范文斌
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
- 供职机构：内蒙古农业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 里氏木霉RutC-30β-甘露聚糖酶的制备与纯化方法的研究被引量：15
- 2003年
- 里氏木霉以槐豆胶为基础培养基、以乳糖为诱导物,用7.5升液态发酵罐发酵产生β-甘露聚糖酶,经两次硫酸铵分级分离(饱和度为40％～60％)和两次聚丙烯酰胺凝胶制备电泳,结果得到高纯度均一的单体β-甘露聚糖酶,经SDS-PAGE测得酶分子量为53KD,比活力为100u/mg,这为β-甘露聚糖酶单克隆抗体的制备提供了高纯度的样品。
- 王和平范文斌张七斤王龙郭绥芝
- 关键词：里氏木霉纯化方法
- 抗β-甘露聚糖酶单抗的制备及其检测方法的研究
- 里氏木霉RutC-30以乳糖和槐豆胶为诱导物，用10升发酵罐液态发酵生产β-甘露聚糖酶，发酵液经两次硫酸铵分级分离和两次聚丙烯酰胺凝胶制备电泳纯化，得到纯度均一的酶制品，SDS-PAGE鉴定该酶的分子量为53KD。以纯化...
- 范文斌
- 关键词：里氏木霉甘露聚糖酶单克隆抗体双抗夹心法
- 文献传递
- 转β-甘露聚糖酶基因大肠杆菌在猪肠道内的外泌型表达被引量：1
- 2006年
- 从里氏木霉R u t C-30提取总RNA,用RT-PCR方法克隆到β-甘露聚糖酶成熟肽cD-NA,并将其E coRΙ和B amH I酶切后连接到克隆载体pGEM进行测序,结果与G enB ank公布的完全一致,随后将含有β-甘露聚糖酶基因的重组质粒pGEM-M anΙ经E coRΙ、绿豆芽核酸酶、H indⅢ酶切处理和纯化后,与含有Ω序列和T 7启动子以及信号肽Om pT序列的分泌型表达载体pTOO 2连接,构建成表达载体pTOO 2-M an.Ι然后利用大肠杆菌素释放基因(k il)能有效的增加细菌外膜通透性促进周质蛋白外泌的原理,再将表达载体pTOO 2-M anΙ和质粒pUC 18-k il共转化到大肠杆菌BL 21株中,构建成外泌型表达体系BL 21-pTOO 2-M anΙ/pUC 18-k il进行外泌型表达.表达产物经酶活鉴定具有明显的β-甘露聚糖酶活性,经EL ISA双抗夹心法检测,无论在体外或猪肠道内容物内均为阳性,从而实现了该基因的外泌型表达;表达产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,分子量为50.98 kD和53.98 kD,该工程菌通过瘘管灌注到猪肠道内进行表达研究,结果基本令人满意.从而实现了该转基因大肠杆菌在猪肠道中外泌型表达的目的.
- 王和平王龙文静高宏斌范文斌
- 关键词：Β-甘露聚糖酶RT-PCR
