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蒋文明

作品数:51 被引量:183H指数:9
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 23篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 47篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 28篇PRRSV
  • 23篇病毒
  • 22篇猪繁殖
  • 22篇呼吸综合征
  • 22篇繁殖
  • 20篇猪繁殖与呼吸...
  • 20篇繁殖与呼吸综...
  • 17篇呼吸综合征病...
  • 16篇猪繁殖与呼吸...
  • 16篇免疫
  • 16篇繁殖与呼吸综...
  • 14篇腺病
  • 14篇腺病毒
  • 11篇GP5
  • 10篇重组腺病毒
  • 8篇疫苗
  • 8篇免疫应答
  • 7篇GP5蛋白
  • 6篇体液免疫
  • 6篇基因

机构

  • 51篇南京农业大学
  • 1篇高邮市畜牧兽...

作者

  • 51篇蒋文明
  • 48篇李玉峰
  • 43篇姜平
  • 18篇汤景元
  • 12篇王先炜
  • 8篇邓雨修
  • 6篇杜以军
  • 6篇张振兴
  • 5篇汤玉瑜
  • 4篇马苏
  • 4篇王兴龙
  • 3篇许家荣
  • 2篇黄娟
  • 2篇吴胜昔
  • 2篇柏坤桃
  • 1篇李广明
  • 1篇李军星
  • 1篇陈闻
  • 1篇韦显凯
  • 1篇董信田

