公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

HRP标记猪蛔虫成虫可溶性蛋白检测日本血吸虫抗体的实验研究: 目的：日本血吸虫病是一种严重危害人类健康的寄生虫病,目前我国沿长江流域的湖南、湖北、江西、安徽和江苏等地仍有流行,被认为是一种免疫性疾病,当前多采用免疫学方法进行疫情的监测和诊断,以检测血清中特异性抗体为主。长期以来,所...; 董素娟; 关键词：可溶性蛋白质; 文献传递

应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体被引量：5: 2009年; 目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。; 黄进刘振世姚蓝董素娟何其林熊涛魏兰英方正明姜昌富; 关键词：日本血吸虫抗体检测

磁微粒分离酶联免疫法在日本血吸虫抗体检测中的应用被引量：9: 2009年; 目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。; 姚蓝刘振世黄进董素娟魏兰英方正明姜昌富; 关键词：磁分离酶联免疫法日本血吸虫抗体

水蛭热刺激分泌物与日本血吸虫成虫可溶性物质的免疫交叉反应性分析: 2007年; 目的分析水蛭热刺激分泌物（Wp—hs）与日本血吸虫成虫可溶性物质（Sj-Ds）间的共同组分，探讨两者之间免疫交叉反应的物质基础。方法通过升高温度刺激水蛭虫体产生Wp—hs，同时收集室温放置的水蛭分泌物作为对照，用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳分析Wphs与Sj—Ds之间的共同蛋白组分；将这些共同蛋白组分分别与日本血吸虫病患者混合血清、兔抗Wp—hs免疫血清、健康人混合血清进行斑点酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验，找出具有免疫交叉反应活性的共同蛋白组分。结果Wp—hs与Sj-Ds之间存在着分子量（12．6～85．4kDa）相近的蛋白条带。Wphs抗原在21．6～95．4kDa分子量范围内与日本l皿吸虫病患者混合血清反应尤为明显，且不与正常人血清反应；Sj-Ds（40．1～89．0kDa）与兔抗Wp—hs免疫血清能较好的结合。结论Wphs与Sj—Ds之间至少存在3种具有免疫活性的共同蛋白组分。; 黄进姜昌富董素娟魏兰英; 关键词：日本血吸虫

HRP-ASSP用于Dot-ELISA检测日本血吸虫抗体的实验研究被引量：2: 2007年; 目的探讨辣根过氧化物酶标记猪蛔虫可溶性蛋白质(HRP-ASSP)用于Dot-ELISA检测日本血吸虫病患者血清(Sj-S)中抗日本血吸虫抗体的可行性。方法参照改良过碘酸钠法,采用HRP标记ASSP得到HRP-ASSP,经Dot-ELISA观察HRP-ASSP与ASSP免疫兔血清反应,并测定效价;再将HRP-ASSP分别用于直接Dot-ELISA和间接Dot-ELISA检测10份Sj-S,并与检测10份健康人血清(Hp-S)、8份卫氏并殖吸虫病患者血清(P-S)、10份囊尾蚴病患者血清(C-S)和6份旋毛虫病患者血清(T-S)进行比较。结果HRP-ASSP与ASSP免疫兔血清呈阳性反应;直接Dot-ELISA检测Sj-S阳性反应率为100%,Hp-S、P-S、C-S、T-S阳性反应率为20%～50%;间接Dot-ELISA检测Sj-S阳性反应率为100%,其他血清阳性反应率均为0。结论ASSP与日本血吸虫特异性抗体可能具有高亲和力,HRP-ASSP用于间接Dot-ELISA检测Sj-S中抗日本血吸虫抗体具有潜在的应用价值。; 董素娟姜昌富黄进姚蓝魏兰英方正明; 关键词：猪蛔虫可溶性蛋白质日本血吸虫 DOT-ELISA

全选清除导出

共1页<1>

董素娟