1周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者快速发展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍及多器官功能衰竭[1]。
郭金英纪爱芳张开红乔慧王立兵侯治国郭旭霞
关键词:肺炎安全防护
肿瘤标志物及DNA倍体分析与胃癌病程进展的关系被引量:3
2009年
目的探讨12项肿瘤标志物及DNA倍体分析与胃癌病程进展的关系。方法应用蛋白芯片及流式细胞术(FCM)检测不同临床分期的560例胃癌患者及200例健康体检者血清中的12种肿瘤标志物及DI、SPF水平,对体检阳性者隔月复查。结果560例胃癌患者中,不同临床分期的肿瘤标志物阳性(其中有一项指标异常即规定为阳性)率分别为:0~Ⅰ期68.5%,Ⅱ期71.7%,Ⅲ期75%,Ⅳ期73.1%,不同临床分期的阳性率差异无统计学意义(P〉0.05);200例对照组中出现阳性14例均为单一指标,其阳性率为7%,与胃癌组比较阳性率差异有统计学意义(P〈0.05),7例阳性在6个月后复查均为阴性。DI、SPF在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及不同病理分组与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肿瘤标志物对胃癌病程进展意义不大,但对体检筛选癌症患者有很大意义;DI、SPF水平可反映肿瘤增生情况及病理学恶性程度.
纪爱芳宋应明潘慧芳马莉
关键词:蛋白质阵列分析流式细胞术
恶性血液病医院感染危险因素分析被引量:36
2002年
目的 分析恶性血液病医院感染的危险因素。方法 回顾性调查 1993~ 1999年恶性血液病患者发生医院感染的诸因素。结果 恶性血液病医院感染与其病情、恶性程度、住院时间长短、白细胞计数、化疗及多种抗生素的应用有明显关系 ;感染的病原菌依次为白色念珠菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等。结论 恶性血液病本身、长期住院、化疗、免疫抑制剂及多种抗生素的应用是医院感染的危险因素。
郭旭霞张慧智纪爱芳杜芳刘冬青
关键词:血液病恶性医院内感染
核黄素转运基因C20orf54多态变异与食管癌高发病风险
1、研究背景和目的   食管癌是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一。中国,尤其是河南、河北和山西三省交界的太行山地区,是世界上食管癌发病率和死亡率最高的地区之一。明显的家族聚集现象是食管癌流行病学的突出特征之一。显著的地域...
纪爱芳
关键词:食管癌遗传易感性发病风险
文献传递
沉默食管鳞癌细胞PLCE1基因表达后cyclin D1和caspase-3的变化
2014年
目的:通过siRNA沉默PLCE1基因表达,研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响,对其致癌机制进行探讨。方法:PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;Western blot检测沉默后cyclin D1和caspase-3的表达水平。结果:siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);cyclin D1水平降低(P=0.03)、caspase-3表达升高(P=0.027)。结论:PLCE1基因可能作为癌基因参与了食管癌的发生和发展,其机制可能和PLCE1与某些调控细胞周期和凋亡的蛋白表达有关。
赵莉魏子白杨长青陈靖京李丹纪爱芳
关键词:食管肿瘤鳞状细胞
马钱子碱诱导人单核细胞白血病THP-1细胞凋亡及作用机制被引量:5
2014年
本研究旨在探讨马钱子碱对人单核细胞白血病THP-1细胞的诱导凋亡作用及其可能的作用机制。应用CCK-8法检测马钱子碱对THP-1细胞的生长抑制作用;应用AO/EB荧光染色法、Annexin-Ⅴ/PI双染法检测马钱子碱对THP-1细胞凋亡的影响;PI单染法检测马钱子碱对THP-1细胞周期的影响;RT-PCR检测BCL-2、BAX基因的表达。结果表明,马钱子碱能有效地抑制THP-1细胞的生长,呈剂量和时间依赖关系;THP-1细胞经浓度为400μg/ml马钱子碱作用48 h后,大部分细胞核染色质被EB染成橘红色并呈固缩状,显示为晚期凋亡的细胞形态;0-400μg/ml范围内的马钱子碱作用THP-1细胞48 h后,随着药物浓度的增高,细胞凋亡率逐渐上升;与对照组相比细胞周期被阻滞于G0/G1期,并出现亚二倍体凋亡峰;RT-PCR结果显示,BCL-2基因表达明显下降,BAX基因表达上调。结论:马钱子碱能抑制THP-1细胞生长,诱导其凋亡,并对细胞周期起阻滞作用,其作用机制可能与BCL-2基因表达抑制及BAX基因表达激活有关。
辛菲魏武纪爱芳申徐良张国香张梅香李仙仙张海燕
关键词:单核细胞白血病THP-1细胞马钱子碱细胞凋亡BAX基因
食管癌家族遗传研究相关专业术语规范专家共识被引量:10
2020年
1引言遗传因素在肿瘤发生和发展中的作用愈来愈受到重视。相应的,遗传表型和基因型对肿瘤高危人群的筛查、早期发现和防治的意义受到学者和大众的广泛关注。随着近年食管癌易感基因的发现,遗传和环境因素交互作用对食管癌发生和发展的影响成为新的研究热点。
王立东徐瑞华韩文莉雷玲玲王从高赵学科赵学科周福有宋昕秦艳茹张毅周福有万里新王启鸣秦艳茹任书伟张毅黄改荣常志伟张立国张建营万里新周英发孔祥东贺利民袁翎高社干刘红彦魏锦昌黄改荣马磊李秀敏王画普张立国王建坡王能超岳文彬朱富国周英发任景丽郑鹏远齐义军贺利民李忠亮袁翎杨万才高社干库建伟鲍启德张延瑞苗战会丁广成郑颖娟马磊徐全晓秦合军高文俊王学中韩敏王建坡焦广根王能超郭贵周王道存宋运河朱富国陈贡斌冯常炜王忠民任景丽井小会刘志才陈运芳李向楠张卫国杨秋敏段战锋李爱丽卢红徐克友杨海军张国政库建伟杨苗苗
关键词:遗传学核心家系家族史高癌家族
山西长治地区健康林州移民及食管鳞癌患者血浆核黄素水平的比较及其意义被引量:7
2011年
目的 探讨核黄素缺乏与食管鳞癌发生的关系.方法 采用ELISA法检测山西长治地区食管鳞癌患者(445例)、长治当地健康人群(689例)及健康林州移民(347例)3组人群的血浆中核黄素水平并比较其差异.结果 长治地区食管鳞癌患者[ (731.69 ±330.67) μg/L]血浆中核黄素水平显著低于长治当地健康人群[(1090.43±445.08) μg/L]和健康林州移民[(897.58±177.78)μg/L],P值均<0.05;而长治当地健康人群血浆中核黄素水平高于健康林州移民,P<0.05.结论 在食管鳞癌患者中存在核黄素缺乏现象,长治本地健康人群血浆中核黄素水平高于健康林州移民,具体机制有待于进一步研究.
纪爱芳魏武王金胜魏子白连长红杨建洲赵莉马良马莉秦小琪贺小峰王立东
关键词:核黄素食管肿瘤酶联免疫吸附测定
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