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谭琰

作品数:19 被引量:148H指数:7
供职机构:海南医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目海南省重点科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇结肠
  • 7篇结肠炎
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  • 3篇动物模型
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  • 3篇微生态
  • 3篇微生态制剂
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  • 3篇溃疡性结肠炎
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人组织激肽释放酶7和E-钙粘蛋白在胃癌中的表达及意义被引量:2
2016年
目的探讨血清中 KLK7、E-cad在胃癌患者的表达与临床病理参数间的关系,并探讨二者相关性.方法胃癌患者 50例以及 50 例胃良性疾患者和 50 例健康体检者,分别命名为实验组、胃部良性疾患组和健康体检组.实验组中有24例符合手术条件同意行胃切除术的患者,细分为术前组和术后组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌患者术前术后(1月)、胃良性疾患者组、健康体检组血清中KLK7及E-cad水平,分析与各临床病理指标的相关性.结果实验组血清KLK7及E-cad水平高于胃良性疾患组及正常体检组,差异均显著(P〈0.05);实验组术后术前比较,KLK7 及E-cad 术后分别明显下降和升高,差异显著(P〈0.05); 实验组Ⅰ~Ⅳ期血清KLK7 水平及E-cad水平随癌症的进展分别呈现升高和下降趋势,单因素方差分析结果显示,P〈0.05; 实验组中胃癌有无微血管转移与血清KLK7 及E-cad表达水平有关,P均 〈0.05. 实验组的年龄分组、肿瘤大小、分化程度、浸润深度等不同病理特征的血清KLK7及E-cad水平的比较显示,KLK7及E-cad表达水平差异无统计学意义(P〉0.05). 胃癌患者血清KLK7及E-cad水平表达呈显著负相关(r=-0.386,P〈0.01).结论 KLK7和E-cad 的表达上调或者下调都参与了胃癌的发生发展和转移过程.两者在胃癌患者血清中表达呈负相关, 在胃癌发展及转移中可能存在拮抗效应.联合检测KLK7与E-cad可能对监测胃癌患者的病情及估计预后有-定帮助.
庄桂凤谭琰杨远征张杰伟汤净曾仕平覃西
关键词:胃癌E-CADELISA
三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复合物联合诱导的结肠炎动物模型被引量:8
2008年
目的建立三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复合物联合诱导的结肠炎动物模型,探讨炎症性肠病的发病机制。方法SD大鼠168只,雌雄各半,分为:①正常对照组42只,②三硝基苯磺酸/乙醇模型组42只,③免疫复合物组42只,④三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复合物联合诱导的结肠炎动物模型组42只(以上每组雌雄各半)。分别于造模后1、2、3、4、6、9、12周末将大鼠处死(每组每周处死6只)。观察各组结肠大体形态和组织学改变,并检测肠黏膜髓过氧化物酶(MPO)活性,大便潜血实验。结果三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复合物联合诱导的结肠炎动物模型组大鼠大体形态损伤评分均数为5·8571±0·8431;组织学损伤评分均数为4·8571±0·3542;MPO均数为3·8588±0·8625;OBT积分均数为4·1429±0·6010皆明显高于其余各组,具有统计学意义。结论上述联合诱导的结肠炎动物模型是一种较理想的IBD动物模型,可作为研究IBD发病机制及评估药物疗效的有益工具。
谭琰邹开芳钱伟
关键词:结肠炎
结肠电刺激对肠易激大鼠模型内脏高敏感性的影响被引量:1
2015年
