肖成祖
- 作品数：127 被引量：508H指数：14
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“八五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 快速提取基因组DNA鉴定转基因鼠被引量：1
- 1998年
- 剪取鼠尾提取基因组DNA做点杂交、DNA印迹或做PCR,是鉴定转基因鼠常用的方法,而后者因操作简单快速更受青睐。传统的提取基因组DNA方法需要蛋白酶K消化、酚/氯仿抽提、乙醇沉淀等步骤。对于做PCR模板的DNA来说,不需要这些复杂的纯化程序,另外开发更为简洁的方法对于筛选大批量样品快速鉴定转基因鼠无疑具有重要意义。本文作者在试验中摸索出一种快速提取DNA做PCR模板的方法,在转基因鼠的鉴定中取得了较好的结果。现将结果报告如下,并将其与其它几种方法进行了比较。
- 卢一凡邓继先肖成祖马清钧
- 关键词：转基因鼠PCR模板提取DNA工程研究转基因动物
- 一种转基因动物生产多肽方法
- 1996年
- 化学合成多肽虽然可行,但却受到费用、纯度以及长链多肽的合成效率的影响。1994年,美国Sharma为首的科学家提出了一种新颖、经济的生产方法——转基因动物生产体系。 这一体系的基本思想是。
- 卢一凡邓继先肖成祖马清钧
- 关键词：转基因鼠动物生产转基因动物融合蛋白多肽工程研究
- 一种纯化CHO细胞表达尿激酶原的方法
- 本发明公开了一种从CHO细胞表达尿激酶原的细胞培养液中纯化尿激酶原的方法。该方法包括阳离子交换层析、疏水层析和凝胶过滤的有机组合，能够有效的去除尿激酶原产品中的杂蛋白，得到纯度超过95％以上的尿激酶原产品。该方法能够有效...
- 李世崇张正光胡显文胥照平陈昭烈刘红高丽华肖成祖
- 文献传递
- 国产重组人糖基化尿激酶型纤溶酶原激活剂对健康志愿者凝血和纤溶的影响
- 2002年
- 孙中华李天德王禹肖成祖胥兆平王菲张正光
- 关键词：凝血纤溶尿激酶型纤溶酶原激活物凝血酶
- 产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究被引量：2
- 1996年
- 在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对DMEM:F12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G-SG-SFM和11G-SE-SFM。用11G-SG-SFM悬浮培养11G细胞,细胞增殖速率与含5％小牛血清DMEM:F12或CHO-S-SFM相当。用11G-SE-SFM培养11G细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11G细胞表达pro-UK的水平,pro-UK的表达水平比含5％小牛血清的DMEM:F12培养提高80％左右。
- 陈昭烈吴本传贾熙华刘红肖成祖
- 关键词：尿激酶原CHO工程细胞
- 利用PCR方法从人染色体DNA中扩增G-CSF基因
- 1996年
- 利用PCR技术从染色体基因组DNA中扩增大DNA片段具有相当大的难度。本试验采用碱变性模板以及热启动等方法,成功地扩增出1.5kb的人基因组DNA,并讨论了影响扩增大DNA片段特异性和产量的因素。
- 卢一凡邓继先肖成祖马清钧
- 关键词：PCR扩增G-CSF特异性
- 抗尿激酶原单克隆抗体杂交瘤细胞系及其应用
- 本发明公开了一株抗尿激酶原单克隆抗体杂交瘤细胞系及其应用，属于生物工程技术领域。抗尿激酶原单克隆抗体杂交瘤细胞系，其保存号为CGMCCNo.0999。抗尿激酶原单克隆抗体杂交瘤细胞系用于制备纯化尿激酶原的单克隆抗体的应用...
- 高丽华肖成祖胡显文胥照平张正光王菲郭智霞
- 文献传递
- 尿激酶原的纯化被引量：3
- 1999年
- 尿激酶原是一种新型的溶栓药物，主要激活纤维蛋白表面的纤溶酶原，选择性地溶解血栓。临床实验证明：尿激酶原是一种有效的、副作用小的纤维蛋白特异性溶栓药物。文章综述了尿激酶原的性质、纯化方法及其产品中热原质的去除。
- 吴清法张正光肖成祖
- 关键词：尿激酶原蛋白质纯化层析热原质
- 重组人尿型纤溶酶原激活剂的中试生产与性质研究
- 2003年
- 表达u PA的CHO dhfr 工程细胞CL 1 1G在 30升生物反应器中高密度大规模培养 65天后 ,获得 1 2 0 0余升细胞培养上清 ;经阳离子交换层析、凝胶过滤、苯甲眯亲和层析和阴离子交换层析四步纯化工艺 ,获得u PA冻干纯品 40克。对产品进行性质研究和质量检定 ,各项指标符合理论数据和《中国生物制品规程》。
- 李世崇胥照平胡显文张正光高丽华肖成祖
- 关键词：中试生产细胞培养纯化溶栓药物
- CHO细胞无血清结团灌流培养:超声-沉降柱二合一灌流系统被引量：2
- 2008年
- 利用CHO细胞能在培养过程中自然结团的特性,采用超声—沉降柱二合一灌流系统能促进细胞结团和加强截留的特性,用无血清培养基连续灌流培养基因重组CHO细胞MK3-A2株,分泌表达rhTNK-tPA获得了成功。培养周期为77～110天,细胞结团率为90%左右,直径在285～570μm之间,细胞截留率保持在95%左右,成活率为85%以上,细胞密度达到2×107/ml左右,rhTNK-tPA生产率平均为89mg/L/d,最高时达216mg/L/d。结果表明,使用该灌流系统进行细胞结团培养可以取代微载体培养用于动物细胞制药的规模化生产。
- 李智肖成祖杨琴黄小乐梁倩茹陈小飞郑敦武陈晓铭
- 关键词：无血清培养基CHO细胞
