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葛方兰

作品数:37 被引量:123H指数:6
供职机构:四川师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅重点项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇生物学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 6篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇氨酸
  • 5篇谷氨酸
  • 5篇杆菌
  • 4篇聚谷氨酸
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇产生菌
  • 3篇胆固醇氧化酶
  • 3篇底物
  • 3篇植物
  • 3篇酶学
  • 3篇酶学特性
  • 3篇木聚糖
  • 3篇木聚糖酶
  • 3篇发酵
  • 3篇Γ-聚谷氨酸
  • 3篇耻垢
  • 3篇耻垢分枝杆菌
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇野生

机构

  • 37篇四川师范大学
  • 3篇四川大学
  • 1篇攀枝花学院
  • 1篇成都大学
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇绵阳市中心医...
  • 1篇四川省畜科饲...
  • 1篇成都市青羊区...

作者

  • 37篇葛方兰
  • 30篇李维
  • 18篇陈贵英
  • 9篇任尧
  • 4篇王琼
  • 3篇黄敏
  • 2篇李群
  • 2篇马丹炜
  • 2篇叶德萍
  • 2篇苗玉志
  • 2篇张光祥
  • 2篇曾礼华
  • 2篇李江
  • 2篇杜良俊
  • 2篇马彩虹
  • 2篇王薇伊
  • 2篇张清燕
  • 2篇霍影
  • 2篇汪静
  • 1篇黄崇波

