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罗德儒

作品数:16 被引量:166H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金国家教育部博士点基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 3篇多巴
  • 3篇肌营养不良
  • 2篇多巴胺
  • 2篇营养
  • 2篇原发性
  • 2篇中风
  • 2篇神经损伤
  • 2篇生命
  • 2篇生命质量
  • 2篇受体
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇美多巴
  • 2篇面神经
  • 2篇面神经损伤
  • 2篇基因
  • 2篇家系
  • 2篇家族
  • 1篇单用
  • 1篇低钾

机构

  • 10篇华西医科大学
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  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇复旦大学
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作者

  • 16篇罗德儒
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  • 1篇陈海波
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  • 1篇李永懋

传媒

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  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇华西医学
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇广东医学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇临床神经科学
  • 1篇华西医讯
  • 1篇中华神经精神...
  • 1篇实用医院临床...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类似假性肥大型肌营养不良症的姊妹俩-常染色体隐性遗传病
1991年
假性肥大型肌营养不良症(Ducherme muscu-lar dystrophy,DMD)是一种性联隐性遗传病,因此绝大多数患者为男性,有比较一致的临床表现。自1979年后由于遗传学研究的进展,学者们陆续报告典型假性肥大型肌营养不良症的女性患者。但对常染色体隐性遗传的类似假性肥大型的女性患者报告很少,现将我们见到两例类似假性肥大型肌营养不良症的女性患者的临床及遗传学研究报告如下,并略加讨论。病例报告例1.其父母为近亲结婚,患者系第三胎足月顺产,
罗德儒王勤李光蓉
关键词:肌营养不良症常染色体隐性遗传病
多巴胺D_2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究
2002年
目的 探讨中国汉族人群多巴胺 D2 受体基因启动子多态性在帕金森病 (Parkinson'sdisease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例 -对照关联分析、聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析了 12 3例 PD患者 (PD组 )与 12 4名健康成人 (对照组 )多巴胺 D2 受体基因启动子多态性。结果  PD组 - 141△ C等位基因频率为 8.5 % ,对照组为 11.7% ,两组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;中国汉族人PD组和对照组 - 141△ C等位基因频率明显高于意大利南部人群 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 中国汉族人群多巴胺 D2 受体基因启动子多态性与 PD的遗传易感性无关 ,该多态性有明显的种族差异。
彭蓉苟婴如袁强李涛袁光固罗德儒刘协和David A.Collier
关键词:帕金森病多巴胺D2受体基因多态性
微量元素硒与动脉粥样硬化关系的实验研究被引量:7
1994年
本文采用随机对照的前瞻性研究,用高脂饲料诱导家兔动脉粥样硬化(AS)形成,同时肌注补充微量元素硒(Se)。通过对动脉粥样硬化指数(AI),兔毛及动脉壁硒含量的检测与分析,系统深入地探讨了硒的抗AS作用及其机理。结果表明:1.补硒可从数量上和程度上减少AS的形成(P<0.05);2.兔毛及主动脉壁硒含量与AI呈负相关。这为进一步研究硒与AS的关系,探讨硒防治AS的机理,使之应用于临床提供了有价值的理论基础。
董加政胡昌恒袁光固罗祖明罗德儒张大忠陈素清陈剑宣
关键词:微量元素动脉粥样硬化
伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍一家四例报告被引量:21
1994年
报告一家2代4例患有显示昼间变化有肌张力障碍,该病儿童期起病,持续数年进行性发展而后停滞。症状在清晨和睡眠后减轻,午后和活动后加重。小剂量美多巴使症状明显改善,早期确诊,正确治疗可避免由于长期肌张力障碍所致畸形。该病为常染色体显性遗传,同一家系中各患者症情严重程度不同,子代症状较父辈重。迄今,发病机制尚不清,可能与原发性喋呤缺乏有关。
朱文梅罗德儒
关键词:肌张力障碍遗传性疾病美多巴
家族性低血钾性周期性麻痹(附1例家系调查)
1993年
低血钾性周期性麻痹是在1863年由Cavare首先描述的。1885年Goldflam强调此病与遗传有关。国内文献报告多为散发,国外报告本病的遗传方式为常染色体显性遗传,但外显率不高。本文报告1例,并对家系进行调查,分析本病在该家系的遗传特征。
王合森罗德儒
关键词:低钾血症
原发性低颅压综合征22例临床分析被引量:1
2011年
目的探讨原发性低颅压综合征(primary intracranial hypotension,PIH)的临床特点、影像学特征及预后,提高对该病的认识和诊治水平。方法回顾性分析22例PIH患者的临床资料。结果 22例患者均有与体位相关的头痛;脑脊液压力均小于70 mmH2O,血性脑脊液3例,红细胞增高6例,白细胞增高3例,蛋白增高7例;14例行头颅CT平扫,12例正常,1例双侧硬膜下积液,1例双侧额颞部慢性硬膜下血肿;11例行头颅MRI检查,其中6例MRI增强扫描示硬脑膜弥漫性强化和增厚;22例均经内科保守治疗痊愈。结论体位性头痛是原发性低颅压综合征的临床特征,腰穿脑脊液及头颅MRI增强扫描检查具有诊断价值,本病一般预后良好。
葛卫红魏玲李洪卫罗德儒
关键词:原发性低颅压综合征
神经生长因子在面神经损伤修复中作用的实验研究被引量:19
1998年
目的研究神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)在面神经损伤修复中的作用。方法将新西兰家兔30只双侧面神经上颊支横断后置入硅胶神经再生腔,一侧注入NGF为实验侧,另侧注入生理盐水为对照侧。术后4周和8周各取15只家兔进行组织学观察及形态定量分析。结果术后4周,实验侧再生神经成功11支,神经髓鞘厚度0.779±0.475μm,有髓轴突计数共2024±1999;对照侧再生神经成功8支,髓鞘厚度0.413±0.132μm,有髓轴突计数共368±171,t检验两侧差异有显著性(P<0.05)。术后8周,再生神经更显成熟,再生神经有髓轴突直径、面积、髓鞘厚度及轴突计数均明显优于对照侧,两侧差异有显著性(P<0.05)。结论NGF在面神经损伤修复中具有促进作用。
刘亚峰高炳庆梁传余李永懋罗德儒
关键词:面神经神经生长因子神经再生
家兔急性实验性面神经损伤的组织病理观察被引量:9
2001年
目的 观察家兔面神经急性损伤后髓鞘和轴索的组织病理变化。方法 用丝线结扎茎乳孔以外的面神经总干 ,观察结扎后 1天、3天及 5天面神经的组织病理改变。结果 家兔面神经受损后 ,先后在髓鞘和轴索出现轻重不等、程度不同的形态学改变。结论 结扎家兔面神经后 ,其髓鞘及轴索会出现相应的病理改变 ,且随着结扎天数的增加 。
王恺徐丽蓉罗德儒肖邦良
关键词:面神经损伤组织病理家兔
中风发病后6~9月的生命质量被引量:17
2001年
目的 比较发病后 6~ 9月的中风患者与正常对照的健康差异 ,以明确针对中风患者的社区卫生服务应着手解决的健康问题。方法 对 1 50例中风后 6~ 9月的患者及按照性别、年龄、居住环境进行 1 :1配对的正常对照 ,采用SF 3 6进行健康自评 ,比较其不同领域的健康状况。结果 患者生命质量在躯体功能、生理性角色功能受限、社会功能、活力 4个领域(P <0 .0 1 )随年龄的增加而降低。男性生命质量在总体健康 (P =0 .0 1 7)、躯体功能 (P =0 .0 1 5)、活力和精神健康 (P <0 .0 1 )等 4个领域好于女性。患者与对照比较 ,除了疼痛 (P =0 .2 89)领域外 ,患者生命质量的各个领域均差于对照 (P≤0 .0 0 1 )。结论 患者在发病后 6~ 9月时 ,除了存在严重的躯体功能障碍之外 ,还有严重的心理、社会功能障碍以及角色功能障碍。其中 ,精神健康和女性患者是工作重点。
张骏谷波罗德儒何庭尉刘朝杰袁鸿江
关键词:中风生命质量社区卫生服务
原发性癫痫的遗传流行病学研究
1993年
原发性癫痫(Idiopathic Epilepsy,IE)是发病率较高的疾患,其病因学尚不清楚。众多的研究表明,IE 与遗传因素密切相关,但尚难用简单的遗传模式来解释。本文拟用多种遗传流行病学的生物统计方法,对四川省遗传流行病学调查研究中查出的 IE 从不同的角度进行了分析,这些分析有发病季节性、发病长期频率变化、发病与父母育龄及胎次关系。
罗德儒袁光固文启芬王合森胡应张思仲张思霖徐颖潘晓放肖渝
关键词:癫痫遗传流行病学病因
共2页<12>
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