谢华强
- 作品数：24 被引量：86H指数：5
- 供职机构：十堰市太和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及hs-CRP、sCD40L的影响被引量：20
- 2013年
- 目的观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及炎症介质的影响。方法将72例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用瑞舒伐他汀治疗,每晚睡前服用20mg,两组均治疗8个月。两组治疗前后评估纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级及检测血浆B型钠尿肽(BNP)水平。并测定治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平。结果治疗8个月后,治疗组NYHA心功能分级较对照组明显好转(P<0.05),血浆BNP、sCD40L、hs-CRP水平较治疗前与对照组治疗后明显降低(P<0.05)。结论在常规治疗的同时加用瑞舒伐他汀治疗,可进一步改善CHF患者心功能,并可抑制炎症反应。
- 陈彬刘华吴瑞霞曹政华先平杨勇陈平英谢华强
- 关键词：瑞舒伐他汀慢性心力衰竭高敏C反应蛋白可溶性CD40配体
- 益赛普对大鼠心肌缺血再灌注损伤中炎症相关细胞因子含量的影响
- 2011年
- 目的:探讨益赛普(etanercept)对结扎冠脉左前降支所致大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用以及对炎症细胞因子的影响。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支30min,再灌注120min复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,取心肌组织,HE染色观察大鼠心肌组织形态的变化,酶联免疫吸附法检测心肌组织中的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α),白细胞介素-10(interleukin-1,IL-10)与白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),血清中的肌钙蛋白-I(cardial intropin-I)的含量。结果:与模型组相比,益赛普组的心肌炎症反应较轻,心肌中肿瘤坏死因子,血清中IL-1,IL-6和肌钙蛋白的含量较低,差别有统计学意义。结论:益赛普对缺血再灌注损伤的心肌细胞具有的保护作用是通过作用抗炎症反应。
- 陈燕夏豪鲍翠玉陈红光汪新亮谢华强刘兰
- 关键词：益赛普心肌缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-1
- 泡沫细胞DNA甲基化及其对脂代谢基因SREBP1表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨泡沫细胞DNA甲基化及其对脂代谢基因胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)表达的调控作用。方法将体外培养的单核细胞系THP-1采用乙酸酯、氧化型低密度脂蛋白等处理后建立泡沫细胞模型,采用实时荧光定量PCR法检测THP-1单核细胞和泡沫细胞中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNMT3A、DNMT3B mRNA表达,结果显示在THP-1泡沫细胞中DNMT1 mRNA相对表达量低于THP-1单核细胞(P<0.05),两种细胞DNMT3A、DNMT3B mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05),后续研究选择DNMT1基因进行转染。将THP-1泡沫细胞随机分为三组,对照组常规培养,空载体组转染空载对照质粒,DNMT1组转染DNMT1质粒,结果显示,DNMT1组DNMT1蛋白相对表达量高于其他两组,说明转染成功。收集三组细胞,采用质谱法检测SREBP1启动子甲基化状态,采用qRT-PCR和Western blotting法检测SREBP1 mRNA和蛋白表达。结果与对照组及空载体组比较,DNMT1组SREBP1基因启动子区Cp G岛22号CG位点启动子发生高甲基化,其他28个CG位点未发生甲基化。DNMT1组SREBP1 mRNA和SREBP1蛋白相对表达量均低于其他两组(P均<0.05)。结论 DNMT1表达降低参与泡沫细胞的形成;上调DNMT1可抑制脂代谢基因SREBP1表达;提示DNMT表达改变通过影响脂代谢基因SREBP1的甲基化水平可能在泡沫细胞形成中发挥重要作用。
- 李显东陈平英谢华强彭春艳张吉才
- 关键词：动脉粥样硬化DNA甲基转移酶泡沫细胞
