胡卢丰
- 作品数：70 被引量：186H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- PK/PD优化美罗培南给药方案治疗ICU严重感染疗效评价
- 目的 :评价美罗培南两步点滴法治疗重症监护病房(ICU)严重感染,与传统延长输注法比较,是否能获得更高的临床疗效和细菌学疗效。方法 :随机选择56例ICU严重感染患者分为两组,每组28例,试验组予美罗培南针(0.5-2....
- 洪冰胡卢丰章小敏张秀华
- 关键词：美罗培南点滴法细菌学疗效ICU疗效评价PK/PD
- 64例伏立康唑血药浓度监测与临床疗效分析
- 目的:监测伏立康唑血药浓度变化,评价血药浓度范围与临床疗效和不良反应发生的相关性。方法:1、建立伏立康唑HPLC检测方法:高效液相色谱仪为Agilent 1260系列;色谱条件:色谱柱为HC-C18(150*4.6mm)...
- 胡卢丰
- 关键词：伏立康唑血药浓度
- 文献传递
- 大鼠血浆中咪达唑仑的LC-MS/MS测定被引量：1
- 2009年
- 建立了LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的咪达唑仑。血浆样品经碱化处理后再用乙醚提取。采用C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(60:40)为流动相,三唑仑为内标,采用电喷雾电离源(ESI),选择性正离子多离子反应监测(MRM)m/z 326.0→291.0(咪达唑仑)和m/z 343.0→308.0(三唑仑)。咪达唑仑在1～500 ng/ml浓度范围内线性关系良好。方法回收率大于95%,提取回收率大于76%,日内和日间RSD小于8%。
- 仝淑花胡卢丰王贤亲林观样胡国新
- 关键词：咪达唑仑液相色谱-串联质谱
- 更昔洛韦自乳化释药系统处方筛选被引量：2
- 2012年
- 目的:研究更昔洛韦自乳化释药系统,探究其最佳的处方配比。方法:通过溶解度实验对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行选择,找到最佳组份;通过三元相图实验,成功地将更昔洛韦包埋于乳液中,得到相应的自乳化区域,并结合乳液粒径的测定寻找出最佳的处方配比。结果:优选的更昔洛韦自乳化释药系统处方中的油相为橄榄油,表面活性剂为聚山梨酯-80,助表面活性剂为聚乙二醇-400。最终确立更昔洛韦自乳化释药系统最优配方为橄榄油-聚山梨酯80-聚乙二醇400(5∶3∶2)。结论:初步成功地制备了更昔洛韦自乳化释药系统制剂。
- 李芙蓉朱丙鹏胡卢丰张秀华
- 关键词：更昔洛韦自乳化释药系统处方三元相图
- 同时测定4种CYP450酶探针药物的LC-MS检测方法
- CYP450酶系是人体内最重要的药物代谢酶,参与体内多种药物的代谢.抗肿瘤药物同样受CYP450酶代谢,不同的抗肿瘤药物代谢情况不同,经CYP450酶代谢后有的活性增强,有的活性减弱.由于CYP450酶易被诱导和抑制,而...
