谢超
- 作品数：8 被引量：44H指数：3
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项安徽省优秀青年科技基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 过氧化作用与肝脏疾病被引量：21
- 2010年
- 肝脏疾病中,过氧化通常被定义为强氧化复合物和抗氧化防御之间的不平衡,过量的过氧化产物是肝脏疾病的重要标志物.活性氧是一种机体代谢反应的活性产物,他可以造成很多细胞内分子如膜脂、蛋白和DNA损伤.氧化作用在肝脏疾病发病机制中有着重要意义.本文总结氧化作用自由基的特点以及部分抗氧化剂的特性,并且讨论了氧化作用产物在肝脏疾病中的重要意义.
- 朱润芝李京敬谢超郜尽胡建军袁运生韩伟俞雁
- 关键词：活性氧活性氮肝脏疾病
- 环磷酰胺化疗导致小鼠卵巢功能损伤模型的建立被引量：12
- 2011年
- 目的探索建立化疗后导致小鼠卵巢功能损伤模型的方法。方法以C57BL/6雌性小鼠为研究对象,以75 mg/kg的剂量一次性腹腔注射环磷酰胺,观察小鼠一般情况、动情周期、血清雌激素(雌二醇)水平以及卵巢组织的形态学改变、各级卵泡数变化、抗苗勒管激素分泌情况和组织纤维化程度。以未注射环磷酰胺小鼠作为对照。结果与对照组比较,环磷酰胺注射小鼠血清雌二醇水平降低,卵巢组织抗苗勒管激素分泌减少,卵巢组织间质增生、纤维化明显,各级卵泡数目减少。结论 75 mg/kg的剂量一次性腹腔注射环磷酰胺后可引起小鼠明显的卵巢功能损伤,小鼠生殖内分泌和卵巢组织学的变化与临床上化疗导致卵巢功能损伤患者的情况相似。该方法简便易行、造模时间短、成功率高、死亡率低,是建立化疗导致卵巢功能损伤动物模型的较好方法。
- 王方圆谢超程蔚蔚韩伟赖东梅
- 关键词：化疗动物模型小鼠
- 蛋白质相互作用及互作网络的生物信息学分析被引量：5
- 2009年
- 后基因组时代的最终目标是认识真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物学功能,即蛋白质组学研究。关键的挑战之一就是对蛋白质相互作用网络的研究,将有助于从系统角度加深对细胞结构和功能的认识,并且为新药靶位点的发现和药物设计提供理论基础。目前,用生物信息学的手段来研究蛋白质相互作用网络显示出巨大的优势,主要包括蛋白质相互作用网络的绘制与显示、网络的拓扑结构分析、网络结构模块的研究及网络的比对等。文章试图从生物信息学的角度认识蛋白质相互作用,并总结蛋白质相互作用网络的生物信息学分析方法。
- 谢超郜尽袁运生俞雁
- 关键词：蛋白质相互作用蛋白质相互作用网络生物信息学
- 酵母双杂交研究小鼠肝脏再生TGF-β调控通路中相关转录因子的相互作用
- 2011年
- 目的采用酵母双杂交系统研究肝脏再生调控途径转化生长因子β(TGF-β)信号通路中4种转录因子的相互作用。方法经CCl4腹腔注射诱导建立小鼠肝损伤再生模型,提取模型小鼠肝脏组织总RNA作为模板,经RT-PCR获得cDNA。经肝脏再生基因芯片检测显示差异表达且与TGF-β信号通路相关的激活转录因子3(ATF3)、DNA结合抑制因子3(ID3)、DNA损伤诱导的转录因子3(DDIT3)和LIM蛋白家族成员FHL2(FHL2)作为候选基因,进行基因克隆和载体构建,PCR及DNA测序鉴定。采用酵母双杂交系统进行自激活检测实验和酵母双杂交实验,观察ATF3、FHL2、DDIT3和ID3之间的相互作用。结果 PCR及DNA测序鉴定表明,ATF3、FHL2、DDIT3、ID3基因克隆与载体构建成功。自激活检测显示ATF3、FHL2、DDIT3和ID3不存在自激活现象;酵母双杂交实验发现7对蛋白互作,分别为ID3/ATF3、FHL2/ATF3、ATF3/ATF3、FHL2/FHL2、ID3/FHL2、ID3/ID3和ID3/DDIT3。结论 ATF3、FHL2和ID3间的蛋白互作可能对TGF-β信号通路具有调控作用;蛋白互作网络可作为肝损伤再生机制研究的途径之一。
