许安春
- 作品数：21 被引量：157H指数：8
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常规化学目标不确定度的确定与不确定度的定期评审在质量改进中的价值
- 目的：通过对常规化学定量检测项目目标不确定度的确定、定期评估评审不同阶段检验结果的不确定度,探讨其在质量改进和持续改进中的价值.方法：依据生物变异质量规范、WS/T403-2012《临床生物化学检验常规项目分析质量指标》...
- 熊大迁许安春张灵玲
- 关键词：测量不确定度生物学变异
- 2008-2009年医院感染铜绿假单胞菌的耐药性分析被引量：18
- 2012年
- 目的对医院感染的重要病原菌及其耐药性做定期分析,为临床合理选用抗菌药物及控制医院感染提供依据。方法对医院2008-2009年临床标本中分离出的202株铜绿假单胞菌的耐药性进行回顾性对比分析。结果 15种抗菌药物中,2009年有9种抗菌药物的耐药率比2008年均有不同程度提升,提升较为明显的有:环丙沙星由2008年的17.05%升至2009年的27.19%,头孢曲松由68.18%升至95.61%,头孢他啶由19.32%升至30.70%,头孢吡肟由25.00%升至31.58%,氨曲南由34.09%升至41.23%,哌拉西林/他唑巴坦由20.45%升至25.44%;2009年ICU的耐药率明显高于非ICU:亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、环丙沙星、氨曲南、头孢他啶、左氧氟沙星及头孢吡肟在两病区之间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论铜绿假单胞菌的多药耐药株呈逐年增加趋势,尤其是对碳青霉烯类抗菌药物耐药率的提升,应引起临床高度重视。
- 辛力华周昕张爽许安春廖明星
- 关键词：铜绿假单胞菌重症监护病房耐药率多药耐药
- 和肽素、PCT、CRP和NLR检测对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者的诊断价值被引量：8
- 2020年
- 目的探讨和肽素、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)检测对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭患者的诊断价值。方法选取2016年12月至2018年11月该院收治的COPD患者88例,其中单纯COPD(COPD组)26例,COPD伴呼吸衰竭(呼吸衰竭组)62例。比较COPD组和呼吸衰竭组患者血清和肽素、PCT、CRP水平及NLR;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析各指标对COPD患者发生呼吸衰竭的诊断价值。结果呼吸衰竭组患者的和肽素、PCT、CRP水平及NLR均明显高于COPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,和肽素、NLR对COPD伴呼吸衰竭的诊断效能较高,和肽素诊断COPD伴呼吸衰竭的曲线下面积为0.886,灵敏度为98.4%,特异度为79.2%;NLR诊断COPD伴呼吸衰竭的曲线下面积为0.810,灵敏度为86.9%,特异度为66.7%。结论血清和肽素、NLR对COPD患者发生呼吸衰竭具有良好的诊断价值。
- 许安春熊大迁江梦曦范芙蓉
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭和肽素
- 常规化学目标不确定度的确定与不确定度的定期评审在质量改进中的价值
- 目的:通过对常规化学定量检测项目目标不确定度的确定、定期评估评审不同阶段检验结果的不确定度,探讨其在质量改进和持续改进中的价值。方法:依据生物变异质量规范、WS/T403-2012《临床生物化学检验常规项目分析质量指标》...
- 熊大迁许安春张灵玲
- 关键词：测量不确定度生物学变异
- 文献传递
- 139例下呼吸道感染患者痰菌的临床检验结果探讨
- 2021年
- 目的对下呼吸道感染患者痰菌进的分布、耐药性等进行临床检验,为临床中有效治疗下呼吸道感染提供理论支撑。方法于2019年9月~2020年9月,收集成都中医药大学附属医院139例下呼吸道感染患者,采集这些患者的痰液,并用于培养,然后对患者的痰液进行相应的处理分析。结果139例患者共分离培养502例病原菌,其中156例革兰阳性菌,276例革兰阴性菌,8例真菌,23例支原体,31例衣原体,8例结核分枝杆菌。革兰阳性菌对苯唑西林、红霉素、克林霉素等有着较高的耐药性等。革兰阴性菌主要对苄卡西林、头孢噻肟、哌拉西林、头孢西丁、苄卡西林/舒巴坦、氨曲南等有着较高的耐药性。结论下呼吸道感染患者的病原菌种类较多,且耐药情况也较为严重,对病原菌的分布和耐药性进行分析,能够为临床用药提供有效依据,为临床治疗下呼吸道感染和合理用药提供依据。
- 吴波王芳张琼芳许安春
- 关键词：下呼吸道感染病原菌分布痰菌
- 脓毒血症患者血清PCT、内毒素、CRP水平与病原菌及预后的关系分析被引量：9
- 2022年
