胡秀彩
- 作品数：70 被引量：281H指数：10
- 供职机构：天津农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 斑马鱼肠道细菌的分离与生理生化特性被引量：9
- 2010年
- 为研究鱼类肠道细菌的分布情况,从模式生物斑马鱼肠道中分离纯化出4株革兰氏阳性菌,暂编号为ZF-1、ZF-2、ZF-3、ZF-4,并进行了菌体形态学观察、生理生化特性等方面的研究。结果表明,分离菌ZF-1株为球菌、ZF-2、、ZF-3、ZF-4株为杆菌、ZF-3株产芽孢;ZF-1和ZF-2株在普通固体培养基上形成圆形、表面湿润、边缘整齐的小菌落,而ZF-3和ZF-4株形成表面干燥、皱褶、边缘不整齐的大菌落;4株菌株均属发酵型代谢、无动力,葡萄糖酸盐、枸橼酸盐、山梨醇、硫化氢、吲哚试验为阴性,β-半乳糖苷酶、苯丙氨酸脱氨酶、七叶苷水解试验为阳性;其中ZF-1株能利用葡萄糖产气、棉子糖、木糖,ZF-2、ZF-4菌株则不能;ZF-3株能发酵侧金盏花醇、不能还原硝酸盐和液化明胶,其他菌株则特性相反。以上结果为进一步鉴定斑马鱼肠道中细菌奠定了基础。
- 吕爱军杨正行刘欢胡秀彩张艳华程超
- 关键词：斑马鱼肠道细菌生理生化特性
- 11株中度嗜盐菌的分离及生理生化特性研究被引量：10
- 2008年
- [目的]了解海产品、盐渍类食品中的中度嗜盐菌资源，探究其生理生化特性。[方法]对海产品、盐渍品样品进行分离纯化，获得11株中度嗜盐菌，对各菌株的形态进行观察，进行生理生化特征测试。[结果]11株中度嗜盐菌中7株为杆菌，其中JD6、HYD2、NY80和NY11革兰氏阳性，其他革兰氏阴性，JD6和JD910产生芽孢；4株为球菌，其中NY3和NY12革兰氏阳性，XH1和JH3革兰氏阴性。11株细菌在0～20％NaCl条件下生长，均分解葡萄糖产酸，产生过氧化氢酶、赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶，不产生H2s；菌株XBD1、XH1、NY3、JH3和NY12在TCBS与SS琼脂上均能生长，NY11和JD910在SS琼脂上生长。11株细菌对氨苄青霉素和青霉素不敏感，对利福平敏感。11株细菌对小鼠无致死性。[结论]该研究为合理开发利用嗜盐微生物资源提供了参考。
- 吕爱军胡秀彩张冬杰温洪宇
- 关键词：中度嗜盐菌生理生化特性
- 鲫鱼肠道温和气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：8
- 2013年
- 从鲫鱼肠道分离纯化获得一株细菌,编号为XA-2,对其进行形态观察,并对理化特性、16SrDNA克隆测序及系统发育进化树构建等研究.结果表明,XA-2菌株为革兰氏阴性短杆菌,可发酵葡萄糖产气;进一步采用PCR方法克隆16SrDNA序列,测得长度为1508bp;对系统发育进化树分析,发现XA-2菌株与温和气单胞菌(Aeromonas sobria)模式菌株NCIMB 12065的亲缘关系最近,同源性达99.73%,从而鉴定XA-2菌株为温和气单胞菌.采用27种抗生素进行药敏试验,结果显示该菌株对头孢噻吩、头孢噻肟、头孢克肟、头孢哌酮、新霉素、诺氟沙星、复方新诺明等药物敏感,对先锋霉素Ⅳ、阿莫西林、庆大霉素、卡那霉素、红霉素等药物不敏感.
- 邢根娣胡秀彩李雪周洁孟思妍朱爱华吕爱军
- 关键词：鲫鱼温和气单胞菌药敏试验RDNA
- 锦鲤荧光假单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：16
- 2014年
- 对锦鲤赤皮病病原菌进行分离鉴定,自患病锦鲤心脏、皮肤病变组织中离到1株革兰氏阴性杆菌(KC-1),通过细菌形态学观察、生理生化特征、16SrRNA、gyrB基因克隆测序以及构建发育进化树分析,测序结果获得该菌株的16SrRNA、gyrB基因片段大小分别为1501bp、1215bp,与荧光假单胞菌标准菌株LMG5831的16SrRNA序列同源性为99.87%,系统发育进化树分析显示KC-1菌株与荧光假单胞菌(登录号:GU198110)的亲缘关系最近,自然聚类为一支,最终鉴定KC-1菌株为荧光假单胞菌。药敏试验结果显示,KC-1菌株对庆大霉素、丁胺卡那霉素、乙基西梭霉素、诺氟沙星、氧氟沙星、哌拉西林、头孢哌酮、四环素等8种抗生素敏感,对氨苄西林、阿莫西林等24种抗生素耐药。
- 沈晓静胡秀彩兰云李雪朱爱华张培吕爱军
- 关键词：锦鲤荧光假单胞菌药敏试验
- 黄喉拟水龟摩氏摩根菌的分离鉴定及药敏试验被引量：15
- 2014年
- 黄喉拟水龟(Mauremys mutica),俗称石龟、石金钱龟、黄板龟等,为龟科拟水龟属,主要分布于中国江苏、安徽、福建以及越南、日本等。黄喉拟水龟具有食用、药用和观赏价值,近年来野生资源日趋减少,人工养殖发展迅速。细菌性病原感染是黄喉拟水龟养殖过程中常见疾病,目前已报道黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens)[1]、松鼠葡萄球菌(Staphylococcus sciuri)[2]、摩氏摩根菌(Morganella morganii)[3]。