- 前列地尔对急性冠状动脉综合征患者肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶-9的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨前列地尔对急性冠状动脉综合征(ACS)患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取2014年6月至2015年12月,我院诊断为ACS患者,共278例,其中不稳定型心绞痛(UAP)128例,ST段抬高型心肌梗死(STEMI)54例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)96例,随机分为常规治疗组(A组)和前列地尔+常规治疗组(B组),分别检测TNF-α、MMP-9,比较治疗1周后,两组炎症因子TNF-α、MMP-9的变化。结果:(1)治疗1周,两组TNF-α、MMP-9水平较治疗前均有所下降,其中,A组MMP-9下降水平差异有统计学意义(P<0.05),B组两者平均下降水差异有统计学意义(P<0.05);(2)与常规治疗组比较,前列地尔+常规治疗组TNF-α、MMP-9下降幅度更大,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔可以有效降低ACS患者体内炎症因子TNF-α、MMP-9的水平。
- 谢华强杨勇陈平英罗涛马乐乐曹政
- 关键词：前列地尔肿瘤坏死因子-Α基质金属蛋白酶-9急性冠状动脉综合征
- 微小RNA-155调节钙调磷酸酶和活化T细胞核因子4表达对心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究微小(microRNA,miR)-155对心肌细胞肥大的影响及对钙调磷酸酶(CaN-β)和活化T细胞核因子4(NFAT-4)表达的调控作用。方法培养大鼠心肌细胞H9C2(2-1),血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导心肌细胞肥大,脂质体转染法将miR-155模拟物和miR-155抑制物转染入心肌细胞。分为对照组、AngⅡ组、mimics组、inhibitors组、AngⅡ+mimics组和AngⅡ+inhibitors组。实时荧光定量PCR检测心肌细胞miR-155的表达。逆转录PCR法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)和CaN-βmRNA表达水平。Western blot法检测CaN-β和NFAT-4蛋白表达水平。结果与AngⅡ组比较,AngⅡ+mimics组ANP、β-MHC、心肌细胞表面积、CaN-βmRNA和蛋白表达及NFAT-4蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CaN-β可能为miR-155的作用靶点,miR-155可通过负性调控CaN-β和NFAT-4的表达,减少心肌细胞ANP和β-MHC表达,抑制心肌细胞肥大。
- 杨勇周勇罗涛谢华强佟新竹吴瑞霞
- 关键词：微RNAS转染
- Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除小鼠脂代谢及炎症因子的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠脂代谢、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法将40只雄性ApoE^-/-小鼠随机分为普通饮食组(10只)和高脂饮食组(30只),喂养8周后再将高脂饮食组分为非药物干预组、Exendin-4低剂量组、Exendin-4高剂量组,每组10只。Exendin-4低剂量组、Exendin-4高剂量组ApoE^-/-小鼠分别给予20μg/(kg·d)、100μg/(kg·d)Exendin-4腹腔内注射;普通饮食组、非药物干预组ApoE^-/-小鼠给予0.1 mL生理盐水腹腔内注射。第12周末处死小鼠,进行相关检测,采用全自动生化分析仪检测小鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;RT-PCR及Western Blot法分别检测主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1 mRNA和蛋白表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中IL-6、MCP-1及VCAM-1水平。结果与普通饮食组相比,非药物干预组ApoE^-/-小鼠TC、LDL-C水平明显升高(P<0.01),应用Exendin-4干预后,Exendin-4高剂量组TC、LDL-C水平明显降低(P<0.05或P<0.01);各组小鼠血清中TG、HDL-C含量虽有变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。与非药物干预组相比,Exendin-4处理可以降低主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1 mRNA及蛋白表达,同时下调血浆中IL-6、MCP-1及VCAM-1蛋白水平,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论Exendin-4可以改善高脂饮食ApoE^-/-小鼠脂代谢并降低主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1的表达。
- 涂强吴瑞霞杨勇谢华谢华强陈平英曹政
- 关键词：EXENDIN-4白细胞介素-6单核细胞趋化蛋白-1
- 急性冠脉综合症血清蛋白水平的变化及其与预后的关系被引量：4
- 2011年