- 目的探讨脓毒血症患者血清降钙素原(PCT)、内毒素、C反应蛋白(CRP)水平与病原菌及预后的关系。方法回顾性分析2020年1月~2021年1月收治的74例经血培养确诊脓毒血症患者的临床资料。根据血培养结果分为革兰氏阴性菌组(46例)、革兰氏阳性菌组(28例);根据住院第28d预后情况分为生存组(55例)、死亡组(19例)。对比革兰氏阴性菌组与革兰氏阳性菌组患者、生存组与死亡组患者血清PCT、内毒素、CRP水平。采用Spearman相关分析血清PCT、内毒素、CRP水平和脓毒血症患者病原菌种类的相关性。采用受试者工作特征曲线分析血清PCT、内毒素、CRP水平对脓毒血症患者预后的预测价值。结果革兰氏阴性菌组患者血清PCT、内毒素、CRP水平[(3.79±0.57)ng/ml、(0.60±0.13)ng/L、(36.35±4.59)mg/L]明显高于革兰氏阳性菌组[(1.72±0.46)ng/ml、(0.18±0.04)ng/L、(18.42±3.14)mg/L]患者(t=16.251、16.585、18.215,P均<0.001),预后差于革兰氏阳性菌组患者(死亡率:34.78%比10.71%,χ^(2)=5.284,P=0.022)。死亡组患者血清PCT、内毒素、CRP水平[(3.41±0.74)ng/ml、(0.55±0.12)ng/L、(35.76±7.21)mg/L]明显高于生存组[(2.34±0.59)ng/ml、(0.38±0.11)ng/L、(27.41±5.08)mg/L]患者(t=6.374、5.674、5.517,P均<0.001)。Spearman相关分析显示:脓毒血症患者血清PCT、内毒素、CRP水平均与病原菌类型呈负相关(r=-0.785、-0.793、-0.822,P均<0.001)。ROC曲线显示:血清PCT、内毒素、CRP水平对脓毒血症患者预后具有一定预测价值(AUC=0.862、0.831、0.827,P均<0.001),且3项联合(AUC=0.911,P<0.001)预测价值较高。结论PCT、内毒素、CRP在革兰氏阴性菌感染所致脓毒血症患者血清中表达明显高于革兰氏阳性菌感染所致脓毒血症患者,3项指标联合检测可作为预测脓毒血症患者预后的辅助手段。
- 吴波张琼芳王芳葛一漫刘茜许安春
- 关键词：脓毒血症内毒素病原菌预后
- 十家医院29台血液分析仪全血细胞计数结果可比性调查
- 目的调查当前不同医院不同仪器间全血细胞计数检测结果可比性的现状,探讨提高可比性的途径。方法制备5个批号的EDTA-K抗凝的健康成人新鲜血标本,在采血后4h内由10家三甲医院29台血液分析仪完成测定。结果不同医院不同仪器间...
- 艾承锦张爽许安春陈玲娟
- 文献传递
- 不同分析质量要求在血细胞分析多系统极差检验可比性验证方案中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的使用不同分析质量要求,探讨其在血细胞分析多系统极差检验比对方案可比性验证中的差异,建立实验室适宜的分析质量标准。方法参照WS/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》制定极差检验比对方法,依据WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》、美国临床实验室改进修正案88(CLIA′-88)、GB/T 20470-2006《临床实验室室间质量评价要求》及生物学变异等不同来源的分析质量要求设计相应的分析质量要求标准。结果使用WS/T 406-2012、CLIA′-88及GB/T 20470-2006设计的标准作为分析质量要求时,仅HBC、PLT、HCT 3个项目低浓度水平的比对结果未通过,其他结果均通过;适当修订低值浓度的分析质量要求,所有结果通过一致性验证。应用生物学变异作为分析质量要求时,WBC 3个浓度水平及HBG中、高浓度水平的比对结果通过,其他结果均未通过。结论生物学变异分析质量要求相对苛严;使用WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》及GB/T 20470-2006《临床实验室室间质量评价要求》,充分考虑低浓度质量要求的适宜性,制定实验室合适的分析质量标准,是实验室可比性验证方案的重要内容。
- 许安春熊大迁杨芳
- 网织红细胞在恶性肿瘤化疗前后的变化及临床意义被引量：15
- 2010年
- 目的探讨采用网织红细胞监测恶性肿瘤患者化疗前、后骨髓造血功能恢复的临床价值。方法选取31例已确诊的术后化疗的恶性肿瘤患者,采用SysmexXE-2100全自动细胞分析仪对化疗过程中网织红细胞计数和分类进行动态监测。结果化疗后骨髓造血功能受到抑制,网织红细胞和未成熟网织红细胞指数从化疗或第3天开始出现明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),并于化疗后第14天开始出现回升,差异有统计学意义(P<0.05),白细胞计数则于化疗后第6天出现明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),于化疗后第21天开始出现回升。结论网织红细胞以及未成熟网织红细胞指数可作为早期评价肿瘤患者化疗过程中骨髓抑制和恢复的较敏感指标。
- 许安春张爽杨雪
- 关键词：网织红细胞未成熟网织红细胞指数恶性肿瘤
- 阴道炎五联检试剂盒法的临床应用评估
- 目的 通过和白带常规镜检结果进行对比分析,考察阴道炎五联检试剂盒方法的临床符合率及临床应用价值.方法 收集232例白带标本,分别采用常规镜检方法和五联检试剂盒方法进行检测,并对结果进行对比分析.结果 232例白带标本用五...
- 张爽许安春艾承锦
