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听源性惊厥易感大鼠点燃后海马结构内的突触素表达被引量：12: 1997年; 为探讨听源性惊厥点燃对突触可塑性的影响，采用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）惊厥和点燃后海马结构内突触素ｐ３８表达的差异。结果显示：（１）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠１次惊厥后，海马结构内ｐ３８免疫反应产物呈明显的板层样分布；（２）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠点燃后，ｐ３８免疫反应产物的定位分布与１次惊厥后相比较，没有明显改变，但是，ｐ３８免疫反应产物的密度普遍增加，特别是在海马ＣＡ３区苔藓纤维层和齿状回分子层内带，ｐ３８免疫反应产物的光密度值显著增加（Ｐ＜０．０５）。结果表明，听源性惊厥点燃能够诱导海马结构内ｐ３８表达增加。本文讨论了ｐ３８表达增加的可能机制及其生物学意义。; 陈运才于恩华许鹿希; 关键词：突触素海马结构

听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布: 1997年; 用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ｒｅｄｕｃｅｄｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅｄｉｎｕ－ｃｌｅｏｔｉｄｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｉａｐｈｏｒａｓｅ，ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅰ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分布，在第Ⅳ层其分布也是均匀的但较稀疏，第Ⅶ层只有少量ＮＯＳ阳性神经元散在分布于中部。第Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ层ＮＯＳ阳性神经元的大小和形态是一致的。在第Ⅰ、Ⅶ层ＮＯＳ阳性神经元呈上丘的背腹方向排列。在第Ⅳ、Ⅵ层有密集的ＮＯＳ阳性纤维。（２）上丘ＮＯＳ阳性神经元的数目以在急性发作的惊厥鼠最多，其次为非急性发作的惊厥鼠和电铃刺激的正常鼠，而在无电铃刺激的正常鼠最少。（３）ＮＯＳ阳性反应的ＯＤ值在各组大鼠间无显著性差异。本研究结果显示，上丘ＮＯＳ阳性神经成分的分布有特异性；ＮＯＳ酶的活性在惊厥鼠是增高?; 高殿帅沈丽于恩华许鹿希; 关键词：听源性惊厥上丘一氧化氮合酶癫痫

自发性高血压大鼠孤束核超微结构: 1996年; 目的：观察与比较ＳＨＲ大鼠和ＷＫＹ大鼠孤束核神经元超微结构的特点。方法：用常规电镜技术。结果：孤束核神经元的内质网、高尔基复合体、神经微丝微管ＳＨＲ比ＷＫＹ发达；ＳＨＲ有少量处于异染色质状态的细胞核；神经毡内有各类突触，ＳＨＲ突触活性点的接触面变宽，ＷＫＹ突触前膨大内含较多致密突触小泡。结论：ＳＨＲ孤束核内细胞的功能状态不平衡，蛋白质合成旺盛，但仍有功能不活跃的细胞，而ＷＫＹ孤束核功能状态相对比较稳定，孤束核内去甲肾上腺素类的神经递质维持生理性血压。; 沈丽买鸿宴于恩华杨磊许鹿希; 关键词：孤束核超微结构高血压

听源性惊厥易感大鼠中脑导水管周围灰质神经元构筑的变化被引量：2: 1999年; 采用经典的神经细胞染色技术，用形态计量学方法，对正常大鼠和听源性惊厥易感大鼠以及点燃后听源性惊厥易感大鼠中脑导水管周围灰质内神经元的形态学指标和分布密度进行了分析比较。结果表明：三种大鼠导水管周围灰质各节段、各亚区内神经元的平均直径、胞体椭圆率和面数密度等指标出现了不同程度的差异。提示，导水管周围灰质内神经元的形态学改变可能与听源性惊厥易感性及听源性惊厥点燃的形成有关。; 刘猛张颖芳许鹿希; 关键词：听源性惊厥中脑导水管周围灰质

听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后前脑结构内的c-fos表达被引量：4: 1997年; 为探讨听源性惊厥点燃和前脑结构的关系，用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）惊厥和点燃后，前脑结构内ｃ－ｆｏｓ表达的差异。结果显示，（１）正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠接受一次强音刺激后，海马、齿状回、杏仁核、内嗅皮质、嗅周皮质和额－顶皮质内未见Ｆｏｓ阳性神经元；（２）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠一次惊厥后，除海马、齿状回外，上述被检各区内可见广泛的Ｆｏｓ阳性神经元，其分布具有区域差异；（３）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠点燃后，海马、齿状回内有大量Ｆｏｓ阳性神经元，其他的被检各区内，Ｆｏｓ阳性神经元数量更多，阳性神经元的光密度更大，与一次惊厥后相比较，具有显著差异（Ｐ＜０．０１）。在点燃大鼠海马结构中，齿状回内的Ｆｏｓ免疫反应最强，海马ＣＡ１、ＣＡ２区次之，ＣＡ３区较弱。结果表明，听源性惊厥点燃可以导致海马结构参与到惊厥活动之中。; 陈运才于恩华张颖芳许鹿希; 关键词：听源性惊厥体视学杏仁核 C-FOS表达