- 目的：探讨不同类型急性冠状动脉综合症（ACS）患者血清白蛋白（ALB）水平的变化及其与预后的关系。方法：研究对象为91例2009年9月2010年7月我院心血管内科ACS住院患者,ACS患者符合ACC/AHA2007年ACS诊疗指南的诊断标准。其中不稳定型心绞痛（UAP）患者28例、非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）患者27例及ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者36例,检测患者入院即刻、发病45 d、发病1014 d时血清中ALB、C反应蛋白（CRP）、血浆B型钠尿肽（BNP）的含量,观察并记录不良心血管事件的发生率。同时依据血清ALB水平分为正常血清ALB组（35-55 g/L）、低血清ALB组（〈35 g/L）,比较两组心血管不良事件的发生率及其与血清CRP、血浆BNP水平的关系。结果：（1）STEMI组血清ALB水平低于入院时,血清CRP、血浆BNP水平高于入院时,以发病45 d明显（P〈0.05）。（2）住院期间心力衰竭发生率、死亡率及血清CRP、血浆BNP水平低蛋白组均高于正常蛋白组（P〈0.05）。（3）ALB与CRP、BNP、心力衰竭、死亡率呈负相关（R分别为-0.362,-0.147,-0.387,-0.473）。结论：血清ALB水平与CRP、BNP等在评估ACS患者心血管事件的发生及其病情严重程度方面具有同等价值,尤其对于ACS发生心力衰竭与否是一项检测简便、最为经济、易于推广的预测指标。
- 刘兰夏豪谢华强陈燕郭凯
- 关键词：急性冠脉综合症血清白蛋白C反应蛋白BNP预后
- ACE-siRNA对人脐静脉内皮细胞MMP-9/TIMP-1及ET-1/NO表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的观察血管紧张素转化酶-小分子干扰RNA(ACE-siRNA)对原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、一氧化氮(NO)、血管收缩因子内皮素-1(ET-1)表达的影响。方法培养原代HUVECs,脂质体转染ACE-siRNA入细胞,观察其对ACE mRNA和蛋白表达的影响。内皮细胞分为正常对照组,血管紧张素2刺激组(AngⅡ组)及AngⅡ刺激联合ACE-siRNA转染组(AngⅡ+siRNA组),采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组MMP-9及TIMP-1 mRNA表达变化,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组MMP-9及TIMP蛋白表达;硝酸还原酶法检测NO浓度,酶联免疫吸附试验检测ET-1浓度。结果ACE-siRNA转染后48 h有效抑制ACE mRNA和蛋白表达(P<0.05)。与正常对照组比较,AngⅡ组MMP-9 mRNA、蛋白表达、MMP-9/TIMP-1比例和ET-1浓度增加,NO浓度降低(P<0.05);与AngⅡ组比较,AngⅡ+siRNA组MMP-9mRNA、蛋白表达、MMP-9/TIMP-1比例和ET-1浓度下降,NO表达增加(P<0.05)。结论特异性ACE-siRNA可有效沉默ACE表达,增加NO释放,减少ET-1表达,下调MMP-9/TIMP-1比例。
- 杨勇曹政佟新竹罗涛谢华强吴瑞霞
- 关键词：人脐静脉内皮细胞基质金属蛋白酶9金属蛋白酶类组织抑制剂内皮缩血管肽类
- 体外心脏震波对慢性心力衰竭患者CD4CD25调节性T细胞的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨体外心脏震波(CSWT)治疗对冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者CD4CD25调节性T细胞(CD4CD25regulatory T-cells,Tregs)的影响。方法选取诊断为冠心病CHF、LVEF<50%的患者68例,随机分为试验组34例(给予震波能量0.09mJ/mm2治疗,3个月1个疗程,共9次震波治疗)和对照组34例(治疗同试验组,但不予震波能量)。入选者在治疗前后行加拿大心绞痛及纽约心功能分级,并行核素显像评价存活/缺血心肌。流式细胞仪检测患者Tregs数目,细胞增殖试验检测Tregs功能。结果试验组治疗后的纽约心功能分级、加拿大心绞痛分级较治疗前均减低(P<0.05),左心室灌注总分和代谢总分降低(P<0.05),Tregs数目[(6.25±1.86)%vs(3.43±1.75)%]和Tregs功能较治疗前增加(P<0.05),上清液中转化生长因子β和白细胞介素10浓度升高,干扰素γ分泌下降(P<0.05);对照组治疗前后比较,上述指标无统计学差异(P>0.05)。结论 CSWT治疗可提高CHF患者Tregs数目及功能,调控CHF时的炎性反应,缓解心绞痛、改善心脏功能,提高生活质量及运动耐量。
- 凡孝琴章春艳邱春李梓香谢华强曹政杨勇
- 关键词：心力衰竭转化生长因子Β白细胞介素10T淋巴细胞体外心脏震波
- 药物调控内皮祖细胞功能活性在心血管疾病防治中的作用及机制
- 曹政陶军杨勇谢华佟新竹刘睿吴珍吴瑞霞陈平英谢华强
- 该项目属于医学科学领域中的应用基础研究。血管内皮结构和功能损伤是动脉粥样硬化发生、发展的始动因素和重要机制，近来研究发现内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)在维持机体正常血管功...
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病防治分子生物学药物防治