目的探讨结肠电刺激对应激诱导产生的内脏高敏感性的影响。方法 48只大鼠等分为模型组、对照组,模型组由双重应激诱导产生,其内脏高敏感性程度由肌电图及腹部撤退反射的分数来评估,对照组不接受双重应激。建模后在所有大鼠的结肠浆膜层包埋刺激电极,待手术恢复后分别对各组大鼠进行长脉冲电刺激、短串脉冲电刺激、无电刺激,刺激结束后再次对模型组、对照组大鼠的内脏高敏感性程度进行评估。结果通过应激诱导,模型组大鼠对结肠扩张压力的敏感性与对照组比较有显著增加(P<0.01)。串短脉冲、长脉冲结肠电刺激相较无电刺激能够显著降低大鼠的内脏高敏感性(P<0.01)。结论串短脉冲、长脉冲结肠电刺激能够显著降低大鼠内脏高敏感性。
覃晓日谭琰孙晓宁
关键词:肠易激综合征内脏高敏感性肌电图
氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗对功能性消化不良效果观察被引量:30
2016年
[目的]观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对功能性消化不良(FD)的疗效和安全性。[方法]将经常规治疗效果欠佳的FD患者112例随机分为A、B、C三组,A组服用氟哌噻吨美利曲辛片,B组给予常规治疗(PPI或H2受体拮抗剂,胃肠动力药),C组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗;各组总疗程均为8周。检测各组治疗前后焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)、FD症状评分(FDSR)、胃容纳试验。评定各组治疗效果及不良反应。[结果]治疗2、4、8周末A组、C组SAS、SDS评分均逐渐下降,临床症状评分逐渐下降;A组、C组治疗8周末胃容纳明显改善;与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.01)。A组、C组治疗2、4、8周末FDSR减分率、SAS和SDS评分减分率和胃容纳改变,与B组比较均差异有统计学意义(P<0.01)。3组均无明显不良反应。[结论]氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗FD明显优于单一内科常规药物,且起效快,安全性好。
汤净陈军谭琰谭安萍
关键词:功能性消化不良氟哌噻吨美利曲辛片疗效
微生态制剂对溃疡性结肠炎患者治疗前后临床疗效观察被引量:50
2008年
目的观察微生态制剂如枯草杆菌和屎肠球菌(美常安),双歧杆菌活菌抵制剂(丽珠肠乐)联合柳氮磺胺吡啶(SASP)片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照设计,将30例轻、中度活动期UC患者分为:美常安联合SASP组(A组)10例、丽珠肠乐联合SASP组(B组)10例、SASP组(C组)10例,疗程均为4周。对3组患者治疗前后的大便菌群、临床症状总积分降低百分比、Suthedand疾病活动性指数、肠镜分级、组织学分级变化进行比较。结果大便菌群变化、临床症状总积分降低百分比,A、B组治疗前后为显效,C组治疗前后为有效。治疗前后3组(组内)Suthedand指数、肠镜分级积分、病理组织学分级积分变化均具有统计学意义。3组(组间)比较:Sutherland指数变化差值均数分别为5.400±1.848、5.500±2.273、2.500±0.527,A、B组间差异无统计学意义,与C组比较差异均有统计学意义;肠镜分级积分变化差值均数分别为1.800±0.422、2.100±0.316、0.800±0.432,A、B组间差异无统计学意义,与C组比较差异均有统计学意义;病理组织学分级积分变化差值均数分别为1.900±0.544、1.800±0.484、0.600±0.516。结论SASP加用微生态制剂治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP,而SASP联合美常安,SASP联合丽珠肠乐两组间无明显差异,皆具有较好的安全性,具有临床推广价值。
谭琰邹开芳杨天陈胜侯晓华潘庆华
关键词:结肠炎溃疡性柳氮磺胺吡啶双歧杆菌
三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复和物联合诱导的结肠炎动物模型及其免疫机制的探讨
第一部分三硝基苯磺酸/乙醇与免疫复和物联合诱导的结肠炎动物模型 背景:炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一种遗传因素,环境因素和免疫因素共同参与的肠道非特异性炎症性疾病。其病因学...
