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胡永康

作品数:97 被引量:404H指数:12
供职机构:大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:石油与天然气工程理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 23篇会议论文
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 51篇石油与天然气...
  • 15篇理学
  • 14篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 66篇加氢
  • 33篇催化剂
  • 32篇裂化
  • 31篇催化
  • 29篇加氢脱硫
  • 23篇汽油
  • 22篇加氢裂化
  • 14篇MCM-41
  • 11篇脱硫催化剂
  • 11篇裂化催化剂
  • 11篇加氢裂化催化...
  • 10篇降烯烃
  • 10篇芳构化
  • 10篇分子
  • 10篇分子筛
  • 10篇催化裂化
  • 9篇深度加氢
  • 9篇加氢脱硫催化...
  • 9篇FCC汽油
  • 7篇深度加氢脱硫

机构

  • 68篇抚顺石油化工...
  • 61篇大连理工大学
  • 12篇中国石油化工...
  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国石化
  • 2篇辽宁石油化工...
  • 1篇江苏工业学院
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇沈阳金碧兰化...
  • 1篇中国石化催化...

作者

  • 97篇胡永康
  • 43篇王安杰
  • 27篇李翔
  • 25篇赵乐平
  • 14篇方向晨
  • 14篇关明华
  • 14篇任靖
  • 12篇郭洪臣
  • 11篇丁连会
  • 10篇鲁墨弘
  • 7篇曹光伟
  • 7篇庞宏
  • 6篇王瑶
  • 6篇李扬
  • 6篇王祥生
  • 5篇潘立卫
  • 5篇王树东
  • 5篇王凤来
  • 5篇滕阳
  • 5篇尤百玲