- 胡卢丰张秀华
- 关键词：细胞色素酶探针药物抗肿瘤作用高效液相色谱法
- 文献传递
- 男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的组织学和超微结构的影响。方法:将27只雄兔随机分为对照组、静脉给药组和灌胃给药组,静脉给药组和灌胃给药组分别给予AF-2364 25 mg/kg每周1次,连续4周;每隔2周,各组随机处死3只兔子,取睾丸、附睾等组织;睾丸电镜标本用2.5%戊二醛固定,制作成组织标本,用H-7500透射电镜观察;光镜标本用Bouin液固定,用OLYMPUS CX31电子显微镜观察。结果:光镜检查显示给药后生精细胞脱落,生精上皮变薄,附睾管内精子减少。电镜检查显示精子核头部溶解,尾部中段线粒体数目减少,生精细胞之间以及与支持细胞间的连接点破坏,间隙增大。结论:AF-2364能有效、可逆地抑制兔睾丸精子的发生。
- 王萍李军伟胡卢丰陈冰冰
- 关键词：精子细胞电镜光镜
- UPLC-MS/MS测定73例患者血中头孢哌酮与舒巴坦的浓度被引量：3
- 2019年
- 目的:建立液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定人血浆中头孢哌酮与舒巴坦的浓度,分析头孢哌酮/舒巴坦血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:以氯唑沙宗为内标,采用Waters BEHC18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行分离,通过串联质谱仪,负离子检测模式下,以多反应监测(MRM)方式进行定量测定。对某院2018年以不同给药方案进行治疗的73例住院患者测定的头孢哌酮/舒巴坦血药浓度结果进行分析。结果:头孢哌酮与舒巴坦在测定条件下1~200 mg·L^-1范围内线性关系良好,两者日内精密度RSD均<10%,基质效应分别为(72.77±0.99)%与(75.72±0.11)%,提取回收率均>90%。73例患者共监测血药浓度96次,其中不同给药方案2 g,q8 h(43例次);2 g,q12 h(26例次);2 g,q6 h(27例次),各组头孢哌酮血药浓度的中位数分别为34.12 mg·L^-1(4.12~177.79 mg·L^-1)、31.23 mg·L^-1(1.89~251.8 mg·L^-1)、59.96 mg·L^-1(1.77~140.58 mg·L^-1),舒巴坦血药浓度的中位数分别为6.3 mg·L^-1(0.61~136.01 mg·L^-1)、28.83 mg·L^-1(0.5~133.69 mg·L^-1)、11.17 mg·L^-1(0.73~143.53 mg·L^-1)。Mann-Whitney U检验显示,头孢哌酮血药浓度结果无统计学差异(P>0.05),舒巴坦有统计学差异(P<0.05)。结论:本检测方法操作简便、快速、重复性好,可满足临床头孢哌酮与舒巴坦浓度的检测;头孢哌酮/舒巴坦在不同给药方案下血药浓度结果与个体差异相关,有必要开展血药浓度监测并依据结果适时调整用药方案,提高治疗效果减少耐药率的发生。
- 王海静胡卢丰朱海燕张秀华
- 关键词：头孢哌酮舒巴坦UPLC-MS/MS血药浓度
- 荧光光谱法研究黄体酮对间苯三酚与白蛋白结合作用的影响被引量：2
- 2010年
- 在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究间苯三酚与人血清白蛋白在缓冲溶液中、不同温度下的相互作用,以及黄体酮对其的影响。根据荧光猝灭双倒数图计算间苯三酚和人血清白蛋白之间的结合常数和结合位点数。结果显示,间苯三酚与人血清白蛋白之间为静态猝灭,且两者的结合常数和结合位点数均随黄体酮浓度的增大而增大。黄体酮可延长间苯三酚在人体内的作用时程。
- 林迦勒周子晔胡卢丰戴歌心
- 关键词：荧光光谱法间苯三酚黄体酮血清白蛋白
- 氟罗沙星片的人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的研究氟罗沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单荆量口服氟罗沙星片试验和参比制剂，剂量均为0．4g，剂间间隔为2周。分别于服药后48h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中氟罗沙星浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-48）、AUC（0-∞）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中氟罗沙星的Cmax分别为（5．30±1．20），（5．58±1．01）mg·L^-1；tmax分别为（2．10±0．97），（1．90±0．79）h；AUC（048）分别为（91．05±17．76），（90．39±14．58）mg·h·L^-1。；AUC（0-∞）分别为（97．49±19．33），（97．29±17．90）mg·h·L^-1。AUC（0-48）、AUC（0-∞）、Cmax的90％可信区间分别为94．0％～105．9％，92．9％～106．6％和88．6％～100．0％。结论氟罗沙星试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（100．82±14．66）％，试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。
- 胡卢丰杨迪胡国新邱相君代宗顺
- 关键词：氟罗沙星生物等效性
- 以CYP450酶活力为指标的大鼠肝硬化模型的构建
- 朱加银胡卢丰王一龙程晶晶王贤亲胡国新
- 该课题组通过四种不同因素诱导大鼠肝硬化模型，以探针药安非他酮(CYP2B6)、咪达唑仑(CYP3A)、非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9/10)和奥美拉唑(CYP2C19)的体内代谢情况探讨肝硬化大鼠体内...
- 关键词：
- 关键词：肝硬化药物代谢动物实验