谭琰
关键词:结肠炎免疫机制炎症性肠病克罗恩病动物模型三硝基苯磺酸
文献传递
溃疡性结肠炎患者TLR9表达变化的研究被引量:7
2014年
目的从Toll样受体9(TLR9)的角度探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发病机制和微生态制剂治疗UC的作用机制。方法采用随机、对照设计,将30例轻、中度活动期的UC患者分为:美常安联合柳氮磺胺吡啶(SASP)组(A组)10例、丽珠肠乐联合SASP组(B组)10例、SASP组(C组)10例,疗程均为4周;正常对照组10例(肠镜及结肠病检均示正常)。于治疗前后取病变肠组织,用免疫组化法检测TLR9的表达水平,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TLR9mRNA的表达,比较UC患者与正常对照组TLR9蛋白和mRNA在结肠组织中的表达水平,及UC患者治疗前后TLR9蛋白和mRNA在结肠组织中的表达变化,并对3组UC患者治疗前后的Sutherland疾病活动性指数(DAI)、肠镜分级积分、病理组织学分级积分、大便菌群变化进行比较。结果 1免疫组化显示TLR9在UC结肠上皮和炎症细胞中的表达均高于正常对照组(P<0.01)。RT-PCR检测UC患者结肠组织可见TLR9mRNA表达,而正常对照组未检出TLR9mRNA的表达。且TLR9与Sutherland DAI、肠镜分级积分、病理组织学分级积分及大便菌群积分呈正相关性。2免疫组化及RT-PCR检测显示A、B、C 3组治疗前病变肠组织中TLR9及TLR9mRNA均为阳性表达,治疗后均为弱阳性或阴性表达,各组治疗前后3组组内比较差异有统计学意义(P<0.05);3组组间比较,A、B组间无差异,C组与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。33组治疗前后Sutherland DAI、肠镜分级积分、病理组织学分级积分变化均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);3组(组间)比较:Sutherland DAI、肠镜分级积分、病理组织学分级变化差值A、B组间差异无统计学意义,与C组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。大便菌群变化A、B组治疗前后具有统计学意义,C组治疗前后大便菌群变化无统计学意义。结论 TLR9失调可能参与溃疡性结肠炎发病机制;微生态制剂能有效降低UC患者的TLR9表达水平,TLR9
谭琰邹开芳钱伟陈胜侯晓华
关键词:溃疡性结肠炎微生态制剂TOLL样受体9肠道菌群先天性免疫
胃癌中基质金属蛋白酶、人组织激肽释放酶7和E-钙粘蛋白的表达及其临床意义被引量:8
2017年
目的:探讨血清中MMPS、KLK7、E-cad在胃癌患者的表达与临床病理参数间的关系,并探讨二者相关性。方法:胃癌患者50例以及50例胃良性疾患者和50例健康体检者,分别命名为实验组、胃部良性疾患组和健康体检组。实验组中有24例符合手术条件同意行胃切除术的患者,细分为术前组和术后组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌患者术前术后(1月)、胃良性疾患者组、健康体检组血清中MMP-2、MMP-9、KLK7及E-cad水平,分析与各临床病理指标的相关性。结果:实验组血清KLK7及E-cad水平高于胃良性疾患组及正常体检组,差异均显著(P<0.05);实验组术后术前比较,MMP-2、MMP-9均较术前减少,KLK7及E-cad术后分别明显下降和升高,差异显著(P<0.05);实验组Ⅰ~Ⅳ期血清KLK7水平及E-cad水平随癌症的进展分别呈现升高和下降趋势,单因素方差分析结果显示,P<0.05;实验组中胃癌有无微血管转移与血清KLK7及E-cad表达水平有关(P均<0.05)。实验组的年龄分组、肿瘤大小、分化程度、浸润深度等不同病理特征的血清KLK7及E-cad水平的比较显示,KLK7及E-cad表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌患者血清KLK7及E-cad水平表达呈显著负相关(r=-0.386,P<0.01)。结论:KLK7和E-cad的表达上调或者下调都参与了胃癌的发生发展和转移过程。两者在胃癌患者血清中表达呈负相关,在胃癌发展及转移中可能存在拮抗效应。联合检测KLK7与E-cad可能对监测胃癌患者的病情及估计预后有一定帮助。
庄桂凤谭琰杨远征张杰伟汤净曾仕平覃西
关键词:胃癌MMP-2MMP-9E-CAD
体表神经调控对FD患者胃容受性、胃电图的影响
汤净谭安萍谭琰陈军
Runx3蛋白在肠易激综合征大鼠模型中的表达
2011年
目的:观察Runx3蛋白在肠易激综合征(IBS)大鼠模型肠黏膜组织中的表达,探讨抑癌基因在IBS发病机制中的作用。方法:采用乙酸灌肠和束缚应激方法制造IBS大鼠模型,同时设立正常对照组,进行内脏敏感性评价后,用免疫组化的方法检测Runx3蛋白在IBS大鼠模型组和对照组肠黏膜组织中的表达情况。结果:两组IBS大鼠腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较对照组明显增加(P<0.05)。组织学分析显示各组大鼠均无明显炎症性表现。Runx3蛋白在各组肠黏膜组织均有表达,各组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Runx3在IBS发病中的作用有待于进一步研究。
孙晓宁谭琰安钰孙晔
关键词:RUNX3蛋白肠易激综合征大鼠模型免疫组化
共2页<12>
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