肖云华
- 作品数:8 被引量:35H指数:3
- 供职机构:四川农业大学水稻研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学化学工程更多>>
- 水稻黄绿叶突变体ygl82的遗传分析与基因定位
- 叶色突变体是用于水稻功能基因组研究的重要材料,叶色作为特殊标记性状在实际生产中也有一定的应用价值。本研究利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变粳稻品种日本晴的迟熟突变品系10079,在后代中发现了一个黄绿叶突变体,将该突变体暂命...
- 肖云华
- 关键词:水稻基因定位
- 文献传递
- 一种来源于黄瓜的联乙烯还原酶及其应用
- 本发明公开了一种来源于黄瓜的蛋白作为联乙烯还原酶的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列2所示氨基酸序列组成的蛋白质作为联乙烯还原酶的应用,具体表现在能将联乙烯叶绿素酸酯a转化为单乙烯叶绿素酸酯a;序列2所示氨基酸...
- 王平荣邓晓建万春美孙昌辉马晓智王萍渝肖云华徐正君朱建清高晓玲
- 水稻ygl80黄绿叶突变体的遗传分析与目标基因精细定位被引量:12
- 2014年
- 通过化学诱变获得遗传稳定的水稻黄绿叶突变体ygl80。与野生型亲本10079相比,ygl80突变体在苗期和孕穗期叶片叶绿素分别下降76.64%和54.59%,类胡萝卜素含量分别下降53.85%和41.18%,成熟期株高、每株有效穗数、每穗着粒数、穗长和千粒重分别减少14.8%、16.5%、21.3%、9.1%和7.4%。遗传分析表明,ygl80的突变性状由1对隐性核基因控制。利用(ygl80/浙辐802)F2作为定位群体,将突变基因定位在第5染色体长臂InDel标记C2和C3之间,遗传距离分别为0.24 cM和0.39 cM,两标记之间的物理距离约为90 kb,此区间内包含11个预测基因。基因组序列分析发现,ygl80突变体在编码叶绿素合酶的YGL1(LOC_Os05g28200)基因编码区第5027碱基处(位于第14外显子),碱基C突变为碱基T,使编码蛋白序列第348位的脯氨酸(Pro)突变成亮氨酸(Leu)。该基因是已报道的水稻ygl1黄绿叶突变基因的等位基因。ygl80突变体在整个生育期都表现为黄绿叶,而ygl1突变体在苗期叶片黄化,中期慢慢转绿,后期叶色以及总叶绿素和类胡萝卜素的含量接近野生型,这可能是YGL1基因编码的叶绿素合酶蛋白的氨基酸不同突变位点造成的。
- 李燕群高家旭肖云华李秀兰蒲翔孙昌辉王平荣邓晓建
- 关键词:水稻
- 水稻雄性不育突变体802A的遗传分析及基因定位被引量:3
- 2011年
- 【目的】对雄性不育突变体802A进行表型鉴定和遗传分析,并对不育突变基因进行分子标记定位。【方法】调查802A突变体的花粉育性、形态特征和主要农艺性状,同时对其不育性状进行遗传分析,并以802A/Ⅱ-32B F2和802A/02428 F2为定位群体,运用SSR、InDel等分子标记进行基因定位。【结果】802A突变体的花药瘦小、干瘪、不开裂,外观呈乳白色,花粉以典败为主,属于普通雄性不育类型。同时,该突变体还表现颖壳变细、扭曲,剑叶变短、变窄、内卷,穗颈包颈等特征。遗传分析表明,802A的雄性不育性状由1对隐性核基因控制。该不育突变基因定位于第3染色体长臂的SSR引物RM3513附近,InDel标记S2和S5之间,该基因与这2个InDel标记的遗传距离分别为0.6和0.3 cM,并且与InDel标记S3和S4在167株F2不育单株中共分离。【结论】通过与迄今已报道的水稻雄性不育基因比较,认为802A所携带的突变基因是一个新的水稻隐性核不育基因,暂命名为ms92(t)。
- 孙小秋付磊王兵肖云华邓晓建
- 关键词:水稻雄性不育核不育基因定位
- 一种来源于玉米的联乙烯还原酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种来源于玉米的联乙烯还原酶及其编码基因与应用。本发明提供的联乙烯还原酶,是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残...
- 王平荣邓晓建万春美孙昌辉王萍渝马晓智肖云华徐正君朱建清高晓玲
- 水稻ygl98黄绿叶突变基因的精细定位与遗传分析被引量:25
- 2011年
- 通过EMS诱变获得1份遗传稳定的水稻黄绿叶突变体ygl98,该突变体整个生育期呈黄绿色。与野生型相比,突变体的叶绿素和类胡萝卜素含量分别下降45.3%和45.6%,有效穗数和结实率分别减少14.4%和10.7%,株高降低7.4%。透射电镜观察表明,ygl98突变体的叶绿体形状不规则,叶绿体中有许多空的囊泡状结构,类囊体数目减少,每个基粒仅由少数几个类囊体垛叠而成。遗传分析表明,ygl98的突变性状由1对隐性核基因控制。利用(ygl98/浙辐802)F2作为定位群体,将突变基因定位在第3染色体长臂InDel标记I3和I4之间,遗传距离分别为0.07cM和0.19cM,两标记之间的物理距离约为44.2kb,此区间内包含8个预测基因。基因组序列分析发现,ygl98突变体在编码镁离子螯合酶ChlD亚基的OsChlD基因编码区第1522碱基处(位于第10外显子),碱基G突变为碱基A,从而造成编码蛋白序列第508位的丙氨酸(Ala)突变成苏氨酸(Thr)。该基因是已报道的水稻黄绿叶基因Chlorina-1的等位基因,但突变体表型有明显区别,Chlorina-1突变体在2~3周龄幼苗时开始出现黄绿叶,且该黄绿叶性状仅在苗期表现,而ygl98突变体整个生育期都表现为黄绿叶,这可能是OsChlD基因组序列的突变位点不同造成的。
- 孙小秋王兵肖云华万春美邓晓建王平荣
- 关键词:水稻
- 一种来源于黄瓜的联乙烯还原酶及其应用
- 本发明公开了一种来源于黄瓜的蛋白作为联乙烯还原酶的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列2所示氨基酸序列组成的蛋白质作为联乙烯还原酶的应用,具体表现在能将联乙烯叶绿素酸酯a转化为单乙烯叶绿素酸酯a;序列2所示氨基酸...
- 王平荣邓晓建万春美孙昌辉马晓智王萍渝肖云华徐正君朱建清高晓玲
- 文献传递
- 一种来源于玉米的联乙烯还原酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种来源于玉米的联乙烯还原酶及其编码基因与应用。本发明提供的联乙烯还原酶,是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残...
- 王平荣邓晓建万春美孙昌辉王萍渝马晓智肖云华徐正君朱建清高晓玲
- 文献传递