- 谢超王方圆袁运生郜尽朱润芝韩伟俞雁
- 关键词：肝脏再生转录因子酵母双杂交系统
- 抵抗素、Ⅱ型糖尿病和血管形成被引量：2
- 2009年
- 抵抗素是近年来新发现的一个富含半胱氨酸的多肽,由于具有拮抗胰岛素的作用而得名。在啮齿类动物中,抵抗素主要由脂肪细胞特异性表达和分泌。目前对抵抗素的研究已获得了重要突破与进展,其三维结构也得到了证实。它不仅是联系肥胖症和Ⅱ型糖尿病的重要蛋白,而且具有多种生物学功能,如干扰肝细胞的糖原代谢、促进内皮细胞增殖迁移和血管生长、减少心梗面积等。本文主要介绍抵抗素的最新研究进展,以及抵抗素在Ⅱ型糖尿病和血管形成中的重要作用。
- 王方圆吴明媛谢超韩伟
- 关键词：抵抗素胰岛素抵抗血管生成心脏保护
- 山羊、绵羊MT-IV分子特性研究被引量：2
- 2008年
- 金属硫蛋白（MTs）是一类低分子量、金属和半胱氨酸含量高的细胞质蛋白，哺乳动物的MTs包括MT-I、MT-Ⅱ、MT-Ⅲ和MT-Ⅳ4种亚型，其中MT-Ⅳ只在磷状复层扁平上皮细胞中表达，相关研究报道较少。本研究根据GenBank已公布的动物MT-Ⅳ基因序列，设计出扩增山羊和绵羊MT-Ⅳ基因的特异性PCR引物MT-IVSP1和MT-ⅣSP2，利用RT-PCR的方法，分别从山羊和绵羊的瘤胃组织mRNA中，克隆出山羊和绵羊的MT-IV基因编码区序列（均为189bp），序列登录GenBank，获得序列号EF470251和EF624067。通过序列分析，表明山羊和绵羊两个物种MT-Ⅳ基因编码区全编码均为189bp、编码62个氨基酸，其中绵羊的MT-Ⅳ含有20个半胱氨酸，而山羊第6l位保守的半胱氨酸被色氨酸所代替。两个物种的MT-IV均不含芳香族氨基酸，含有MTs特有的C—X—C、C—X—X—C、C—C—X-C．C结构，无明显的跨膜结构域，无信号肽，是一种细胞质蛋白。二级结构分析表明两个物种的MT-Ⅳ二级结构大多数为无规则卷曲结构，分别在第7-9和第49～51氨基酸残基性存在折叠结构，不存在螺旋结构。三级结构预测结果表明两个物种MT-Ⅳ的三级结构由0c和D两个结构域组成，其中β结构域相同，仪结构域山羊少一个半胱氨酸残基，其结构与绵问存在明显差异，这一差异可能对山羊MT-Ⅳ的生理功能产生一定影响，有必要深入研究。
- 王佳张利平杨联费春红王磊谢超吴建平
- 关键词：绵羊山羊CDNA蛋白质结构
- 人类蛋白质相互作用组被引量：2
- 2012年
- 高通量酵母双杂交与免疫亲和纯化技术的快速发展和日臻成熟,使得在蛋白质组水平上大规模地研究蛋白质之间的相互作用成为可能。目前,人类蛋白质互作网络在细胞、组织、器官乃至整个个体水平的研究已经陆续展开。蛋白质互作网络中蛋白质数量也由少数几个向整个蛋白质组扩展。同时,功能、疾病、生态等相关的蛋白质互作网络研究也取得了一定的成果。然而,人类的蛋白质互作网络研究正面临着一些问题和挑战。本文综述了人类蛋白质互作网络的研究方法、研究进展以及面临的挑战,同时指出了人类蛋白质互作网络研究的方向和目标。
- 王海侠许传营谢超郜尽
- 关键词：酵母双杂交
