覃冬菊
- 作品数：23 被引量：79H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属浦东医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔视网膜光凝术后组织形态学改变的动态观察被引量：9
- 2008年
- 目的:研究532nm激光TsoⅢ级光斑光凝色素家兔视网膜后光凝斑组织形态改变的病理特征。方法:(1)18只色素家兔按光凝后观察时间1,3,7,14,21d及28d分为6组,每组3只。每只(双眼)用532nm激光TsoⅢ级光斑光凝色素家兔视网膜后极部30点(532nm,450mW,100μm,0.05s)。(2)光凝后不同观察时间点行荧光素眼底血管造影(fluorescence fundus angiography,FFA)观察光凝斑FFA特点;取光凝区眼球壁制作标本,进行光镜和透射电镜观察并定量分析视网膜光凝斑大小、视网膜细胞存活率的动态变化。结果:(1)荧光血管造影:光凝后3d,部分光凝斑为高荧光,荧光渗漏随时间延长逐步减轻,至光凝后14d,荧光渗漏基本消失。(2)组织病理学检查:光凝斑区域视网膜各层组织细胞结构破坏;光凝斑周围光感受器细胞的凋亡或坏死和神经节细胞的损伤;继后色素上皮细胞、M櫣ller细胞和成纤维细胞增生修复破坏区。(3)形态学定量指标:光凝后第1d视网膜光凝斑直径最大为116.4±9.6μm,比参照光斑(75μm)增大了55.2%,随后有下降的趋势,21d后为82.8±5.4μm趋于稳定。视网膜细胞存活率光凝后第1d最小为(29.5±4.2)%,随后有上升的趋势,21d为(48.2±4.4)%趋于稳定。结论:视网膜光凝TsoⅢ级光斑会导致光凝斑周围视网膜感觉神经细胞的非选择性、扩展性损伤。
- 覃冬菊唐罗生刘湘平唐朝珍
- 关键词：光凝固术激光损伤动物实验视网膜
- 睑板腺功能障碍患者睑脂磷脂成分的LC—MS／MS分析被引量：1
- 2015年
- 目的用液相色谱．串联质谱联用技术（LC—MS／MS）检测睑板腺功能障碍（meibomian glanddysfunction，MGD）患者睑板腺分泌物磷脂的3种主要成分卵磷脂（溶血磷脂酰胆碱）、脑磷脂（磷脂酰乙醇胺）、神经鞘磷脂与正常人的区别；并分析其相对浓度水平与MGD临床客观体征检测指标的相关性。方法前瞻性配伍组设计。MGD患者22例（22眼）为MGD组，年龄相匹配的正常人30例（30眼）为对照组。MGD组患者选择症状体征较重的眼作为观察对象。用无菌棉签棒按压睑缘后，用无菌的不锈钢刮匙收集睑缘的睑板腺分泌物。所有样本使用LC—MS／MS定性定量分析MGD组睑脂磷脂的主要成分（卵磷脂、脑磷脂、神经鞘磷脂）与正常对照组的区别。2组之间比较采用独立样本t检验，Pearson相关分析MGD组3种磷脂相对浓度水平与睑板腺分泌物性状评分、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色评分（CFS）、基础泪液分泌试验（SIT）、裂隙灯显微镜下睑缘评分5项指标的关系。结果①睑板腺分泌物3种主要磷脂成分在MGD组与正常对照组间有明显差异，MGD组的睑脂卵磷脂上调（t=2．45，P〈0．05），脑磷脂、神经鞘磷脂下调（t=16．73、18．59，P〈0．05）。②卵磷脂相对浓度水平与睑板腺分泌物性状评分、CFS、裂隙灯显微镜下睑缘评分呈正相关（r=0．602、0．716、0．710，P〈0．01），与BUT、SIT呈负相关（r=-0．628、-0．477，P〈0．05）。脑磷脂与睑板腺分泌物性状评分、CFS、裂隙灯显微镜下睑缘评分呈负相关（r=-0．565、-0．724、-0．702，P〈0．01），与BUT、SIT呈正相关（r=0．659、0．498，P〈0．05）。神经鞘磷脂相对浓度水平与睑板腺分泌物性状评分、CFS、裂隙灯显微镜下睑缘评分呈负相关（r=-0．597、-0．719、-0．698，P〈0．01）；与BUT、SIT呈正相关（r=0．631、0．468，P〈0．05）。结论MGD患�
- 覃冬菊刘辉高黎黎张鹏徐建江
- 关键词：睑板腺功能障碍磷脂
- 重组人促红细胞生成素对兔视网膜激光损伤的保护作用
- ＜正＞目的:从组织形态学上观察评价重组人促红细胞生成素 （recombinant human erythropoietin,rhEPO）对色素家兔视网膜激光损伤的保护作用及其可能的作用机理。方法:用半导体泵浦的倍频Nd:...
- 覃冬菊
- 文献传递
- 色素兔脉络膜新生血管中CTGF的表达
- ＜正＞目的:通过激光诱导色素家兔脉络膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV）模型,探讨结缔组织生长因子 （connective tissue growth factor,CTGF）在...
- 覃冬菊
- 文献传递
- 海尔福口服液对O_2^-清除率的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O2-)的清除效果及其机理。方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O2-的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析。结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1g/ml)、金银花水提取液(含生药0.1g/ml)、维生素C(浓度1.0mg/ml)对O2-的清除率分别是(92.71±2.79)、(81.15±3.81)、(92.67±5.46),加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O2-的清除率分别是(81.15±3.81)、(87.70±1.41)、(37.94±11.79),差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无显著性差异(P>0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O2-的清除率均较低。结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O2-均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O2-的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无明显变化。
- 黄婷婷梁丹唐小庆覃冬菊黎卫冲黄秋岸龙奇军张树球
- 关键词：海尔福口服液超氧阴离子自由基清除率
- 促红细胞生成素对兔视网膜激光损伤中胶质纤维酸性蛋白和结缔组织生长因子表达的影响
- ＜正＞目的:研究重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rHEPO）对色素家兔视网膜激光损伤后 Muller细胞胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acid...
