费小雯
- 作品数：81 被引量：151H指数：7
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 在医学院校开设《生物化学与诺贝尔奖系列讲座》选修课的探索与思考
- 2013年
- 针对生物化学知识延伸的局限性,对在医学院校开设《生物化学与诺贝尔奖系列讲座》选修课进行探讨。本文着眼于该选修课的课程内容、教学方式、课程特点和适用学生等方面,以期对该课程的建设和学生综合素质的提高有所裨益。
- 费小雯颜冬菁蔡望伟
- 关键词：诺贝尔奖生物化学选修课
- 一种可防蚊控蚊的双链RNA、表达载体及其应用
- 本发明提供了一种可防蚊控蚊的双链RNA、表达载体及其应用，所述双链RNA由正义链和反义链组成，正义链核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO.2所示序列，反义链核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO.3所示序列。本发明还提...
- 邓晓东费小雯
- 4株小球藻缺陷培养条件的优化及藻株CE14的分子鉴定被引量：2
- 2012年
- 通过采集海口周边热带淡水水样,用平板分离纯化法获得158株纯藻,选择其中4株(CE1,CE14,CE18,CE31)经初步鉴定的小球藻进行缺陷培养(HSM,HSM-N,HSM-S,HSM-P4种培养基培养)及油脂含量测定,结果显示:N和S2种元素缺乏对这4株小球藻生物量影响较大,且使这4株小球藻的含油量显著高于在HSM培养基培养的含油量;P元素的缺乏对这4株小球藻生物量影响较小,仅使CE1和CE18的油脂含量显著上升。CE14生长迅速,油脂含量高,其在HSM-S培养基中的油脂含量高于其他3种培养基,占细胞干重的86.55%。对CE14进行18S rDNA鉴定,得出CE14藻株属于绿藻门,绿藻纲,绿球藻目,小球藻科,小球藻属,与Chlorella vulgaris的18S rDNA基因的相似度为99%。
- 邓晓东周玉娇费小雯
- 关键词：小球藻分子鉴定
- BCL10调控粒—巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）转录水平的研究
- 粒·巨噬细胞集落刺激因子/(Granulocyte macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF/)是主要的造血生长因子之一,在造血调控和免疫调节中发挥重要作用。GM-CSF基因...
- 费小雯
- 关键词：启动子序列转录激活增强子
- 文献传递
- 一种莱茵衣藻目标基因敲除方法
- 本发明属生物工程技术领域，具体涉及一种莱茵衣藻目标基因敲除方法方法，包括pMCS-SPA-MCS载体和pTSBIR-XIR载体的构建。本发明通过筛选对候选基因有沉默效果的转化子，利用pMCS-SPA-MCS载体自身的酶切...
- 邓晓东费小雯
- 可防控石斑鱼神经坏死病的转基因微藻、饲料及应用
- 本发明提供了一种含有SEQ ID NO.1所示序列或与该基因具有90％以上同源性且编码相同功能蛋白质的DNA序列的外壳蛋白基因的表达载体，该表达载体转化后得到的转基因微藻，以及含有该转基因微藻的饲料。本发明采用含有本发明...
- 邓晓东费小雯
- 文献传递
- 一种利用沉默基因靶点生物控蚊的方法
- 本发明提供了一种双链RNA，编码所述双链RNA的正义链和反义链核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO.1‑2或3‑4或5‑6。本发明提供的双链RNA以及含有编码该双链RNA的序列的表达载体能有效沉默cyp15a1、fam...
- 费小雯邓晓东
- 抑菌藻株筛选及其提取物抗植物病原菌活性的研究
- 2012年
- 为获得填有较好抑菌效果的傲藻藻株，用7种溶剂提取20株微藻的活性物质，斤采用纸片法对9种常见病原真菌和细菌进行抑菌活性试验，刚时提取有较好抑菌效果藻株的粗脂进行抑菌活性试验。结果表明：20株微藻中有7株微藻提取液对9种病原前中的8种有一定的抑菌活性；乙醚作为溶剂的提取液抑菌效果最好，广谱性最强；粗脂-乙醚提取液的抑菌活性强于普通乙醚提取液：浸捉3～5d的提取液抑菌效果最好：提取液对病原细菌的抑菌效果明显好于病原真菌。
- 夏斌费小雯邓晓东
- 关键词：微藻植物病原菌抑菌活性提取物
- 莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p的克隆及原核表达被引量：1
- 2014年
- [目的]克隆莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p,构建重组表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,优化条件使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。[方法]提取莱茵衣藻CC425的总RNA后,利用RT-PCR和两次重叠延伸PCR相结合的方法获得Femu2p的全长编码区,构建原核表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,并将其转入大肠杆菌DL21(DE3)中,利用IPTG诱导融合蛋白的表达并优化表达条件。[结果]Femu2p的全长编码区为2 904 bp,编码967个氨基酸,理论分子量为100.4 k Da,理论等电点为8.86。序列分析结果显示该蛋白属于包含多个C2H2类型锌指结构域的Ran BP2家族。IPTG诱导融合蛋白表达的最佳条件为:IPTG浓度0.25 mmol/L,诱导温度16℃,诱导时间8 h。[结论]成功克隆了Femu2p基因的全长编码区,并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。
- 李亚军罗秋兰费小雯邓晓东
- 关键词：莱茵衣藻重叠延伸PCR原核表达
- 鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析
- 2000年
- 根据烟草花叶病毒组（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓｅｓ）３’端非编码区保守区域，人工合成下游引物Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 ｃＤＮＡ，并克隆到 ｐＢＳ载体上。Ｈｉｎｄ Ⅲ＋ ＰｓｔⅠ双酶切分析重组稿子后，得到 １５个阳性重组子，其中重组子 ｐＢＦ３含有 ２ ４３２ ｂｐ外源 ＤＮＡ。序列分析结果表明：该 ２ ４３２ｂｐ的序列含 ２个开放读框，即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于８０６位ＡＴＧ，中止于 １５７６位ＴＡＧ。推导的氨基酸序列共２５６个氨基酸，分子量为２８．５ ｋＤａ。外壳蛋白基因序列起始于 １６３５位ＡＴＧ，中止于 ２ １５８位ＴＡＡ。推导的氨基酸序列共 １７４个氨基酸，分子量为１９．４ ｋＤａ．此外该片段还包含部分１８０ ｋＤａ蛋白和全部３’端非编码区核苷酸序列。
- 邓晓东费小雯黄俊生郑学勤