传媒

  • 16篇石油学报(石...
  • 7篇石油炼制与化...
  • 4篇Chines...
  • 4篇石油化工
  • 3篇工业催化
  • 3篇当代化工
  • 3篇大连理工大学...
  • 2篇燃料化学学报
  • 2篇抚顺烃加工技...
  • 2篇2005年中...
  • 1篇化工科技
  • 1篇石化技术
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学工程
  • 1篇分子催化
  • 1篇云南科技管理
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国有色金属...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 8篇2007
  • 15篇2006
  • 13篇2005
  • 9篇2004
  • 12篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种低钠高硅Y形分子筛的制备方法
一种低钠高硅Y型分子筛的制备方法。确切地说是用六氟硅酸铵处理原料Y型分子筛,制备低钠高硅Y型分子筛的方法。本发明与现有技术的不同之处在于,在用六氟硅酸铵处理Y型分子筛原料的过程中,反应体系中不另外加入对pH有调节作用的物...
关明华葛在贵胡永康毕强
文献传递
Na^+、K^+离子交换对Co-Mo/MCM-41加氢脱硫催化剂的影响被引量:4
2006年
用偏硅酸钠和正硅酸乙酯作硅源制备了MCM-41(分别记作MCM-41(S)和MCM-41(T))分子筛,并用Na2C2O4和K2C2O4对MCM-41(S)进行了碱金属离子交换改性。以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了不同MCM-41担载的Co-Mo硫化物催化剂对DBT的加氢脱硫反应性能。结果表明,MCM-41担载的Co-Mo催化剂加氢活性较低,DBT主要通过直接脱硫反应路径脱硫。其活性顺序为:Co-Mo/MCM-41(T)>Co-Mo/MCM-41(S)>Co-Mo/MCM-41(K)>Co-Mo/MCM-41(Na)。UV-Vis结果表明,部分Co与MCM-41(S)中少量Al发生相互作用,生成了CoAl2O4,是造成Co-Mo/MCM-41(S)活性降低的重要因素。而在Co-Mo/MCM-41(K)和Co-Mo/MCM-41(Na)中,除CoAl2O4物种之外,碱金属的引入还促进了Co3O4物种的形成,使其活性进一步降低。
李翔王安杰张生鲁墨弘胡永康
关键词:加氢脱硫MCM-41CO-MO离子交换
磷酸镍纳米管的合成及其催化环己烯环氧化反应性能被引量:1
2010年
在不添加有机模板剂的情况下,通过尿素缓慢分解调节局部pH值,水热法合成了具有均一孔道直径的磷酸镍纳米管材料(NiPO-NTs).采用N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱和氨程序升温脱附对材料进行了表征,并将其用于催化H2O2氧化的环己烯反应中,考察了反应条件对环氧化反应性能的影响.结果表明,NiPO-NTs具有狭窄的孔径分布,比表面积为96.6m2/g,其表面酸中心以弱Lewis酸为主.该反应中以乙腈为溶剂较为适宜,高温和高H2O2/环己烯摩尔比有利于提高环己烯转化率;而低温和高H2O2/环己烯摩尔比有利于提高环氧环己烷选择性.在60oC,H2O2/环己烯摩尔比为3,反应6h时,环己烯转化率可达50.6%,环氧环己烷选择性为72.1%.
武光王安杰李翔王瑶胡永康
关键词:纳米管尿素环己烯环氧化环氧环己烷
催化汽油加氢改质生产清洁汽油的技术方案
抚顺石油化工研究院(FRIPP)开发了OCT-M、OTA和FRS催化汽油加氢改质生产清洁汽油新技术.这些技术分别适应我国不同类型炼厂的具体情况,在大幅度降低催化汽油硫含量和烯烃含量的情况下,辛烷值损失较低,可为炼油企业生...
赵乐平刘继华方向晨胡永康
关键词:清洁汽油加氢改质催化剂石油炼制
文献传递
以MCM-41作载体的磷化镍催化剂的加氢脱氮性能被引量:9
2006年
采用原位还原方法制备了以MCM-41作载体的磷化镍催化剂,并以喹啉作模型化合物考察了其加氢脱氮(HDN)反应性能。结果表明,由MCM-41担载制备的磷化镍催化剂的HDN活性远高于传统的硫化态Ni—W催化剂,最佳Ni/P摩尔比为1.0~1.25。从反应中间体和产物分析结果可以看出,磷化镍催化剂表现出很高的加氢活性,这可能是磷化镍催化剂具有较高脱氮活性的主要原因。当NiO和P2O5总担载量低于40%时,催化剂活性随着NiO和P2O5总担载量的增加而增加,其最佳担载量为30%。XRD结果表明,NiaP与Ni12P5同为HDN活性相。但Ni2P活性更高。
鲁墨弘王安杰李翔段新平胡永康
关键词:磷化镍加氢脱氮喹啉MCM-41
以MCM-41为载体制备W系加氢脱氮催化剂被引量:1
2005年
研究了以MCM-41为载体负载Ni-W催化剂对喹啉的加氢脱氮反应性能.结果表明,当Ni与W摩尔比为0.5时,喹啉的加氢脱氮反应活性最高.Ni-W催化剂比Ni-Mo和Co-Mo催化剂具有更高的活性,可能是因为其加氢活性高的缘故.H2S对喹啉的加氢脱氮反应有较强的抑制作用,主要是因为H2S抑制了喹啉的加氢步骤.
鲁墨弘王安杰李翔任靖段新平胡永康
关键词:MCM-41喹啉加氢脱氮硫化氢
灵活型加氢裂化催化剂的开发及应用
介绍了我国灵活型加氢裂化催化剂的开发和应用情况.灵活型加氢裂化催化剂用于灵活生产中间馏分油和石脑油等产品,能很好地满足炼厂的不同要求以及油品市场需求的变化,已得到广泛的应用.
王凤来关明华胡永康
关键词:加氢裂化催化剂中间馏分油石脑油
文献传递
喹啉对Ni-Mo催化剂HDS性能的影响被引量:3
2011年
考察了喹啉存在时Ni-Mo/MCM-41、Ni-Mo/MCM-41-Y(C)和Ni-Mo/MCM-41-Y(M)催化剂对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)活性,研究了载体孔道及酸性位的分布对催化剂耐氮性能的影响。结果表明,喹啉对DBT加氢脱硫的加氢反应路径存在明显的抑制作用,而对氢解反应路径没有抑制作用。喹啉对DBT加氢脱硫的氢解反应和加氢反应路径的不同作用,表明DBT在Ni-Mo催化剂上进行HDS时氢解反应和加氢反应可能发生在不同的活性位。孔道结构和酸性位的分布不同的Ni-Mo/MCM-41-Y(M)催化剂的耐氮能力弱于Ni-Mo/MCM-41-Y(C)催化剂,表明载体的孔道结构和酸性位的分布对催化剂的耐氮性能具有重要影响。
邵为谠任靖曹光伟王安杰胡永康
关键词:喹啉加氢脱硫
馏分油加氢裂化技术开发及工业应用被引量:4
2000年
加氢裂化是重油深度加工工艺之一 ,已在现代炼油和石油化学工业得到广泛应用。简要介绍我国馏分油加氢裂化技术开发及工业应用概况。
关明华胡永康
关键词:加氢裂化催化剂馏分油
FCC汽油加氢脱硫/降烯烃新技术的开发被引量:39
2004年
介绍了中国石化抚顺石油化工研究院(FRIPP)开发的OCT M、FRS和OTA催化裂化(FCC)汽油加氢脱硫/降烯烃技术。这些技术针对我国不同硫和烯烃含量的FCC汽油分别进行加氢处理,在大幅度降低硫含量和烯烃含量的同时,辛烷值损失较少,为炼油企业生产清洁汽油提供了灵活、经济的技术解决方案。
赵乐平胡永康庞宏段为宇李扬周勇
关键词:催化裂化(FCC)汽油加氢脱硫降烯烃
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