传媒

  • 6篇中国病毒学
  • 5篇畜牧与兽医
  • 4篇经济动物学报
  • 2篇2007年中...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇畜牧市场
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国科技论文...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第一届中国养...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 10篇2007
  • 13篇2006
  • 22篇2005
  • 2篇2004
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异与免疫控制新技术基础研究
姜平李玉峰王先炜蒋文明柏坤桃蔡宝祥黄娟王兴龙陈溥言杨宝收
(1)在国内较早开展PRRSV遗传变异与分子流行病学研究,首先证明中国PRRSV流行毒株存在5种GP5糖基化位点变化类型,发现中国存在高致病性PRRSV,PRRSV流行毒株间存在自然基因重组现象;(2)利用重组腺病毒系统...
关键词:
关键词:兽药
表达PRRSV M蛋白重组腺病毒的构建及其免疫特性研究
本研究通过RT-PCR方法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)S1株的M蛋白基因,将其克隆重组到人血清5型腺病毒载体中,转染293细胞,制备重组腺病毒rAd-M.RT-PCR和IFA方法鉴定,结果表明rAd-M可表达...
汤景元姜平蒋文明李玉峰马苏
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒重组腺病毒免疫反应疫苗
GSP:兽用生物制品的运输、贮存与使用
2006年
首先对兽用生物制品的命名和兽药GSP的涵义作了概述,然后对免疫预防用制品、诊断用制品、治疗用制品的运输、贮存与使用分别进行了阐述,最后对改善我国兽用生物制品的监管提出了一些建议。
张振兴李玉峰蒋文明
关键词:兽用生物制品兽药GSP诊断液抗血清微生态制剂
串联表达PRRSV M与GP5蛋白重组腺病毒的构建及其免疫特性研究被引量:16
2006年
利用PCR扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒的M基因,按正确的读码框与GP5基因串联,成功构建穿梭载体pShuttle-CMV-M-GP5,经PCR、测序鉴定正确。PmeⅠ线性化后在BJ5183大肠杆菌内与腺病毒骨架载体pAdEasy-1同源重组,产生重组腺病毒DNA。重组腺病毒DNA经PacⅠ线性化后用脂质体转染HEK-293A细胞,在细胞内包装成完整的腺病毒,通过IFA可以检测到M与GP5串联的重组腺病毒构建成功,可以正确地表达目的蛋白。将构建好的重组腺病毒免疫小鼠,结果表明可以诱导产生较强的体液免疫应答(ELISA抗体和中和抗体)和细胞免疫应答(淋巴细胞增殖和CTL反应)。证明该重组腺病毒具有较好的免疫原性,为下一步猪体免疫试验奠定了基础。
蒋文明姜平李玉峰汤景元王先炜杜以军
关键词:PRRSVMGP5重组腺病毒体液免疫
副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与应用被引量:25
2007年
通过反应条件的优化、特异性和敏感性的测定,建立了一种快速、简便、准确的PCR方法,用于检测副猪嗜血杆菌(HPs)。PCR扩增片段大小为822bp,最小检测量为1080个HPs。与大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌无特异性反应。用该法检测人工感染猪的肺脏、心脏和肾脏抽提的DNA,结果为阳性;检测肝脏、脾脏、脑组织样品抽提的DNA,结果为阴性。用该法检测人工感染发病仔猪及自然感染仔猪肺组织,并结合细菌分离培养,证明以肺脏组织为病料,通过细菌分离培养,再用PCR法鉴定分离菌体,可有效地用于HPs的诊断。检测110份来自发病猪场的患病仔猪肺脏病料,其中有53份为阳性,表明HPs所致发的Glasser′s病已在我国部分地区发生和流行。
尹秀凤王艳姜平李玉峰蒋文明
关键词:副猪嗜血杆菌PCR
Ubiquitin基因介导下的PRRSV GP5基因体液免疫特性研究
泛素-蛋白酶体途径是一种高效蛋白降解途径,主要负责真核细胞内蛋白选择性降解。GP5囊膜糖蛋白是PRRSV的主要结构蛋白,为了评价泛素基因对GP5基因免疫的影响,本研究将ORF5 DNA片段克隆到载体pCMV-Ub,构建成...
汤玉瑜李玉峰蒋文明姜平
关键词:PRRSVGP5UBIQUITIN体液免疫应答
猪口蹄疫病毒多抗原表位的原核表达与纯化被引量:4
2006年
利用限制性酶切从重组质粒pShuttle-CMV-VP中得到猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因。将此多抗原表位基因克隆至原核高效表达载体pET43.1 a(+),在E.coliBL21中用IPTG诱导表达了含有猪口蹄疫病毒多抗原表位的融合蛋白,并用镍柱亲和层析法获得了纯化蛋白。W estern-b lot结果表明融合蛋白可被猪O型口蹄疫病毒标准阳性血清所识别,从而为进一步研究FMDV多表位抗原的免疫特性和诊断方法奠定了基础。
杜以军姜平蒋文明李玉峰
关键词:口蹄疫病毒表位原核表达
兽用生物制品的运输、贮存与使用被引量:1
2006年
对兽用生物制品的命名作了概述,并对免疫预防用制品、诊断用制品、治疗用制品的运输、贮存与使用分别进行了阐述,同时对改善我国兽用生物制品的监管提出了建议。
张振兴李玉峰蒋文明
关键词:兽用生物制品疫苗诊断液抗血清微生态制剂
不同引物RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的比较研究被引量:23
2006年
用3对分别针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF7、ORF5和ORF5的PCR引物N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2进行RT-PCR,检测PRRSV,从其敏感性、特异性和临床样品检出率等方面进行比较,在此基础上进一步建立一步法RT-PCR检测方法。结果显示:3对引物对PRRSV均有很高的特异性;应用N1/N2引物病毒最低检测量为7.9 TC ID50,而AdGP5.1/AdGP5.2引物和RFLP5.1/RFLP5.2引物PCR最低检测量为79 TC ID50;运用N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物分别进行RT-PCR扩增检测临床样品,PRRSV检出率分别为28/48、27/48和25/48,且用AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物检测的阳性样品,用N1/N2引物检测也都呈阳性。运用N1/N2引物,通过一步法RT-PCR成功地从PRRSV S1株中扩增出374 bp的目的基因片段。结果表明,用N1/N2引物扩增PRRSV目的基因,其敏感性和临床样品检出率更高,更适合临床样品PRRSV的检测。
邓雨修李玉峰姜平蒋文明汤景元
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR一步法RT-PCR
Ubiquitin基因介导下的PRRSV GP5基因体液免疫特性研究
泛素-蛋白酶体途径是一种高效蛋白降解途径,主要负责真核细胞内蛋白选择性降解.GP5囊膜糖蛋白是PRRSV的主要结构蛋白,为了评价泛素基因对GP5基因免疫的影响,本研究将ORF5DNA片段克隆到载体pCMV-Ub,构建成重...
汤玉瑜李玉峰蒋文明姜平
关键词:GP5基因体液免疫应答免疫特性
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