苏贵成
- 作品数：21 被引量：72H指数：6
- 供职机构：新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 新疆高致病性猪蓝耳病病毒分离与鉴定被引量：6
- 2008年
- 从新疆发病仔猪的肺脏和淋巴结内体内分离到1株PRRSV病毒。该病毒能直接在Marc-145细胞上生长,继代培养72 h后产生细胞病变(CPE)。经特异性荧光抗体和ELISA检测均为阳性,RT-PCR方法能扩增出该病毒的400 bp的特异性片段。从该病的流行病学、临床症状、病理学、病原的生物学特征来看,该分离株为猪繁殖与呼吸综合症病毒的变异株。这一结果提示PRRSV毒株变异是引起新疆地区猪场母猪、仔猪大量发病死亡的重要原因,必须引起各级兽医部门和猪场的高度重视。
- 简子健盛卓君苏贵成马素贞王晓萍胡峻王薇马晓艳冉多良
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株
- 新疆生产建设兵团畜间布病监测分析及防控对策被引量：8
- 2012年
- 对兵团2000年以来布鲁氏菌病监测数据分析表明,兵团布病疫情上升较快,有扩大趋势。出现布病疫情的主要原因是,传染源无法彻底清除,家畜的流通市场较混乱,检疫净化措施执行难度大,养殖者对布病知识的了解不够,致使阳性畜不断增加,传染源长期存在。通过检疫、淘汰病畜和培育健康畜群为主导的综合性预防措施,才能防止人间布菌病的发生,最终达到控制和消灭布菌病的目的。
- 张鲁安苏贵成李杰李岩刘让
- 关键词：布鲁氏菌病监测分析防控对策
- 新疆家蚕抗菌肽(Cecropin-XJ)对奶牛乳房炎病原的体外抑菌效果观察被引量：4
- 2008年
- 利用新疆家蚕抗菌肽对奶牛乳房炎病原菌的体外抑菌试验进行药效学观察,确定抗菌肽的抗菌谱,为今后选择新药提供资料和依据。挑选乳房炎的主要病原菌进行药敏试验,先确定抗菌肽的最小抑菌浓度,再将抗菌肽和抗生素进行比较。家蚕抗菌肽对奶牛乳房炎常见病原菌中的革兰氏阳性球菌生长有抑制作用,而对大肠杆菌没有生长抑制作用;与抗生素抑菌圈相比,家蚕抗菌肽抑菌圈较小。结果提示抗菌肽没有抗生素抑菌效果强,但抗菌肽可以减少耐药性,为今后抗菌肽与抗生素联合用药提供依据。
- 马晓艳马亚珍苏贵成
- 关键词：新疆家蚕抗菌肽体外抑菌试验抗菌谱
- 检测牛轮状病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用被引量：1
- 2008年
- 以田间分离的轮状病毒CHLY(G6型)作为抗原,建立了犊牛轮状病毒(BRV)抗体检测与监测的间接ELISA方法。田间监测牛轮状病毒感染率为32.91%(26/79),疫苗源性抗体高峰出现在二次免疫后第40天至第60天,抗体持续期为3个月。该方法可用于粪便、血清样品的检测,具有特异性强、快速简便等优点,适合于对轮状病毒特异性抗体的动态监测和批量检测。
- 曹竹亭马素贞高文斌王晓萍袁江玲黄家雨苏贵成简子健
- 关键词：轮状病毒间接ELISA抗体效价
- 基于代谢组学的包虫病早期诊断标志物的筛选方法及应用
- 本发明公开了基于代谢组学的包虫病早期诊断标志物的筛选方法及应用，涉及生物医学技术领域，其技术方案要点是：本发明利用代谢组学检测方法，成功筛选出“原头蚴体外培养物‑肝脏包囊液‑阳性血清”三者之间所共有的差异代谢标志物N‑棕...