传媒

  • 7篇四川师范大学...
  • 2篇西南师范大学...
  • 2篇食品与生物技...
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇食品科技
  • 1篇遗传
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇成都大学学报...
  • 1篇绿色科技
  • 1篇2015中国...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种聚谷氨酸提取装置
本实用新型公开了一种聚谷氨酸提取装置,包括直接放置在地面上的混合罐,且混合罐的右上端螺栓连接有电机,并且混合罐的右下端安装有抗酸泵;同时,抗酸泵的右端安装有超滤膜,且超滤膜的右端固定连接有软管;脱色仓,所述脱色仓放置在混...
李维陈璐李文菡葛方兰李志强
文献传递
青城山风景区维管植物区系研究被引量:3
2001年
青城山风景区维管植物种类丰富 ,地理成分十分复杂 ,区系起源古老 ,特有和珍稀濒危植物种类丰富 ,温带成分和热带成分相互交错 ,反映了青城山维管植物区的过渡性质。
王跃华马丹炜葛方兰
关键词:植物区系维管植物蕨类植物种子植物地理分布
谷氨酸脱羧酶突变体及其应用
本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶突变体及其应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明的谷氨酸脱羧酶突变体,其氨基酸序列是在SEQ ID NO.4的基础上缺失第453‑466氨基酸得到。该突变体的酶活在较宽的pH值范围内(4.2...
李维葛方兰陈贵英任尧党婷
文献传递
一类新型分枝杆菌抑制剂的合成方法及用途
本发明公开了如式I所示的化合物或其光学异构体,药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物:R<Sub>1</Sub>‑R<Sub>2</Sub>分别独立选自氢、羟基。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物为一类分枝杆菌...
李维葛方兰牛杨任尧陈贵英
文献传递
重楼属植物愈伤组织的诱导和培养被引量:33
2006年
以MS培养基为基本培养基,附加不同种类和浓度的生长调节物质,对不同器官,不同取材时期的重楼外植体进行愈伤组织的诱导培养研究.结果表明,BA和IAA有利于愈伤组织的诱导;生长期的幼芽组织是较适宜的培养器官,其愈伤组织的诱导频率达26.7%.该研究为进一步离体快繁完整植株打下了坚实的基础.
李群陈丽萍葛方兰
关键词:重楼属愈伤组织
木聚糖酶产生菌的筛选与部分酶学特性的研究被引量:2
2009年
通过富集培养、水解圈鉴定、酶活检测等步骤,从不同地点采集含木聚糖的土样中初筛出10株木聚糖酶产生菌,获得一株酶活最高的菌株Bacillus sp. X-18.对Bacillus sp. X-18木聚糖酶的部分酶学特性进行了研究,结果显示:菌株X-18酶活最适温度为50℃,在50℃保温1h仍保持100%的酶活力.该酶pH值范围较广,在pH4.0-8.0范围内均能保持较高的活性,最适为pH5.0,与其相关报道的研究相比,该木聚糖酶具有良好的酸碱耐受性.
葛方兰李维黄敏赵娟
关键词:木聚糖酶BACILLUS酶学特性
紫茉莉不同花色植株遗传变异的ISSR分析被引量:7
2009年
采用简单序列重复区间扩增ISSR分子标记技术对分布于四川省成都市的紫茉莉(Mirabilis jalapa L.)3种不同花色群体进行了遗传变异分析.从100条引物筛选出5条引物进行PCR扩增,共扩增出67条清晰条带,其中62条条带具多态性.紫茉莉的等位多态性位点百分数(PPB)为92.54%,观测等位基因数(Na)为1.9254,有效等位基因数(Ne)为1.2354,Nei的基因多样性指数(H)为0.1562,Shannon指数(I)为0.2633.3种花色的遗传一致度在0.9054-0.9620之间,遗传距离在0.0388—0.0994之间,其中白色与黄色的遗传距离最小(0.0388),表现出最近的亲缘关系,黄色与紫色的遗传距离稍大(0.0994),亲缘关系稍远.紫茉莉的遗传变异主要存在于群体内,不同花色群体间的基因流(Nm)为1.279.
葛方兰周小奎
关键词:紫茉莉遗传分化ISSR
γ-聚谷氨酸微孔板微缩发酵与快速测定被引量:1
2021年
为了有效地筛选获得γ-聚谷氨酸(γ-PGA)高产菌株和便于发酵条件的优化,建立了基于微孔板微缩发酵以及利用酶标仪快速检测γ-PGA的方法。利用单因素实验优化检测条件,优化后的检测波长、温度、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度、反应时间分别为430 nm、25 ℃、15 g/L、2 min,在此条件下构建的标准曲线R^(2)达到了0.9995,与酸水解法的实验结果具有高度的一致性,用此法对不除菌与除菌的发酵液分别进行测定,发现二者无显著性差异;以不同氮源为变量,利用24、48孔深孔板发酵,皮尔逊分析显示实验菌株Bacillus subtilis SCP010-1生长情况与γ-PGA产量均与摇瓶发酵具有良好的相关性。说明利用微孔板进行微缩发酵、随后利用酶标仪对发酵液直接进行检测,可以克服传统检测方法与γ-PGA摇瓶发酵耗时长、试剂消耗量大等不足,在γ-PGA高产菌株筛选和发酵条件优化等方面具有应用价值。
常富城任尧加宇星葛方兰陈贵英崔凤娇房红明李维
关键词:Γ-聚谷氨酸比浊法
腹腔神经丛阻滞对GK大鼠胰岛素受体底物的影响
2018年
观察NCPB对GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠血糖及胰岛素受体底物的影响.构建25只非胰岛素依赖糖尿病(NIDDM)的雄性GK大鼠,随机抽取5只GK大鼠,以NCPB前表示,先进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT),然后处死采取肝组织.其余20只GK大鼠随机分为对照组和NCPB组,每组10只.NCPB组给予双侧质量分数0.5%利多卡因进行NCPB,1 mL/侧,每天1次,而对照组以质量分数0.9%生理盐水替换.分别在14 d和28 d后取对照组和NCPB组各5只GK大鼠进行OGTT实验,通过Western Blot检测对照组和NCPB组肝组织中的胰岛素受体底物-1(IRS-1)、IRS-2表达以及IRS-1磷酸化情况.结果表明:NCPB组在14 d和28 d NCPB处理后,在0、60和120 min时的血糖均显著低于NCPB前(P<0.05或P<0.01)和对照组(P<0.01),而血清胰岛素水平与NCPB前和对照组相差不显著;在14、28 d NCPB后NCPB组肝组织IRS-1和IRS-2蛋白表达水平与NCPB前相比均显著增加(P<0.01),在相应时间点并显著高于对照组(P<0.01);而对照组的肝组织IRS-1丝氨酸307残基的磷酸化水平在14、28 d NCPB后与NCPB前均有所上调(P<0.05),NCPB组在相应时间点丝氨酸307残基的磷酸化程度均较NCPB前显著下降(P<0.01),且均显著低于对照组(P<0.01).NCPB可降低GK大鼠的空腹血糖,减轻GK大鼠糖耐量受损的程度,其机制可能与NCPB提高胰岛素受体底物的蛋白表达和抑制其丝氨酸磷酸化有关.
任尧牛杨李军葛方兰杨芸李维杨永芝文冬梅
关键词:腹腔神经丛阻滞GK大鼠胰岛素受体底物
N-末端取代促进人雄激素芳香化酶(CYP19)在大肠杆菌中的异源表达及其酶学特性研究
细胞色素P450芳香化酶19A1 (aromatase,CYP19A1)通过相继的三个反应步骤,催化雄甾化合物产生19-羟基、脱去19位碳、A环芳构化,从而转变为雌甾化合物,它是生物体内雌激素合成的限速步骤。由于细胞色素...
马彩虹葛方兰任尧陈贵英李维
关键词:芳香化酶大肠杆菌酶学特性
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