臧蓉蓉
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 胶束与金属胶束模拟水解酶催化羧酸酯水解的研究
- 本文为研究配合物立体构型对酯水解过程的影响，以开环的二氧环胺二价过渡金属Ni(Ⅱ)配合物作为羧酸酯水解酶的模拟酶模型，研究其与不同表面活性剂形成的金属胶束催化PNPP水解的动力学，探讨金属配合物空间结构以及表面活性剂胶束...
- 臧蓉蓉
- 关键词：羧酸酯水解胶束金属胶束水解酶化学模拟
- 文献传递
- 金属铜(Ⅱ)配合物催化2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应的动力学研究被引量：6
- 2005年
- 合成了四种金属铜(Ⅱ)-四氮配合物,并用初始速率法研究了25℃时四种配合物催化H2O2氧化偶合2,6-二甲基苯酚生成3,3′,5,5′-四甲基联苯二醌反应的动力学.结果表明此偶合反应符合Michaelis Menten酶催化动力学,并由此获得了反应在不同配合物和不同pH值情况下的动力学参数k2和Km.研究还发现不同的铜配合物其催化活性有不同的最适pH,具有较好电子共轭效应和合适刚柔性结构的铜配合物更有利于反应的进行.对此催化反应的动力学机理研究发现,铜配合物的一级酸式电离中间物种是反应的主要催化活性物种.质谱分析表明,此类铜配合物都能催化2,6-二甲基苯酚进行C-O偶合反应生成不同聚合度的高分子.
- 朱杰孟祥光臧蓉蓉陈民助胡常伟曾宪诚
- 关键词：铜配合物2,6-二甲基苯酚过氧化氢动力学
- CTAB对H_2O_2氧化抗坏血酸反应动力学的影响被引量：2
- 2005年
- H2O2氧化抗坏血酸H2A的反应为一复杂过程,其过程可用下面可逆连续反应来描述:HA-+H2O2A—●→A,本文用热导式热量计研究了该复杂反应在25℃和pH=7的磷酸缓冲溶液(离子强度μ=0.1mol·L-1)以及在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下的反应动力学,获得了不同CTAB浓度下该复杂反应的表观动力学参数k1、k2和k-1.研究结果表明,表面活性剂CTAB单体分子对反应参数k-1影响不大,但却能催化第一步正向反应使k1变大,而使k2减小;在临界胶束浓度cmc附近k1达到最大值,随后又降低;低浓度胶束对k-1影响不大,而使k2增大;高浓度胶束则使k-1增大而使k2减小.低浓度CTAB胶束对A—●的活性影响不大,而高浓度CTAB胶束将较显著地促进A—●的歧化过程,减缓A—●的氧化过程.胶束的静电效应、疏水效应和局部浓聚效应是影响上述反应的重要因素.
- 孟祥光李建梅庞钦辉朱杰臧蓉蓉曾宪诚
- 关键词：热动力学抗坏血酸胶束催化自由基反应
- La(Ⅲ)配合物催化磷酸酯水解动力学研究被引量：3
- 2004年
- 实验合成了单核镧和异双核的铜镧配合物 ,并研究了 35℃时在 5 0 %二甲亚砜水溶液中催化磷酸二酯(bis(p nitropheny1phosphate) (BNPP) )水解的动力学。结果表明 ,这两种配合物均能有效地催化BNPP的水解 ;得到的pH～速率曲线图呈钟形 ;但不同的配合物表现出不同的催化活性 ;单核的La(Ⅲ )配合物比异双核的Cu(Ⅱ )La(Ⅲ )配合物能更有效地催化BNPP的水解 ,这很可能是由于底物对催化剂的空间需要不同造成的。本文运用相应的动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数。
- 蒋维东蒋炳英林竹修臧蓉蓉胡常伟曾宪诚
- 关键词：镧配合物磷酸酯水解反应动力学底物
- 金属胶束催化:二氧环胺Ni(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解被引量：4
- 2005年
- 合成了单核二氧大环四胺镍(Ⅱ)配合物,对该配合物在不同胶束体系中催化对硝基苯基α吡啶甲酸酯(PNPP)的水解进行了动力学研究,用三元复合物动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数.结果表明,该配合物对PNPP水解反应有显著的催化作用,配合物在两性离子表面活性剂正月桂酸肌氨酸钠(LSS)和非离子表面活性剂聚氧乙烯(23)十二烷基醚(Brij35)胶束溶液中对PNPP水解的催化活性高于在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束溶液中的催化活性;配合物的空间构型对反应速率有较大影响,具有四面体结构的配合物更有利于PNPP的水解.
- 臧蓉蓉黄忠朱杰孟祥光胡常伟曾宪诚
- 关键词：金属胶束镍配合物
