聂翠翠
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法。方法用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.1-102.0μg/mL和8.5-212.6μg/mL;相关系数分别为0.999 2和0.999 3;加样回收率分别为97.58%和98.16%;检出限分别为0.02μg/mL,0.05μg/mL;精密度实验RSD分别为1.10%和1.88%;重现性实验RSD分别为1.35%和1.00%;稳定性实验RSD分别为1.34%和1.18%;4批样品中绿原酸的含量在0.331-0.344 mg/mL,黄芩苷的含量在8.778-10.44mg/mL。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于复方芩兰口服液的质量控制。
- 聂翠翠彭家钢杨瑞芬朱江
- 关键词：复方芩兰口服液绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
- 反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm。结果绿原酸的线性范围为4.24-106μg/mL,相关系数r=0.99997;加样回收率为100.06%;检测限为0.45μg;精密度实验RSD=0.87%;重现性实验RSD=1.30%;稳定性实验RSD=0.75%;4批小儿咳喘灵口服液样品中绿原酸含量在1.259-1.301 mg/mL之间。结论该方法简便,快速,分离效果好,结果准确,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸的质量控制。
- 彭家钢杨瑞芬朱江聂翠翠
- 关键词：小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法
- HPLC在绿原酸和黄芩苷制剂中含量测定的应用
- 中医药是中华民族的伟大宝库,是数千年灿烂文化的结晶。在当今世界,人们追求回归自然的热潮中,中医药越来越受到青睐。优质是中药制剂现代化的指标,药品质量的优劣,必须有严格的质量控制标准。目前,药典中有关中药制剂的质量标准化问...
- 聂翠翠
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸梯度洗脱
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法。方法用C_(18)硅胶柱(150 mm×4.6mm,5 gm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为327 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为3.97-99.2μg/mL和16.24-406.0μg/mL;相关系数分别为0.999 4和0.999 5;加样回收率分别为99.92%和100.31%;检出限分别为0.07μg/mL和0.12μg/mL;精密度实验RSD分别为1.08%和1.21%;重现性实验RSD分别为0.23%和0.78%;稳定性实验RSD分别为1.99%和1.09%;3批样品中绿原酸的含量在0.126-0.238 mg/mL,黄芩苷的含量在1.157-3.079 mg/mL。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于清热解毒口服液的质量控制。
- 聂翠翠彭家钢杨瑞芬朱江乔岩岩
- 关键词：清热解毒口服液绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
