胡骑
- 作品数：35 被引量：112H指数：7
- 供职机构：云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技攻关计划四川省重点科学建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- DPV强毒滴鼻对雏鸭呼吸道大肠杆菌、葡萄球菌和乳酸杆菌数量的影响
- 利用本实验室建立的荧光定量PCR,检测DPV强毒经口服感染鸭及其相应的同居感染鸭呼吸道大肠杆菌/葡萄球菌/乳酸杆菌数量的动态变化,结果发现:同居鸭大肠杆菌显著高于对照(P＜0.05);葡萄球菌显著低于对照(P＜0.05)...
- 胡骑程安春汪铭书刘艳丽陈孝跃
- 关键词：大肠杆菌葡萄球菌乳酸杆菌
- 文献传递
- 云南师宗和江苏盱眙中华按蚊的分子鉴定及COII基因序列分析
- 2016年
- 为了了解云南省师宗县和江苏省盱眙县中华按蚊的分子鉴定及COII基因序列特征,2014年7月在云南省师宗县和江苏省盱眙县采集蚊虫标本,通过形态学鉴定出中华按蚊,再提取蚊虫基因组DNA,用COII基因特异引物和序列测定,然后采用生物信息学软件进行核苷酸序列同源性和遗传进化分析。结果在云南省师宗县县城周围采集蚊虫标本314只,其中按蚊234只(74.52%);在江苏省盱眙县桂五镇采集蚊虫标本212只,其中按蚊143只(67.45%)。经形态学鉴定,每个地方挑选了8只疑似中华按蚊进行序列分析,结果显示,16只蚊虫COII核苷酸序列同源性在98%-100%之间,遗传进化分析显示,16只蚊虫全部与中华按蚊位于同一进化分支内。表明了采用分子鉴定的方法可有效地进行蚊虫种类鉴定。
- 胡骑王静林何于雯孙强吴晶
- 关键词：中华按蚊COII基因分子鉴定
- 鸭瘟病毒强毒株在感染鸭实质器官内的增殖与分布被引量：9
- 2008年
- 鸭瘟病毒(DPV)CHv强毒株经皮下注射、滴鼻和口服3种途径分别感染20日龄天府肉鸭,于攻毒后10、30、60、90min以及4、12、48、72h和9、15d每组分别剖杀2只鸭,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺等实质器官,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR对DPV在这些器官的分布和增殖进行检测。结果表明,DPV分布到具体器官的速度与感染的途径、鸭的解剖结构密切相关,其中皮下注射是DPV分布到各实质器官速度最快的途径。30min于皮下感染鸭的肝、脾、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、肺、脑、肾,口服感染鸭的肺和法氏囊,滴鼻感染鸭的心脏和哈德氏腺均检测到DPV-DNA;90min所有受检样品中检测到DPV-DNA。鸭抗DPV感染的免疫器官的重要性依次是脾、胸腺、法氏囊和哈德氏腺,30min内DPV-DNA分布到脾、胸腺、法氏囊的速度和数量决定了DPV感染的潜伏期和疾病的严重程度。不同途经感染鸭的相同器官在同一时间内的DPV-DNA拷贝数大多以皮下感染鸭为最高。DPV致死鸭的法氏囊和肾是DPV-DNA含量最高的实质器官。
- 杨晓燕程安春汪铭书齐雪峰郭宇飞葛忠源黄永成张素辉胡骑于波周登春陈孝跃
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 云南省某养鸡场鼻气管鸟杆菌核酸检测及其16S rDNA基因序列分析
- 2022年
- 为确定云南省易门县某养鸡场大量肉鸡出现流鼻涕、打喷嚏、面部肿胀、食欲下降的原因,采集病死肉鸡鼻腔黏液及肺、气管等组织,处理后提取病原核酸,通过RT-PCR/PCR方法分别检测禽流感病毒(AIV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鼻气管鸟杆菌(ORT)、鸡副嗜血杆菌(ICV)。结果显示,仅ORT为核酸阳性,其他病原均为阴性。对检出的ORT阳性样品16S rDNA基因进行序列分析发现,阳性样品与伊朗分离株和土耳其/匈牙利分离株的同源性均在99.7%以上,都处于同一分支内,与国内2014年的报道一致,说明云南省流行的ORT变异较少,仅具有相对短的进化史。本研究对于指导该地区鸡群细菌病防控具有参考意义。
- 胡骑张振兴宋建领
- 关键词：鼻气管鸟杆菌同源性
- ELISA用于口蹄疫病毒146S抗原快速定量的研究被引量：12
- 2008年
- 口蹄疫病毒的146S抗原是口蹄疫的主要免疫性抗原,对该抗原进行快速准确的定量对口蹄疫疫苗质量监测、新型疫苗开发和抗原研究有重要的意义。本研究利用酶联免疫吸附实验快速敏感的特性建立了定量146S抗原的检测方法,证明抗原含量和OD值表示的ELISA结果有对数线性关系,相关系数为0.98。实验建立了计算机自动计算程序,可以利用统计学方法快速计算出抗原含量,ELISA进行146S抗原定量的方法使用方便,结果准确,具有较高的实用价值。
- 李乐苗海生信爱国廖德芳胡骑李华春
- 关键词：口蹄疫ELISA
- 口蹄疫疫苗中免疫原含量和中和抗体滴度的关系被引量：2