- 覃冬菊
- 文献传递
- 糖尿病小鼠模型的建立及中药荔枝核提取液对其治疗的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨糖尿病小鼠模型建立的方法以及中药荔枝核提取液对其治疗后的各项生化指标变化。方法选用小鼠作为研究对象,随机分成3组,即治疗组、模型组、正常组,后两组用四氧嘧啶建成模型,48小时后测空腹血糖,接着治疗组用中药荔枝核提取液灌胃治疗,时间7天。结果实验前后体重3组(治疗组、模型组、正常组)分别是(x±s):25.40±1.55、28.10±1.80、27.33±1.37、和21.40±1.37、23.43±2.73、27.33±0.75(g);造模前、后和实验结束时的空腹血糖3组分别为:治疗组2.84±0.54、10.78±4.83、5.03±3.99,模型组2.90±0.70、10.80±4.71、10.46±3.19,正常组3.66±1.37、4.28±0.63、5.11±0.41(mmol/L);实验结束时甘油三脂分别为0.66±0.23、0.92±0.39、079±0.23(mmol/L),尿素分别为10.06±4.58、13.93±3.83、9.23±1.34(mmol/L);总胆固醇分别为2.53±0.43、1.99±0.29、1.94±0.21(mmol/L)。结论造模组造模后血糖明显升高,成功率为70.83%,治疗组治疗后血糖有明显的降低,尿素、甘油三脂也低于非治疗的模型组。
- 梁丹黎卫冲覃冬菊覃玉君黄秋岸张树球
- 关键词：小白鼠糖尿病模型荔枝核
- 激光诱导色素兔脉络膜新生血管模型被引量：1
- 2009年
- 目的评价半导体泵浦的倍频Nd:YAG532nm绿激光诱导色素兔脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型的可行性。方法将24只色素兔按光凝后1周、2周、3周、4周分为4组,每组6只。用高强度倍频Nd:YAG532nm绿激光光凝色素兔视网膜,分别于激光照射后第1、第2、第3及第4周行荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA),FFA检查后处死动物,取光凝区眼球壁制作标本,进行光镜和透射电镜观察及CD34免疫组织化学染色,以观察激光诱导CNV的效果。结果光凝后第1周,FFA检查见脉络膜期及动脉早期10.0%的光斑有点状荧光素渗漏;光凝后第2、第3、第4周,依次有37.5%、51.7%、45.0%的光斑出现脉络膜新生血管形态。病理切片及CD34免疫组化染色证实,光凝后第1、第2、第3、第4周,兔CNV发生率分别为33.3%、57.1%、66.7%及61.5%。结论通过半导体泵浦的倍频Nd:YAG532nm绿激光诱导色素兔CNV模型是可行的。
- 覃冬菊唐罗生刘湘平唐朝珍
- 关键词：激光脉络膜新生血管动物
- 色素家兔脉络膜新生血管中结缔组织生长因子表达被引量：3
- 2006年
- 目的:通过激光诱导色素家兔脉络膜新生血管(choroidalneovascularization,CNV)模型,探讨结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)在CNV形成中的作用。方法:用高强度半导体泵浦的倍频Nd:YAG532nm绿激光光凝兔视网膜后极部,诱发CNV。术后1,3,4wk用原位杂交方法检测CTGFmRNA在CNV中的表达。结果:光凝后1wk,CNV膜开始形成,CTGFmRNA主要表达于CNV及其附近;光凝后3,4wk,CTGFmRNA仍明显表达,并有增强的趋势。结论:结缔组织生长因子可能参与了实验性CNV的发生发展。
- 覃冬菊唐罗生刘湘平唐朝珍
- 关键词：脉络膜新生血管结缔组织生长因子
- 兔视网膜光凝术后GFAP和CTGF蛋白的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨色素家兔视网膜光凝术后Müller细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF))在激光斑的表达。方法:采用倍频532nm绿激光光凝色素家兔视网膜后极部30点(光斑效应为Tso分级Ⅲ级),建立色素兔视网膜光凝Ⅲ级光斑效应动物模型。24只有色家兔右眼为视网膜光凝眼、左眼为正常对照眼。按术后观察时间1,3,7,14,21,28d分为6个亚组,各组动物于光凝术后相应的时间点处死,取出眼球进行免疫组织化学方法测定GFAP和CTGF的表达,Pearson直线相关分析两者之间有无相关性。结果:GFAP蛋白在色素家兔正常对照眼神经节细胞层弱表达,光凝后3d,激光斑Müller细胞表达GFAP,表达持续增强到光凝术后28d。光凝后3d,CTGF在光斑处弱表达,持续增强至术后28d,CTGF阳性表达在视网膜光凝斑的视网膜神经节细胞层(GCL)、成纤维细胞、视网膜色素上皮层(RPE)细胞和无定形的胶原基质。CTGF蛋白在正常对照眼无表达。Pearson直线相关分析:视网膜光凝斑GFAP与CTGF表达强度在时序上呈密切正相关(r=0.786,P<0.01)。结论:CTGF与GFAP参与了视网膜光凝术后激光斑损伤修复的调控过程。可能是视网膜神经胶质瘢痕形成的一个重要的病理学基础。
- 覃冬菊游庆华唐罗生
- 关键词：结缔组织生长因子胶质纤维酸性蛋白光凝固术视网膜
