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胡平

作品数:11 被引量:177H指数:6
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金博士科研启动基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇地塞米松
  • 3篇提取物
  • 3篇纳米粒
  • 2篇胆酸
  • 2篇脂质纳米粒
  • 2篇中药
  • 2篇稳定性
  • 2篇米夫
  • 2篇内耳
  • 2篇拉米夫定
  • 2篇给药
  • 2篇鼓室
  • 2篇鼓室给药
  • 2篇固体脂质纳米...
  • 1篇丹皮
  • 1篇地塞米松磷酸...
  • 1篇递推
  • 1篇递推法
  • 1篇药材
  • 1篇药代

机构

  • 10篇四川大学
  • 3篇广东药学院
  • 2篇香港浸会大学
  • 1篇成都华神集团...

作者

  • 11篇胡平
  • 7篇侯世祥
  • 5篇陈钢
  • 3篇张继芬
  • 3篇王立
  • 2篇叶利民
  • 1篇郭丹丹
  • 1篇何宁
  • 1篇李晓芳
  • 1篇王高森
  • 1篇刘强国
  • 1篇祝良芳
  • 1篇刘惠莲
  • 1篇胡巧红
  • 1篇金辉
  • 1篇金描真
  • 1篇胡常伟
  • 1篇肖宇

传媒

  • 4篇中国中药杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中南药学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1988
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葫芦素-聚乳酸纳米粒的制备及载药过程研究被引量:12
2005年
目的:探索沉淀法制备载药聚乳酸(PLA)纳米粒的过程,为沉淀法的合理应用奠定基础。方法:以脂溶性抗癌中药葫芦素(CuC)为模型药物,采用沉淀法制备其聚乳酸纳米粒,并详细考察制备过程中不同时刻的丙酮残留量、药物和载体的沉淀比例及其与包封效果的关系。结果:丙酮刚注入水相时,近60%的PLA包裹了5.5%的CuC形成纳米粒;随着丙酮的挥发,包载过程继续进行,但大部分的CuC(约70%)却形成了新晶核,以微晶形式存在于介质中,最终得到既有纳米粒又有微晶的混悬体系。结论:并非所有的脂溶性药物用沉淀法制备聚乳酸纳米粒都能得到高的包封率,包封效果除受药物溶解性能影响外,还可能与药物、载体、有机溶剂彼此间的作用强弱有关,选用时应慎重。
张继芬侯世祥刘惠莲王立胡平叶利民王高森
关键词:纳米粒载药葫芦素抗癌中药沉淀法
肝靶向前体药物胆酸拉米夫定酰胺的合成及其靶向性研究
靶向给药系统的重要方法之一是将活性药物制成前体药物。前体药物(prodrug)是活性药物经化学修饰衍生而成的、在体外药理活性差、在体内经化学反应或酶反应使活性的母体药物再生而发挥治疗作用的物质。前体药物进入体内后,通过特...
胡平
关键词:胆酸拉米夫定肝靶向前体药物小肠上皮细胞
文献传递
经内耳途径靶向脑给药的初步研究被引量:16
2007年
本文探寻经内耳途径输送药物到脑部的可行性,为脑靶向给药提供一条崭新的研究思路。制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒(SLN),建立相应的HPLC含量测定方法。经静脉和鼓室注射DA-SLN,并与地塞米松磷酸钠(DSP)溶液相比较,测定药物在脑脊液(CSF)和内耳外淋巴液(PL)中的浓度及药代动力学参数。结果表明,与静脉注射比较,鼓室注射药物在CSF的局部生物利用度显著提高,鼓室注射DA-SLN比静脉注射高2.5倍,鼓室注射DSP溶液比静脉注射高4.3倍。与DSP溶液比较,鼓室注射DA-SLN能明显增加进入CSF的药量和延长药物的作用时间,AUC和MRT分别较前者高13和19倍;并且药物在PL中分布减少,其AUC低76%。提示经内耳途径给药有望成为一种新的脑靶向方法,值得进一步研究。
陈钢侯世祥胡平金描真刘军
关键词:鼓室给药地塞米松固体脂质纳米粒外淋巴
地塞米松磷酸钠温敏凝胶的制备被引量:11
2007年
