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胡冬群

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:贵阳中医学院药学系更多>>
发文基金:贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 3篇野木瓜
  • 3篇木瓜
  • 2篇三萜
  • 2篇化学成分研究
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶活性
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇三萜类
  • 1篇水解
  • 1篇水解产物
  • 1篇萜类
  • 1篇甾体
  • 1篇酶活性
  • 1篇绞股蓝
  • 1篇HPLC

机构

  • 5篇贵阳中医学院
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇安县人民医院

作者

  • 5篇胡冬群
  • 4篇危英
  • 2篇杜江
  • 1篇伍庆
  • 1篇马芳芳
  • 1篇蒋小虎
  • 1篇彭小冰
  • 1篇陈德媛
  • 1篇李双
  • 1篇邓倩

传媒

  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
尾叶那藤地上部分化学成分研究被引量:9
2013年
目的:研究尾叶那藤地上部分的化学成分。方法:采用多种层析技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果:从尾叶那藤地上部分的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮(1)、羽扇豆醇(2)、豆甾醇(3)、3β-乙酰基齐墩果酸(4)、resinone(5)和胡萝卜苷(6)。结论:化合物1~6为首次从该植物中分离得到。
彭小冰高伟略胡冬群马芳芳付立刚邓倩危英
关键词:三萜甾体
钝药野木瓜中三萜类化合物分离及其含量测定被引量:5
2018年
目的:研究民族药钝药野木瓜中三萜类化合物分离及其含量测定。方法:采用多种层析技术进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据并与文献对照确定化合物结构;建立HPLC法同时测定钝药野木瓜中羽扇豆醇和羽扇豆酮含量的方法。结果:从钝药野木瓜藤茎的乙酸乙酯提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(1),羽扇豆醇(2),3β-乙酰基齐墩果酸(3)和齐墩果酸(4);其中羽扇豆醇和羽扇豆酮分别在0.5172~12.93μg(r=0.9995)和0.945~23.625μg(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%和96.3%,RSD为2.4%和1.6%。结论:化合物1~4为首次从钝药野木瓜中分离得到;贵州省8个不同产地、10批次的钝药野木瓜药材中,丹寨和贵定地区样品中羽扇豆醇和羽扇豆酮的含量最高,分别为0.0113 mg/g和0.0708 mg/g。实验结果为钝药野木瓜药材质量标准的建立和相关研究与应用提供科学依据。
胡冬群王霞危英危英伍庆赵强杜江
关键词:三萜化学成分
钝药野木瓜化学成分与质量标准研究
钝药野木瓜Stauntonia leucantha Dieles ex Y.C.Wu.为木通科Lardizabalacea野木瓜属植物的新鲜或干燥藤茎,具有祛风活络,利水消肿的功效,常用于治疗风湿痹痛,小便不利,水肿等病...
胡冬群
关键词:化学成分蛋白酶活性
文献传递
黔产绞股蓝水解产物化学成分研究被引量:2
2014年
利用10%硫酸-乙醇酸水解绞股蓝醇提物,所得水解产物经硅胶柱层析、重结晶方法进行分离纯化,波谱进行化合物结构鉴定。从黔产绞股蓝水解产物中分离得到6个化合物,分别鉴定为Dammara-20(22),24-diene-3,12-diol(1),α-菠甾醇(2),20(R)-原人参二醇(3),β-谷甾醇(4),3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(5),γ-谷甾醇(6)。其中化合物1和5为首次从绞股蓝中分离得到。
蒋小虎蒋太白李双高伟略胡冬群危英
关键词:绞股蓝水解产物化学成分
贵州钝药野木瓜药材的质量测定被引量:5
2016年
为了解钝药野木瓜药材的质量,并为中药钝药野木瓜的质量标准制定提供参考和为药材的生产、流通、使用及检验提供依据,按照2010版《中国药典》附录药品质量标准研究方法,对贵州钝药野木瓜进行了常规检测、性状、显微鉴别,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC),测定其指标性成分荷苞花苷B的含量。结果表明:贵州不同地区的10批次钝药野木瓜药材的水分含量不超过11%,总灰分不高于7.0%,酸不溶性灰分不高于0.6%,醇溶性浸出物不低于17%;性状与显微特征一致性好;药材甲醇提取液TLC斑点清晰,分离度好;荷苞花苷B含量在0.083 2~0.832μg,线性关系良好(r2=0.999 6),平均加样回收率为99.53%,RSD为2.04%(n=6)。
胡冬群杜江李杨陈德媛危英
关键词:药材质量HPLC
共1页<1>
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