谢瑜
- 作品数：24 被引量：42H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 黄精药食同源价值研究进展
- 2024年
- 药食同源思想源远流长,体现了中医药特色。黄精作为药食同源传统中药材,对延缓衰老、预防和治疗疾病有显著效果,在医药、保健食品等领域开发前景广阔。本文综述了药食同源文化来源及现状,分析了黄精的药膳起源、化学成分、药理作用以及加工应用方面的最新进展,结合湖南黄精的种植情况,为黄精资源进一步开发提供参考依据。
- 邓钰文欧阳琳欧阳琳王珊谢瑜彭彩云彭彩云
- 关键词：黄精药食同源药膳食疗药理作用
- 正交设计优选益气软皮丸成型工艺
- 2016年
- 目的:优选益气软皮丸的成型工艺。方法:选用正交试验法,以溶散时限作为评价指标,对影响益气软皮丸成型的3个主要因素——润湿剂用量、干燥温度、干燥时间进行方差分析。结果:益气软皮丸的最佳成型工艺为:按处方比例称取药材超微粉,加40%润湿剂制软材后采用塑制法制成直径约3mm丸粒,60℃干燥12h。结论:优选出的成型工艺经验证重复性良好,简单可行,所制的丸粒外观圆整光滑,色泽均匀,溶散时限符合要求,为其进一步研究开发提供了实验依据。
- 唐滟陈婷严建业谢瑜罗堃
- 关键词：正交设计
- 降糖益肾丸抗糖尿病肾病大鼠肾损伤作用实验研究
- 2022年
- 目的:探讨降糖益肾丸的抗糖尿病肾病(DN)作用。方法:SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组与DN模型组,正常对照组给予普通饲料喂养,其余DN模型组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射建立DN模型,按DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),持续4周给予相应药物;动物处理并收集样品,分别测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白(24h-Pro)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)的含量;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肾组织的形态结构变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著降低,低剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组FBG、24 h-Pro、Scr、BUN的含量显著升高(P<0.01);正常对照组大鼠肾细胞形态结构正常。与正常对照组比较,模型组肾小球体积明显增大,出现较多的空泡,上皮细胞脱落至管腔,皮质区肾小管有扩张合并空泡变,表明肾小球存在一定程度的损伤。与模型组比较,各药物组大鼠肾小球大多数体积、空泡变小,肾小球受损程度有所缓解。结论:降糖益肾丸对模型大鼠具有明显的抗DN肾损伤作用。
- 谢瑜杨蕙雷昌廖小娟刘艳红胡月子邹菊英邓钰文王艾琳
- 关键词：血肌酐血尿素氮苏木素-伊红染色
- HPLC法同时测定百事乐胶囊中5种成分的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立HPLC法同时测定百事乐胶囊中金丝桃苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、姜黄素5种有效成分的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;进样量20 mL;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长348 nm(0~25 min),203 nm(26~64 min),425nm(65~95 min)。结果:金丝桃苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、姜黄素在6.3~31.5μg/mL、97.5~487.5μg/mL、66~330μg/mL、101~505μg/mL、1~5μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9997、0.9995、0.9996、0.9996、0.9997;平均加样回收率均大于95.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,稳定性和重现性良好,可为百事乐胶囊的质量控制提供依据。
- 雷昌孟盼谢瑜梁晓岚王宇红
- 关键词：金丝桃苷人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 铁皮石斛滴眼液的制备工艺研究被引量：5
- 2016年
- 目的:优选铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制的工艺参数,为工业化生产提供依据。方法:采用硫酸-苯酚比色法测定铁皮石斛样品中的多糖含量;采用单因素和正交试验优选水提、醇沉的工艺参数;采用等级一致性检验法优选滴眼液的配制参数。结果:最佳水提工艺为:铁皮石斛鲜药材经冷冻干燥(-55℃、-0.01 Mpa)后,粉碎、过40目筛,过筛后粉末加30倍量水浸泡1 h,提取3次,提取时间分别为3,2.5,2 h,第2、3次提取加水量分别为25倍和20倍,提取温度为85℃。最佳醇沉工艺为:提取液浓缩至固液比为1∶3时,加乙醇使含醇量达85%,静置24 h。滴眼液配制参数为:采用3%聚氧乙烯氢化蓖麻油作为稳定剂,0.25%苯甲酸钠和0.25%尼泊金乙酯作为防腐剂。结论:优选的铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制工艺合理可行、重复性好,适合于工业化生产。
