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蓝建平: 作品数：82 被引量：148H指数：6; 供职机构：浙江省人民医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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ALT相关PML小体形成的分子机制研究: 目的:在ALT细胞中,存在一种特异性的ALT相关PMI./卜体(ALT.associated PMI bodies,APBs)。ALT途径通过染色体重组来维持端粒长度,而APBs又是端粒重组的场所,故完整的APBs结构在...; 余建蓝建平朱园园黄河; 关键词：ALT 核小体分子机制; 文献传递

白血病细胞中端粒酶抑制因子Pinx1的表达与端粒酶活性关系的研究: 目的研究端粒酶抑制因子Pinx1在急性白血病细胞中的表达和在急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中的表达改变,分析其表达与端粒酶逆转录酶hTERT表达的关系．以了解白血病细胞中Pinx1对端粒酶的作用及可能机制。方法...; 孙洁黄河朱园园蓝建平来晓瑜; 关键词：急性白血病分化端粒酶; 文献传递

人骨髓间充质干细胞端粒酶活性表达的研究: 目的:间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSCs)是一种具有多向分化潜能的细胞,可分化成多种间质细胞,如形成成骨细胞,脂肪细胞等。对hMSCs端粒酶活性的研究结果尚不一致,有报道呈阳性,也有报道呈阴...; 李静远黄河来晓瑜罗依孙洁余建蓝建平朱园园谭亚敏林茂芳; 关键词：间充质干细胞端粒酶低温冻存脂肪细胞; 文献传递

妊娠合并急性髓细胞白血病1例: 妊娠合并白血病临床少见，国内外文献报道约为同期孕妇的1.0/10万左右。对妊娠合并白血病患者的治疗既不能延误母体的治疗，同时又必须考虑对胎儿的影响，因此给临床治疗方案和药物的选择带来诸多的难题。本文报告妊娠合并急性髓细胞...; 蓝建平王晓刚彭也; 关键词：妊娠合并症急性髓细胞白血病; 文献传递

端粒调控因子及端粒酶逆转录酶相关分析被引量：2: 2006年; 目的研究端粒调控因子Tankyrase和端粒酶逆转录酶（hTERT）在胃腺癌组织中的表达水平。并进行相关分析。方法应用荧光实时定量PCR（Real-time PCR）技术检测16例胃腙癌组织和离肿瘤边缘5cm处正常癌旁组织中的Tankyrase和hTERT mRNA表达水平，同时分析Tankyrase表达水平在不同胃腺癌临床分期和组织分化程度各组间的关系。结果胃腺癌中Tankyrase mRNA的表达（1．44×10^2,3.88×10^-5～0．4847）高于正常对照（1．0134×10^-2，0～4．933×10^-2）（T=31，P〈0．05）。hTERT mRNA在胃腺癌中的表达为（1．235×10^-4～0．13301），显著高于正常对照（0，0～4．38×10^-5）（T=0，P〈0．01），两者呈正相关（r=0．553，P〈0．05）。但在不同胃腺癌临床分期、组织分化程度各组之间差异均无统计学意义。结论Tankyrase和hTERT在胃腺癌中表达增高，呈正相关，可能是胃腺癌发生过程中的重要因素。; 汤立旦黄河孙洁吴怡春来晓喻朱园园蓝建平; 关键词：胃腺癌端粒酶逆转录酶荧光实时定量PCR REAL-TIME PCR

MEVP方案治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察: 目的探讨MEVP治疗难治性和复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法采用 MEVP方案治疗16例难治性和(或)复发非霍奇金淋巴瘤患者。患者年龄17-78岁,其中男8例、女8例,病程4-92个月,5例老年患者伴有心功能减...; 钱美华王文松汪涟明蓝建平; 关键词：复发性非霍奇金淋巴瘤; 文献传递

p53N端缺失突变体的定位和对细胞周期调控研究: 2007年; 目的研究 p53N 端缺失突变体(301-393氨基酸)的绿色荧光融合蛋白 p53301-393-GFP 在 p53阳性和阴性细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法免疫印迹检测野生型和突变体融合蛋白的表达。将野生型 p53-GFP和 p53301-393-GFP 质粒分别转染 p53阳性细胞株 HeLa和 p53阴性细胞株 H1299后观察各融合蛋白的细胞定位。; 徐熠熠蓝建平朱园园来晓瑜黄河; 关键词：缺失突变体细胞周期免疫印迹有丝分裂细胞定位性细胞

端粒结合因子-1磷酸化对细胞周期的影响: 2007年; 目的研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法四引物法突变 TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP 和 FRF1S219A-GFP。; 徐熠熠蓝建平朱园园来晓瑜黄河; 关键词：细胞周期磷酸化端粒免疫印迹蛋白水平丝氨酸

一个新的中心体蛋白TACP1与有丝分裂激酶Nek2A相互作用的研究: 2007年; 目的研究 Nek2A 和 TACP1的相互作用关系,从而为阐明 TACP1参与细胞周期调控的信号通路和分子机制莫定基础。方法在大肠杆菌中表达和纯化的 Nek2A305-446蛋白与293T 细胞中表达的 TACP1蛋白,进行体外 pull-down 实验;TACP1和 Nek2A 2种质粒共转染293T 细胞,; 朱园园蓝建平来晓瑜余建李筱筱黄河; 关键词：细胞有丝分裂大肠杆菌中表达细胞周期调控相互作用进行体