目的设计和制备地塞米松磷酸钠(dexamethasone sodium phosphate,DSP)温度敏感原位凝胶,为其局部应用奠定基础。方法优选处方,考察各种附加剂对胶凝温度的影响,调节基质浓度以得到适宜的胶凝温度。采用差示扫描量热法(DSC)考察胶凝过程的热效应。结果确定以泊洛沙姆407为基质制备DSP温敏凝胶,得到优化处方:质量分数分别为14.1%的泊洛沙姆407,0.2%的透明质酸,10%的甘油,15%的丙二醇和2%的DSP。DSC测得其胶凝温度为26℃,而且胶凝过程热效应极低,焓变值为0.032 J.g-1.K-1。结论制备的DSP温敏凝胶在室温下为流体,在体温条件下可发生相变成为凝胶,值得进一步开发研究。
陈钢胡平李晓芳
关键词:温度敏感原位凝胶地塞米松磷酸钠泊洛沙姆407
牡丹皮药材的最适提取工艺研究被引量:39
2005年
目的:比较牡丹皮药材的几种常用提取方法,以获得最适提取工艺。方法:采用醇提法、蒸馏 煎煮法、CO2 超临界流体萃取法及传统煎煮法对牡丹皮进行提取,并依据总提取物收率、丹皮酚收率、其他成分提取情况、实际生产可行性等,对实验结果进行分析。结果:所用方法的总提取物收率依次为12 .6 6 % ,13. 5 1% ,7 .2 8% ,7 .5 6 % ,丹皮酚收率依次为2 . 4 5 % ,2. 2 6 % ,0 . 31% ,1. 15 % ;除CO2 超临界流体萃取法外,其他方法均能检出酚苷类成分。结论:蒸馏 煎煮法是牡丹皮药材目前最适提取方法。
王立侯世祥胡平张继芬刘强国
关键词:牡丹皮药材超临界流体萃取法总提取物传统煎煮法苷类成分
肝靶向前药胆酸拉米夫定酰胺的合成及其稳定性初步研究被引量:7
2005年
目的 设计合成具有人体胆酸转运体结合活性的肝靶向前体药物。方法 运用活泼酯法原理, 设计合成新化合物胆酸拉米夫定酰胺, 使用1H NMR、13 C NMR、IR、MS确认其结构, 并对其稳定性进行初步研究。结果 合成了目标产物, 初步稳定性结果显示其在各种溶剂中较稳定。结论 得到了稳定的目标化合物胆酸 拉米夫定酰胺,为进一步体内肝脏靶向性研究奠定了基础。
胡平侯世祥金辉张继芬王立
关键词:前药拉米夫定去氧胆酸
大孔吸附树脂纯化注射用栀子提取物的研究被引量:4
2005年
目的初步探讨大孔吸附树脂应用于中药注射剂纯化的特点和评价方法。方法以栀子提取液为样本,使用大孔吸附树脂纯化得到其提取物,并从提取物的粉体学特性、有效成分定性定量分析、安全性、稳定性等方面来评价其质量和纯化方法的合理性。结果采用大孔吸附树脂成功制得符合注射用要求的栀子提取物。结论大孔吸附树脂技术可用作中药注射剂的纯化工艺,但需建立完善的质量评价方法以确保制剂的安全、有效、稳定。
陈钢侯世祥叶利民胡平
关键词:大孔吸附树脂注射用提取物栀子中药注射剂纯化工艺
地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究被引量:2
2008年
目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定DA-SLN的粒径和包封率,并考察其体外释放规律。经静脉和鼓室注射DA-SLN,测定药物在内耳外淋巴液(PL)的药动学参数。结果制备的DA-SLN平均粒径为106.8nm,包封率为83.8%。DA-SLN体外释放符合Weibull方程,释放时间可达6d以上。静脉注射DA-SLN后在PL中测不到药物。与鼓室注射地塞米松原位凝胶相比,鼓室注射DA-SLN在内耳Dex的相对生物利用度为504%,且MRT和t1/2分别是其2.9和1.5倍。结论纳米粒传递系统有望成为一种新型的治疗内耳疾病的鼓室给药载体,值得进一步研究。
陈钢侯世祥胡平胡巧红郭丹丹肖宇
关键词:固体脂质纳米粒地塞米松鼓室给药
金银花提取物中绿原酸的稳定性研究被引量:86
2003年
目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,在Ca(OH) 2 中较稳定。结论 :金银花提取物中绿原酸在不同条件下稳定性不同 ,该结果可为绿原酸的提取。
陈钢侯世祥胡平何宁朱雅宁曹伦
关键词:绿原酸稳定性金银花提取物经典恒温法反相高效液相色谱法
未知有色噪声中谐波分解的一种方法——超定Hankel递推法
胡平
共2页<12>
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