- 刘平安何群李顺祥谢瑜陈光宇蔡光先
- 关键词：水提工艺醇沉工艺正交试验滴眼液
- 胡颓子根的化学成分分离鉴定被引量：5
- 2018年
- 目的：对胡颓子根的乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法：将胡颓子根乙醇提取物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到其石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对乙酸乙酯部位通过硅胶柱色谱和LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱进行化学成分的分离纯化,应用薄层色谱跟踪检测,结合重结晶技术,分离得到单体化合物,根据化合物的理化性质和核磁共振、质谱等波谱技术对化合物的化学结构进行鉴定。结果：从中分离出13个化合物,分别鉴定为熊果酸（ursolic acid）（1）,胡萝卜苷（daucosterol）（2）,槲皮素（quercetin）（3）,山柰酚（kaempferol）（4）,β-谷甾醇（β-sitosterol）（5）,没食子酸（gallic acid）（6）,没食子酸乙酯（ethyl gallate）（7）,齐墩果酸（oleanolic acid）（8）,豆甾醇（stigmasterol）（9）,对羟基苯乙酸（hydroxyphenylacetic acid）（10）,对羟基苯甲酸（hydroxybenzoic acid）（11）,柚皮素（naringenin）（12）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside）（13）。结论：化合物1-13均为首次从该植物中分离得到。
- 邹菊英陈卫红苏维谢瑜方磊
- 关键词：胡颓子化学成分三萜黄酮
- 正交试验法优选乳核分散片提取工艺研究被引量：2
- 2013年
- 目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。
- 欧阳荣万艳群廖建萍罗懿谢瑜
- 关键词：正交试验分散片醇提工艺
- 紫外分光光度法测定柔毛冠盖藤中总香豆素含量
- 2020年
- 目的测定柔毛冠盖藤中总香豆素浓度。方法采用紫外分光光度法,以伞形花内酯为对照,检测波长为323 nm。结果在1~5μg/ml质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好(r=0.9996)。平均回收率99.16%,RSD=1.40%(n=6),柔毛冠盖藤中总香豆素平均含量为3.04 mg/g。结论该法简便、可靠、重复性好,为有效控制该药材质量奠定了一定的基础。
- 邹菊英陈胜璜谢瑜崔姣
- 关键词：紫外分光光度法总香豆素
- 降糖益肾丸对糖尿病肾病大鼠肾Toll样受体4和炎症因子的影响
- 2022年
- 目的:探讨降糖益肾丸治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:36只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、DN模型组、DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),每组6只。空白对照组给予普通饲料喂养,其余各组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射造模,药物组给药28天后,分别测定各组大鼠血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,酶联免疫(ELISA)分析肾组织中TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平的变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著下降,低剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达显著升高(P<0.01)。结论:降糖益肾丸能显著降低DN大鼠的肾炎症水平,该作用可能与其下调TLR4和NF-κB p65表达相关。
- 谢瑜杨蕙雷昌廖小娟王青聂孝平邹菊英崔姣王艾琳
- 关键词：糖尿病肾病TOLL样受体4核因子-ΚB肿瘤坏死因子Α白细胞介素-1
- 多指标综合评价泽泻的炮制工艺
- 2024年
- 目的:多指标综合评价泽泻的炮制工艺。方法:采用HPLC法测定不同炮制工艺盐泽泻中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量,结合外观性状、显微观察评价泽泻的炮制工艺。结果:盐泽泻的最佳炮制工艺为生泽泻片先拌盐水后炒药,盐水比2%,渗入均匀后,闷润2h, 150~160℃下炒制20min。结论:该盐炙工艺可为保障我院盐泽泻饮片的质量及制剂稳定提供参考。
- 杨博谢丽谢瑜王艾琳谭文波
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B
