董素素
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- ADAMTS-1对小鼠成纤维细胞转化生长因子及其下游信号通路PI3K/AKT的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探索含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS-1)对体外小鼠成纤维细胞(NIH3T3)转化生子因子(TGF-β1)及其下游信号通路磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)的影响。方法体外培养小鼠成纤维细胞,以ADAMTS-1为处理因素,按照不同浓度,将NIH3T3分为空白组、低浓度组(1 nM)、中浓度组(10 nM)、高浓度组(20 nM),通过RT-PCR检测细胞TGF-β1mRNA的表达情况,利用Western-blot观察细胞TGF-β1及磷酸化蛋白激酶B(pAKT)的蛋白表达情况。结果根据RTPCR图像显示,与空白组相比,其他各组TGF-β1mRNA的表达均下降,且随着浓度的增高,呈逐渐降低趋势(P<0.05)。根据Western-blot图像显示,与对照组相比,其他各组TGF-β1、pAKT的蛋白表达均下降,且随着浓度的增高,呈逐渐降低趋势(P<0.05)。结论 ADAMTS-1可能下调TGF-β1及其下游PI3K/AKT信号通路。
- 董素素张平肖华阳洁邓湘
- 关键词：磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B
- 人参皂苷Rg3联合苏拉明通过下调TGF-β1表达抑制小鼠肺癌生长转移被引量：3
- 2013年
- 目的:肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,中晚期肺癌以放化疗为主,毒副作用大,观察低毒副作用的人参皂苷Rg3和苏拉明联合对小鼠Lewis肺癌生长转移的抑制作用及机制,为临床安全高效治疗肺癌提供实验资料。方法:将40只接种好Lewis肺癌细胞的C57BL6小鼠随机分为5组,每组8只:A组:对照组、B组:顺铂组、C组:人参皂苷Rg3组、D组:苏拉明组、E组:人参皂苷Rg3联合苏拉明组。接种第4天后开始药物干预,第20天处死,取肺组织,计肺转移结节数,剥离移植瘤,计瘤重,计算抑瘤率,通过RT-PCR及Western-blot检测移植瘤TGF-β1的mRNA及蛋白的表达。结果:各药物干预组的肺转移结节数及瘤重明显低于对照组(P<0.05,P<0.01),人参皂苷Rg3联合苏拉明组最明显;BCDE各组抑瘤率分别为:(19.69±5.61)%、(35.37±8.97)%、(35.85±7.55)%和(49.39±6.99)%,ABCDE各组的肺转移率分别为100%、100%、100%、87.5%和62.5%;各药物干预组的TGF-β1的mRNA及蛋白的表达均低于对照组(P<0.01),且人参皂苷Rg3联合苏拉明组TGF-β1的表达明显低于人参皂苷Rg3组和苏拉明组(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg3联合苏拉明具有抑制小鼠Lewis肺癌的生长转移作用,对晚期肺癌的抑制可能与下调TGF-β1的表达有关。
- 张平许霞辉贺兼斌董素素阳洁刘理静
- 关键词：LEWIS肺癌人参皂苷RG3苏拉明TGF-Β1
- ADAMTS-1对小鼠肺成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS-1)对小鼠肺成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白(COL1)表达的影响及可能的机制。方法应用细胞培养技术进行小鼠肺成纤维细胞培养,利用ADAMTS-1为刺激因子,将培养的细胞分为空白组、低、中、高浓度组,应用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察COL1 mRNA、转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA在各组中的表达情况;采用蛋白质印迹法(Western blotting)观察各组细胞COL1、TGF-β1的变化。结果与空白组相比,低浓度组、中浓度组、高浓度组的COL1、TGF-β1表达水平下降,其中高浓度组表达水平最低(P<0.05)。结论 ADAMTS-1能降低COL1的表达,抑制TGF-β1是其抗纤维化作用的可能潜在机制。
- 董素素张平许霞辉阳洁
- 关键词：肺成纤维细胞转化生长因子Β1
- ADAMTS-1对体外小鼠成纤维细胞COLI、TGF-β1及信号通路PI3K//AKT的影响
- 目的：观察不同浓度的ADAMTS-1对体外培养的小鼠成纤维细胞增殖和COLI表达的影响，同时探讨其作用机制。
方法：应用细胞培养技术，进行小鼠成纤维细胞培养，利用ADAMTS-1为刺激因子进行试验。试验分成两个部分...
- 董素素
- 关键词：ADAMTS-1COLITGF-Β1
- 文献传递
- 微小RNA-21在小鼠肺成纤维细胞炎症反应中的表达变化及意义被引量：2
- 2015年
- 目的观察小鼠肺成纤维细胞炎症反应中微小RNA-21(miR-21)及其下游靶基因含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS-1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法体外培养小鼠NIH3T3成纤维细胞,分为对照组和TGF-β1组。TGF-β1组加入终浓度为5μg/L的TGF-β1,分别作用24、48、72、96、120 h。对照组不加入TGF-β1。收集两组上清液,采用ELISA法测定TNF-α、IL-1β、IL-6水平,应用qRT-PCR技术检测miR-21及ADAMTS-1的表达。结果 TGF-β1组24、48、72、96、120 h时TNF-α、IL-1β、IL-6水平及miR-21表达均高于对照组,ADAMTS-1表达均低于对照组(P均<0.05或0.01)。结论在TGF-β1诱导的大鼠肺成纤维细胞的炎症反应中,miR-21表达增高、ADAMTS-1表达降低;miR-21可成为预防和治疗肺纤维化新的分子靶点。
- 赵红姚平波戴利何军董素素张平
- 关键词：转化生长因子Β1微小RNA炎症成纤维细胞