- 2009年
- 为了更好的进行口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)疫苗研制,本试验进行了口蹄疫疫苗免疫原含量和免疫效果的关系研究。试验中提取了口蹄疫疫苗中的主要免疫原、沉降系数为146S的口蹄疫完全病毒颗粒,分不同剂量免疫豚鼠,分别采集1次免疫和加强免疫的血清,用细胞微量中和试验检测中和抗体滴度,研究免疫效果。结果表明,当免疫的口蹄疫病毒颗粒含量大于1.5μg时,增加免疫量不能增加中和抗体滴度,当免疫量大于7.5μg时,中和抗体滴度有所下降。该研究结果对于开发口蹄疫疫苗具有指导意义。
- 李乐苗海生廖德芳胡骑信爱国朱明旺李华春
- 关键词：口蹄疫抗体滴度
- 云南省某养鸡场疑似肉鸡感染滑液囊支原体病例的诊断
- 2023年
- 2022年3月云南省大理市某肉鸡规模化养殖场出现疑似肉鸡感染滑液囊支原体病例。为明确病因,对病死肉鸡病料进行滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)核酸检测和MS可变脂蛋白血凝素基因(variable lipoprotein hemagglutinin gene A,vlhA)序列分析。结果显示:6羽病死肉鸡的病料样品中均检测到MS核酸,仅1羽病死肉鸡病料样品(6号样品)检测到vlhA基因;vlhA基因序列(MS-VLHA-TSS20220711-0871-01253 GO7)与中国的CHN-JX-JX02-2014、CHN-JS01-2013、CHN-HN03-2013、CHN-GD-LZ01-2014和CHN-GD-LZ03-2014滑液囊支原体株95%同源,与泰国的AHRU2015CU3505.1及匈牙利的IZSVE/378/D13/1滑液囊支原体株94%同源。
- 胡骑张振兴宋建领
- 关键词：滑液囊支原体同源性
- 双歧杆菌16SrDNA群特异性PCR方法的建立及对鸭肠道双歧杆菌的检测
- 根据GenBank双歧杆菌16S rDNA序列设计并合成双歧杆菌群特异性PCR引物,建立的PCR反应最佳Mg2+浓度为2．0mM,最佳退火温度为53℃,对两双歧杆菌DNA模板能够扩增出149bp的特异性片段,而对动物肠道...
- 黄永成程安春汪铭书杨晓燕齐雪峰葛忠源郭宇飞张素辉胡骑陈孝跃
- 关键词：双歧杆菌肠道
- 文献传递
- 鸡新城疫病毒和鼻气管鸟杆菌混合感染的实验室诊断和序列分析
- 2023年
- 2022年10月云南省某鸡场鸡群发生呼吸系统疾病。为探究病因,对发病鸡采集组织样品进行呼吸系统疾病相关病原PCR检测,并对部分阳性样品进行基因序列分析。结果显示:采集的5份病鸡样品新城疫病毒、鼻气管鸟杆菌核酸均为阳性,其他病原均为阴性。阳性样品新城疫病毒F基因与2013年国内发现的KC844235、2005年美国发现的Y18898等毒株高度同源,同源性均达100%,属于GroupⅡ分支,为弱毒株;阳性样品鼻气管鸟杆菌16S rDNA序列与2019年国内大陆地区发现的MN023015、2007年台湾地区发现的DQ195253以及2020年波兰发现的MW298723等菌株均在同一个分支上,同源性为100%,属于GroupⅠ分支。结果表明:该鸡场存在新城疫病毒和鼻气管鸟杆菌的混合感染,且病原基因变异较小,混合感染可能加重了被感染鸡群病情。本研究为新城疫病毒、鼻气管鸟杆菌混合感染的防控提供了参考。
- 张振兴赵孝慈胡骑薛晓岩杨钦鸿宋建领
- 关键词：鸡新城疫病毒鼻气管鸟杆菌PCR基因序列分析
- 云南省师宗县蓝舌病病毒的分离及鉴定被引量：15
- 2014年
- 为了解近年来云南省师宗县蓝舌病病毒流行情况，2012年在师宗县五龙乡建立了10头蓝舌病血清学阴性黄牛的监控动物群。从2012年5-10月，每周采血1次，11-12月，每月采血1次，采用C-ELISA进行血清学监测。8月开始动物血清学检测结果转阳性，至11月，监控动物全部转为阳性。用转阳前1周、转阳本周、转阳后2-13周的经处理的红细胞静脉接种鸡胚，收获鸡胚肝脏，用PBS悬浮捣碎的鸡胚肝脏，上清接种于C6/36细胞一代、BHK-21三代后，出现细胞病变（cytopathic effect, CPE）。采用RT-PCR方法，针对蓝舌病较为保守的血清型群特异片段VP7设计了2对引物，扩增其相应片段。结果显示，共分离到86份疑似分离物，其中67份疑似分离物细胞培养液上清经RT-PCR扩增，均扩增出1156 bp片段，初步确认为蓝舌病病毒。采用国际24个蓝舌病标准毒及24个标准阳性血清对86份疑似分离物及其对应血清进行细胞微量中和试验，67份毒株为蓝舌病病毒，与RT-PCR结果一致。通过对2份经中和试验定型为BTV-1、BTV-16分离株的VP2基因测序分析发现，BTV-1株序列与同型Y863（登录号：KC879616）参考毒株的同源性为92%，BTV-16株序列与登录号为AB686221的毒株同源性为99%。结果表明共分离到67株蓝舌病毒株，分离株主要为BTV-1、BTV-9、BTV-16三个血清型。
- 肖雷孟锦昕李楠高林何于雯杨恒胡骑李华春朱建波
- 关键词：蓝舌病病毒