- 兰云胡秀彩吕爱军沈晓静朱爱华冯照军
- 关键词：黄喉拟水龟药敏试验
- 嗜水气单胞菌溶血素基因克隆与序列分析
- 2015年
- [目的]对嗜水气单胞菌溶血素基因(HlyA)进行克隆、序列分析和蛋白三级结构预测。[方法]根据嗜水气单胞菌溶血素基因(HlyA)设计特异性引物,采用PCR方法扩增并亚克隆至pMD18-T载体中,进行DNA测序分析。[结果]获得Hly A基因片段大小为1 022 bp,推导编码297个氨基酸,其中1-30aa区域为信号肽序列,7-196aa区域为溶血素-N端结构域(PF12563),222-297aa区域为杀白细胞素结构域(PF07968)。HlyA蛋白三级结构与模板(PDB:1XEZ_A)相似性达41.76%,主要由β折叠、转角构成,与拉马钱德兰图方法检测Hly A蛋白空间结构基本一致。[结论]该研究有助于理解嗜水气单胞菌Hly A基因功能及其溶血机制。
- 胡秀彩吕爱军孙敬锋陈成勋李莉孔祥会
- 关键词：嗜水气单胞菌溶血素
- 团头鲂肠道细菌的分离鉴定与药敏试验被引量：8
- 2010年
- 从团头鲂(Megalobrama amblycepnala)肠道中分离纯化到4株细菌,菌株编号为MA1～4,通过细菌镜检及培养结果表明,均为革兰氏阴性直杆状菌,在LB培养基上生长;4株细菌氧化酶试验为阴性、过氧化氢酶试验为阳性、半固体动力阳性,不能利用棉子糖、山梨醇、木糖等多种糖类,产H2S、VP试验和葡萄糖酸盐利用试验为阴性;采用数值编码鉴定,MA1为鲶鱼爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri),MA2为摩氏摩根氏菌(Morganella morganii),MA3为嗜线虫致病杆菌(Xenorhab-dus nematophilua),MA4为弗氏志贺菌(Shigella flexneri)。进一步进行药敏试验分析显示,4株菌耐药率分别为52.2%、69.6%、95.7%、100%,均对阿奇霉素、红霉素、洁霉素、氯洁霉素、灭滴灵、头孢噻吩、先锋霉素Ⅳ、复方新诺明和甲氧咔啶具有耐药性;对利福平、氯霉素、头孢孟多、先锋必素、氧哌嗪青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、卡那霉素和四环素等药物敏感性不同。该研究结果对探明鱼类肠道菌群、养殖水体微生态和疾病防治具有重要参考价值。
- 颜秉秉吕爱军骆伟洁胡秀彩
- 关键词：团头鲂肠道细菌药敏试验
- 红茶菌形态及菌液抑菌作用的研究被引量：26
- 2004年
- 对红茶菌形态进行初步研究,采用纸片法测试红茶菌对细菌的(G+,G-)抑制作用.结果表明:它由细菌A,B和酵母菌Y形成共生菌,其菌液对大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)有明显的生长抑制作用.
- 吕爱军尹建美胡秀彩张鹏胡斌
- 关键词：红茶菌抑菌作用纸片法大肠杆菌
- 36种家庭日用化学品抑菌效果的研究被引量：2
- 2005年
- 采用点样法测定不同品牌的牙膏、洗衣粉、洗洁精、洗发露以及化妆品等36种家庭日用化学品的抑菌效果.结果表明:洗衣粉、洗洁精以及洗发露3种家庭常用洗涤剂对大肠杆菌(E.coli)、枯草杆菌(B.subtilis)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌作用较好;洁诺牙膏,雕牌洗洁精,潘婷、风影和海飞丝洗发露对大肠杆菌抑制作用明显,抑菌圈直径大于20 mm;雕牌、海利尔、立白和白猫洗洁精,飘影、潘婷、风影和强生婴儿洗发露对枯草杆菌抑制作用明显,抑菌圈直径大于20 mm;牙膏、洗洁精、洗衣粉和化妆品对金黄色葡萄球菌的抑制作用有所不同,抑菌圈直径介于5～20 mm之间.
- 吕爱军胡秀彩朱立辉张冬杰
- 关键词：抑菌效果洗发露枯草杆菌牙膏日用化学品洗洁精
- 牙鲆钙调素基因在原核和真核细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 设计特异引物,以SMARTcDNA为模板,应用PCR方法扩增牙鲆钙调素基因(Paralichthys olivaceus calmodulin,PoCaM)。计算机辅助分析表明,PoCaM基因编码149个氨基酸的推定蛋白,其分子量为17kD,等电点为3.93,含有4个螺旋-环-螺旋样结构,与其它鱼类CaM氨基酸一致性为97.3%-100%。构建原核表达重组质粒pET32a/PoCaM,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE蛋白电泳,结果显示PoCaM在大肠杆菌中进行了特异性融合表达,融合蛋白分子量约为34kD,与预期分子量大小一致。同时,以绿色荧光蛋白(GFP)为表达标签,构建真核表达重组质粒pEGFP-N3/PoCaM,经Lipofectamine 2000介导转染鲤鱼上皮瘤细胞(Epithelioma papulosum cyprinid,EPC),荧光显微镜观察显示,PoCaM在EPC细胞中进行瞬时表达,主要分布于细胞核及胞浆中。
- 吕爱军胡秀彩
- 关键词：牙鲆原核表达真核表达
