许岳慷
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安徽省优生优育遗传医学中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 安徽人群St14/Taq I RFLPs的研究
- 1997年
- 作者为寻找ＦⅧ基因的遗传标记，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对安徽人群的Ｓｒ１４／Ｔａｑ ＲＦＬＰｓ进行研究。结果表明：在５９条无血缘关系的Ｘ染色体中，第１，２二个多态系统的等位基因频率分别为；１，４，５－６，７，８，α，β。总的杂合频率为８２％。提示：此ＲＦＬＰｓ对甲型血友病的连锁分析非常有用。
- 杨善志徐彬杨辉许岳慷朱霖张旭叶文虎
- 关键词：甲型血友病RFLPS等位基因频率血友病
- 水上流动人群近亲结婚情况的调查
- 1998年
- 本文对安徽省安庆市一个水上村及天长县北荡村渔民的近亲结婚情况进行了调查。结果发现近亲结婚率及平均近交系数水上村分别为６．５５％及０．００４０１，北荡村分别为７．６９％及０．０００８７；近亲结婚者子代２０岁前死亡率为２２．５％，与对照组（９．０１％）比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０１）。本调查表明，除了风俗习惯及地理环境隔离造成近亲结婚外，还存在着职业条件造成的近亲结婚。
- 杨善志朱霖张立张旭刘萍许岳慷李建平余元勋谢向农祝文华叶文虎
- 安徽人F Ⅷ基因内及其旁侧RFLPs的研究
- 1997年
- 研究若干不相关安徽人个体的四个凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因内限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）（ＢｃｌⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｂａⅠ、ＭｓｐⅠ）及四个基因旁侧的ＲＦＬＰｓ（ＢｓｔｘⅠ、ＰｓｔⅠ、ＭｓｐⅠ和ＡｃⅠ）。ＢｃｌⅠ／ＨｉｎｄⅢ、ＸｂａⅠ、ＭｓｐⅠ基因内多态位点的杂合子频率分别为０．２３、０．４２、０．４９６。在接近内含子２２处，发现了两个额外的ＸｂａⅠ多态位点。在基因旁侧，应用ＢｓｔｘⅠ和ＰｓｔⅠ发现安徽人ＤＸＳ１１５区存在ＲＦＬＰｓ，但未见ＭｓｐⅠ及ＡｃｃⅠ的ＲＦＬＰｓ。此外，在ＢｃｌⅠ、ＸｂａⅠ、ＭｓｐⅠ位点间存在不同程度的连锁不平衡现象。主题词甲型血友病；限制性片段长度多态性；
- 杨善志章晓琳杨辉杨辉徐彬朱霖许岳慷叶文虎
- 关键词：甲型血友病凝血因子RFLPS
- HLA分型技术在亲子鉴定中的应用
- 1997年
- 本文对ＨＬＡ分型实验用于亲子鉴定进行了研究，应用统计学公式计算出ＨＬＡ单倍型检测的平均亲子概率为９４０６％，并对５例要求亲子鉴定的家庭进行检测。结果表明：３例亲子关系成立，１例否定。
- 许岳慷杨辉杨善志张立
- 关键词：亲子鉴定人类白细胞抗原分型技术
- 在胃癌组织中用RNA—PCR检测bcr/abl融合基因
- 1996年
- 胃癌是中国人发病率较高的一种消化道肿瘤。关于其发病机理尚未完全明确,可能与某些化学致癌物等有关,也可能与某些家系的遗传素质有关。9号染色体上的c—abl原癌基因常易转多至22号染色体的断裂集结区bcr基因的5侧,形成新的bcr/abl融合基因,所表达产生的210KD蛋白质(P210)有较强的酪氨酸激酶的活性,这与某些肿瘤的产生(如慢性粒细胞性白血病等)有关,我们应用RNA聚合酶链反应(RNA—
- 余元勋叶文虎朱霖许岳慷徐彬杨素霞
- 关键词：原癌基因融合基因聚合酶链反应
- 骨髓移植患者的HLA分型研究
- 1998年
- 目的探讨ＨＬＡ位点与移植物存活的关系。方法应用微量淋巴细胞毒试验方法对３例骨髓移植患者及其家庭成员（骨髓供者）共１２例血液进行了ＨＬＡ分型研究。结果１例患者两条ＨＬＡ单倍型与其家庭成员供者相同，并移植成功；另一例患者的ＨＬＡ型仅与其供者Ａ、Ｂ两位点相同，ＤＲ位点可疑，最终移植失败；第３例患者ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ位点与其供者无任何相同，未行移植。结论在骨髓移植中，供、受者双方ＨＬＡ单倍型完全相同，特别是ＤＲ位点相同时，移植极易获得成功。
- 许岳慷杨辉张立孙国梅
- 关键词：骨髓移植HLA抗原
- 强直性脊椎炎HLA-B_(27)的检测被引量：1
- 1999年
- 为探讨强直性脊椎炎（ＡＳ）与ＨＬＡ－Ｂ２７的关联关系，以探寻遗传因素，本文应用ＮＩＨ标准和微量淋巴细胞毒试验方法对９２例临床确诊为ＡＳ的患者进行了ＨＬＡＢ２７抗原阳性率检测。结果在受检对象中检出阳性患者４８例，占５２％，男女比为３：１，不同职业的患者阳性率也有差别。提示ＡＳ与ＨＬＡＢ２７抗原阳性密切相关且受环境因素影响。
- 徐彬杨辉杨善志许岳慷
- 关键词：白细胞抗原强直性脊椎炎遗传性
- PCR法检测性反转综合征患者的SRY基因
- 1998年
- 为探讨Y染色体性别决定基因(SRY)在性分化中的作用,在染色体核型分析的基础上,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了6例性反转综合征患者的SRY基因。结果表明,3例46,XX男性患者中,2例SRY基因呈阳性,1例呈阴性;3例46,XY女性患者中,2例SRY基因呈阳性,1例呈阴性。提示SRY基因是性发育的重要遗传学基础,为性反转综合征的病因学研究及临床诊断提供资料。
- 杨善志余元勋李建平张立刘萍许岳慷孙国梅谢向农
- 关键词：性反转SRY基因综合征聚合酶链反应
- 应用多种分子探针对若干种遗传病进行产前基因诊断的研究
- 叶文虎张旭余元勋杨善志祝文华谢向农徐彬杨素霞李建平朱霖许岳慷
- 该成果研究了血友病FVIII基因位点及其旁侧的10个限制长度多态。其中位于基因内的F8e12-24、MSPI杂合频率为0.496，而西方人为0，为建立适合中国人甲型血友病的产前基因诊断体系奠定了可靠的基础。成功地进行了遗...
- 关键词：
- 关键词：血友病产前基因诊断分子探针
- PCR扩增法检测DMD患者的基因缺失
- 1998年
- 目的探讨Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者基因缺失的突变特点并进行基因诊断。方法用一对特异引物进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因ｅｘｏｎ４８附近的ＤＮＡ片段。结果在２１例ＤＭＤ患者中，检出１６例患者的ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因在该处存在缺失突变。支持ｅｘｏｎ４８是ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因发生缺失突变“热点”区的观点。结论该方法可用于ＤＭＤ的遗传咨询、基因诊断及产前基因诊断。
- 杨善志余元勋刘萍孙国梅许岳慷谢向农
- 关键词：肌营养不良聚合酶链反应基因缺失