- 翟少华胡美荷苏贵成马晓燕邱美玲吉古孝安李昆雷刘伟伟买买提·艾孜孜
- 生态养猪发酵益生菌的分离鉴定及体外抑菌试验研究被引量：4
- 2010年
- 通过实验室和野外采集(主要在高山松树下蓬松的土壤)样本,经过分离鉴定,分别获得1株地衣芽孢杆菌、3株蜡样芽孢杆菌、1株短小芽孢杆菌、1株乳酸杆菌。采用牛津杯法测定这6株菌对病原菌的抑菌试验,并对分离的6株菌进行动物安全性试验。结果表明:这6株菌对大肠杆菌、葡萄球菌均有不同程度的抑制作用,且动物试验安全,为生态养猪提供了发酵菌种。
- 刘让陈少平张鲁安苏贵成李岩
- 关键词：益生菌抑菌试验
- 新疆规模奶牛场高发疫病的流行病学调查被引量：3
- 2013年
- 为了查明新疆规模化奶牛场高发疫病的流行现状,本研究采用流行病学调查问卷和血清学检测方法对规模化奶牛场的疫病发生、危害和技术认知情况进行调查。调查结果表明,犊牛肺炎、腹泻,成母牛流产、产死胎等繁殖障碍发病率较高;未免疫牛群中奶牛传染性鼻气管炎、牛病毒性腹泻、牛呼吸道合胞体病毒病、副流感病毒病、牛支原体感染等疫病的感染率较高。为了给消费者提供一个安全健康的奶源,必须加强上述疫病的监测及实验室诊断工作,制定一套针对性强、科学有效的疫病防控措施。
- 苏贵成李岩范伟兴李静张鲁安
- 关键词：规模奶牛场疫病流行病学调查
- 规模化羊场动物疫病防控保健程序评估被引量：1
- 2018年
- 随着新疆兵团各个团场养羊业的集约化、规模化不断提升,羊的各种疾病也在不断发生。本文通过对102团规模化羊场开展疫病调查,发现羊场疫病呈现混合感染、隐性感染等特点,介于上述特点,制定相关动物疫病防控保健程序,综合评估其规模化羊场疫病防控保健的科学性、合理性,并提出合理化意见及建议。
- 苏贵成李岩张子荣张鲁安李静
- 关键词：规模化羊场
- 牛环形泰勒虫巢式PCR诊断方法的建立被引量：10
- 2008年
- 根据GenBank上发表的环形泰勒虫Tamsl基因序列设计2对巢式引物，成功建立了环形泰勒虫病的巢式PCR快速检测方法。验证试验结果表明，PCR扩增产物测序结果与GenBank收录的Tamsl序列同源性在92％～99％，对环形泰勒虫检测具有良好的特异性、重复性以及灵敏度。对新疆焦虫病疫区牛群血样检测发现，巢式PCR检出率为62．2Yoo（61／98），高于常规PCR检出率（58．2％，57／98）和血涂片镜检检出率（35．7％，35／98），提示该巢式PCR方法可用于大规模的环形泰勒虫病的流行病学调查。
- 简子健黄家雨马素贞王晓萍袁江玲苏贵成苗中秋沈炯玉张兰江李晓军
- 关键词：牛环形泰勒虫巢式PCR
- 细粒棘球绦虫EgM123基因的原核表达与免疫原性检测
- 2024年
- 为了验证EgM123表达蛋白的免疫原性功能,建立犬细粒棘球绦虫EgM123基因的原核表达和蛋白纯化体系,为EgM123蛋白单克隆抗体制备与基因重组疫苗的研制提供研究基础。本试验通过构建EgM123基因原核蛋白表达载体及其蛋白表达条件优化、利用亲和层析方法对表达蛋白进行纯化、SDS-PAGE(聚丙烯酰氨凝胶电泳)和Western blotting(蛋白质印迹)试验对表达蛋白的分子量和免疫原性进行检测,并通过间接酶联免疫吸附(ELISA)方法对所表达的EgM123蛋白的抗原功能进行验证。本试验通过菌液聚合酶链式反应(PCR)扩增和双酶切验证成功构建EgM123基因原核蛋白表达载体;优化出最佳诱导条件为37℃、表达时间为7h下表达量最高;Western blotting显示其在28KDa处均有特异性条带;ELISA显示纯化后的蛋白能很好的与EgM123多克隆抗体结合。上述结果表明EgM123表达蛋白极具免疫原性,可用于免疫BALB/c小鼠制备EgM123单克隆抗体。
- 依力扎提·卡斯木江苏贵成王楠翟少华
- 关键词：细粒棘球蚴原核表达免疫原性
