董玉亭
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
- 供职机构：德州市人民医院更多>>
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- 恶性肿瘤患者血清细胞因子检测的临床意义
- 王延春高华董玉亭邢文波李雪梅徐晓燕霍淑菊
- 用双抗体夹心ELISA检测恶性肿瘤患者血清中Th1、Th2类细胞因子IFN-r、IL-2、IL-6和IL-10的水平，评价恶性肿瘤患者免疫功能的变化以及化疗对它的影响。恶性肿瘤患者感出现Th2类细胞因子优势状态，Th1/...
- 关键词：
- 关键词：恶性肿瘤血清细胞因子检测
- 吉西他滨联合长春瑞滨方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 目的:
观察吉西他滨联合长春瑞滨方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.
方法:
将42例复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组、对照组.试验组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨治疗,对照组给...
- 门俊芬马亮亮董玉亭
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨疗效评价
- 文献传递
- 奥沙利铂联合5-Fu/LV治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：5
- 2002年
- 王延春孟琦董玉亭霍淑举王卉王太勇李涛
- 关键词：联合化疗毒副反应奥沙利铂5-FU/LV晚期大肠癌
- DEP方案治疗34例晚期胃癌的临床观察
- 2010年
- 为了观察多西紫杉醇联合表柔比星加顺铂（DDP）方案（DEP）治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应,对入组的34例晚期胃癌患者给予表柔比星50 mg/m2,d1,多西紫杉醇75 mg/m2,d2,DDP 25 mg/m2,d3~d53周方案全身化疗。34例患者中完全缓解（CR）5例（14.71%）,部分缓解（PR）15例（44.12%）,稳定（SD）6例（17.65%）,进展（PD）8例（23.53%）,总有效率（CR＋PR）为58.82%（20/34）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为76.47%（26/34）。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率为94.12%（32/34）,其中Ⅲ、Ⅳ级占29.41%,无治疗相关性死亡。初步研究结果提示,PEP方案治疗晚期胃癌疗效肯定,虽然骨髓抑制等不良反应偏高,但有一定的治疗优势,值得进一步在临床中推广应用。
- 董玉亭孟琦
- 关键词：多西紫杉醇表阿霉素顺铂
- 瑞白治疗阿霉素为主的联合化疗所致粒细胞减少的临床观察
- 2003年
- 目的 为研究瑞白对阿霉素(ADM)为主的化疗药物所致的粒细胞减少的治疗作用，我们将2001年以来应用含阿霉素方案化疗的病人随机分成两组，一组在粒细胞低于4．0×10^9／l时开始使用瑞白(齐鲁制药厂生产的粒细胞集落刺激因子)，二组于粒细胞低于4．0×10^9／l时开始应用鲨肝醇、利血生。按WHO统一评价标准，评价两组病人Ⅰ—Ⅳ度粒细胞减少发生率之间差异(p<0．01)，比较两组病人感染率有否显著差异(p<0．01)。
- 王卉孟琦王太勇霍淑菊董玉亭李涛王延春
- 关键词：瑞白阿霉素化疗粒细胞减少恶性肿瘤
- 培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：16
- 2010年
- 董玉亭
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞顺铂吉西他滨
- 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌和大肠癌60例
- 2008年
- 目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌和大肠癌的临床疗效和患者不良反应。方法L-OHP、CF、5-Fu组成的化疗方案治疗27例晚期胃癌和33例晚期大肠癌患者。结果完全缓解3．3％，部分缓解31．7％，临床获益率76．7％。主要不良反应为轻度消化道反应、骨髓抑制和神经毒性。结论L—OHP联合CF和5-Fu是有效而低毒的化疗方案，适用于晚期胃癌和大肠癌患者。
- 李涛董玉亭王延春
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效比较被引量：2
- 2010年
- 乳腺癌的辅助治疗已很规范,但晚期乳腺癌的治疗仍是临床十分棘手的问题.近年来的研究表明,吉西他滨联合顺铂（GP）或吉西他滨联合卡培他滨（GX）治疗进展期乳腺癌疗效确切,并在乳腺癌的治疗中显示出了低毒、有效的优势[1].但目前尚没有直接比较两个化疔方案的临床试验.我院从2006年1月至2008年12月,应用吉西他滨联合顺铂或卡培他滨方案,治疗晚期乳腺癌患者72例,疗效满意,总结报告如下.
- 董玉亭
- 关键词：晚期乳腺癌吉西他滨卡培他滨疗效满意顺铂
- CAP方案治疗39例晚期卵巢上皮癌的疗效分析被引量：2
- 2000年
- 董玉亭孟琦都振利
- 关键词：卵巢上皮癌晚期药物疗法CAP方案
- 国产与原研吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌效果比较被引量：2
- 2021年
- 目的探讨国产吉非替尼与原研吉非替尼在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(ⅢB、Ⅳ期)一线治疗中的效果差异。方法选取山东省德州市人民医院2017年1月至2019年7月治疗的91例EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(44例)。观察组采用国产吉非替尼治疗,对照组采用原研吉非替尼治疗。比较两组的治疗效果、不良反应、生存情况、治疗费用等指标。结果观察组和对照组的客观缓解率分别为91.5%(43/47)、84.1%(37/44),疾病控制率分别为100.0%(47/47)、97.7%(43/44),差异均无统计学意义(χ^(2)=2.708,P=0.224;χ^(2)=1.080,P=0.484)。观察组和对照组中位无进展生存(PFS)时间分别为13.26个月(95%CI 11.34~14.66个月)和13.19个月(95%CI 12.52~15.48个月),差异无统计学意义(P=0.735);亚组分析显示,观察组和对照组第19号外显子缺失突变患者中位PFS时间分别为12.98个月(95%CI 11.25~14.75个月)和13.89个月(95%CI 12.04~15.96个月),差异无统计学意义(P=0.604);观察组和对照组第21号外显子L858R错义突变的患者中位PFS时间分别为15.08个月(95%CI 11.79~18.21个月)和11.94个月(95%CI 9.20~14.79个月),差异无统计学意义(P=0.114)。两组患者皮疹、腹泻、间质性肺炎、口腔黏膜炎、恶心呕吐、骨髓抑制、氨基转移酶异常等不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者治疗期间的治疗费用为(2118.43±137.93)元/月,对照组为(5945.48±247.48)元/月,差异有统计学意义(t=12.854,P=0.001)。结论国产吉非替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的疗效与原研吉非替尼相当,不良反应发生情况相近,且国产吉非替尼更经济,可大幅减轻患者经济负担,可作为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的重要选择。
- 马亮亮张萍王晓洁董玉亭
- 关键词：吉非替尼国产药原研药