大鼠脑干至脊髓5-羟色胺投射纤维的起源——免疫细胞化学和酶组织化学双重标记法: 1989年; 本文应用 HRP 逆行追踪与免疫细胞化学相结合的双重标记技术,研究了大鼠脑干至脊髓5-羟色胺(5-HT)投射纤维的起源,并对中缝核群和网状结构内5-HT 阳性细胞、HRP 标记细胞和5-HT-HRP 双重标记细胞进行了数量分析。结果表明,1.在延髓、脑桥尾侧部,5-HT-HRP双重标记细胞约占5-HT 阳性细胞的55%;占 HRP 标记细胞的45%。中脑仅有极少数5-HT-HRP双重标记细胞。2.脑干至脊髓5-HT 下行投射,主要起源于中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核和延髓浅表弓状纤维区,所含双重标记细胞约占双重标记细胞总数的68%。3.浅表弓状纤维区、舌下神经根间核、中缝苍白核和中缝隐核主要为5-HT 下行投射;中缝大核及周围网状结构主要为非5-HT 下行投射。; 刘少雄许鹿希; 关键词：5-羟色胺 HPP

大鼠海马结构内一氧化氮合酶阳性神经元在学习记忆时的形态学观察被引量：12: 1997年; 用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄｉａｐｈｏｒａｓｅ）组织化学方法，检测空间辩别性学习记忆模型大鼠和对照大鼠的海马结构内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性，阳性细胞的分布、形态和数量等形态学指标．结果：（１）模型大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元的酶反应产物比对照大鼠的明显减少；（２）模型大鼠和对照大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元的分布未见组间差异，但均显示出明显的区间差异，即从ＣＡ４区向ＣＡ１区逐渐增多；（３）模型大鼠和对照大鼠海马结构内的ＮＯＳ阳性神经元的数量显示出明显的组间差异，即模型组比对照组的明显减少；（４）模型大鼠和对照大鼠海马结构内的ＮＯＳ阳性神经元形态主要有锥体形、颗粒形和纺锤形三种，但未见组间差异．据此，可认为大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元在空间辨别性学习记忆活动时发生了形态学可塑性．; 宿宝贵许鹿希; 关键词：海马结构一氧化氮合酶学习记忆神经元

听源性惊厥易感性大鼠在惊厥发作后上丘神经元内c-fos的表达: 1999年; 目的观察听源性惊厥易感性大鼠惊厥发作时上丘内ＦＯＳ免疫阳性神经元的分布。方法实验动物分４组。ＰＳ组：电铃（１０６ｄＢ，１０～２０ｋＨｚ，６０ｓ）刺激下呈急性惊厥发作的惊厥鼠；ＰＮ组：非急性惊厥发作的惊厥鼠；ＷＳ组：电铃刺激的正常鼠；ＷＮ组：无电铃刺激的正常鼠。每组各５只。ＰＳ和ＷＳ组电铃刺激后存活２ｈ。结果①只有在ＰＳ大鼠的上丘可见有典型的ＦＯＳ样免疫阳性神经元，且其只分布在第Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ层。②在ＰＳ大鼠上丘第Ⅳ层、第Ⅵ和Ⅶ层，ＦＯＳ样免疫阳性神经元多数位于尾侧段。结论本研究结果表明，听源性惊厥发作导致惊厥鼠上丘特定部位神经元内ＦＯＳ表达增加，说明这些神经元在惊厥发作时是兴奋的。本文讨论了这些神经元在惊厥发作状态下可能起的作用。; 高殿帅沈丽于恩华许鹿希; 关键词：听源性惊厥上丘惊厥 C-FOS基因

听源性惊厥易感大鼠室旁核神经元c-fos表达的研究: 1998年; 目的:为下丘脑室旁核参与惊厥应答提供形态学资料.方法:以听源性惊厥易感大鼠为动物模型,用免疫组织化学ABC法显示下丘脑室旁核神经元即早基因c-fos的表达.结果:惊厥发作鼠室旁核神经元,尤其是小细胞亚核神经元c-fos表达显著增加.结论:下丘脑室旁核神经元在惊厥状态下处于活动状态,参与了惊厥应答.; 高华善于恩华沈丽许鹿希马云; 关键词：下丘脑室旁核听源性惊厥惊厥神经元 C-FOS

自发性高血压大鼠脊髓中间外侧核含一氧化氮合酶神经元的研究被引量：3: 1996年; 目的：研究新的神经递质ＮＯ在脊髓血压调节中枢的作用机理。方法：用ＮＤＰ组化方法观察ＮＯＳ在脊髓ＩＭＬ的分布。结果：ＮＯＳ细胞分布正常（ＷＫＹ）和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）脊髓ＩＭＬ全长。ＳＨＲ在Ｃ＿８～Ｔ＿４节段，ＮＯＳ细胞多于ＷＫＹ；在中胸以下节段ＮＯＳ细胞分布少于ＷＫＹ，均有显著性差异。结论：ＮＯ局部作用可能调节交感神经的兴奋性。ＳＨＲ交感神经紧张性增高，可能与中胸以下ＮＯＳ减少有关；ＮＯＳ在Ｃ＿８～Ｔ＿４节段增加可能与心脏向心性肥厚的代偿性活动有关。; 杨磊沈丽于恩华尹一君许鹿希; 关键词：高血压神经元一氧化氮

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许鹿希

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