贾丽雅
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：山东省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 川芎嗪联合环孢霉素A逆转恶性淋巴瘤多药耐药的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨川芎嗪、环孢霉素A逆转恶性淋巴瘤(ML)多药耐药的机制和临床疗效。方法:120例经病理组织学证实的复发、耐药的ML患者随机分入A组(川芎嗪+环孢霉素A+化疗)、B组(环孢霉素A+化疗)、C组(川芎嗪+化疗)、D组(化疗)。流式细胞仪分析P-gp的表达,根据P-gp的表达情况进行亚组分析。结果:108例患者有完整数据可供评估,A组较D组有无进展生存期(PFS)优势,差异有统计学意义(P=0.0346),而其他组之间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。在ORR率方面,逆转剂组(A、B、C组)较对照组(D组)均有显著优势,差异有统计学意义(P均<0.05)。亚组分析:P-gp(+)76例,在PFS方面,A、C组较D组有优势,差异有统计学意义(P均<0.05);B组较D组有一定的优势,但差异无统计学意义(P=0.0958);A组较B、C组有一定的优势,但差异无统计学意义(P>0.05)。在ORR率方面,逆转剂组(A、B、C组)较对照组(D组)均有显著优势,差异均有统计学意义(P均<0.05);A组较B、C组有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。P-gp(-)32例患者,在PFS,ORR方面,各组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。川芎嗪、环孢霉素A未增加明显的不良反应。结论:川芎嗪、环孢霉素A可在一定程度上逆转ML的多药耐药,与P-gp的表达密切相关,两者联合用药疗效更佳。
- 杨锡贵贾丽雅魏玲姜超
- 关键词：恶性淋巴瘤多药耐药逆转剂川芎嗪环孢霉素A
- 帕米膦酸二钠治疗恶性实体瘤骨转移疼痛的疗效观察
- 2001年
- 作者对39例有病理或细胞学的各种恶性肿瘤骨转移 ,伴中、重度癌性骨痛患者 ,给予了帕米膦酸二钠(PAD)30mg/d ,静脉滴注 ,连用3天的治疗。结果止痛显效16例(41.03%) ,有效18例(46.15%) ,无效9例(23.08%) ,总有效率87.18%(34/39)。
- 杨锡贵贾丽雅
- 关键词：帕米膦酸二钠实体瘤骨肿瘤骨转移
- 多药耐药相关蛋白基因和P-糖蛋白在恶性淋巴瘤中的表达与意义被引量：4
- 2001年
- 目的：探讨多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance- associated protein， MRP)基因及 P-糖蛋白 (P- glycoprotein, P- gp)在恶性淋巴瘤 (malignant lymphomas， ML)中的表达与化疗疗效、临床耐药的关系。方法：应用半定量逆转录多聚酶链反应 (reverse transcriptase polymerase chain reaction， RT- PCR)和流式细胞术（ flow cytometry, FCM）检测了 46例 ML患者 MRP和 P- gp的表达水平。结果：复发患者 P- gp表达水平与阳性率均高于初治患者（ P< 0.001） ,而 MRP基因表达水平与阳性率在复发与初治患者间无显著性差异 (P >0.05)。 P- gp表达阳性患者的化疗有效率 (26.67％ )明显低于 P- gp表达阴性患者 (83.87％ )(P< 0.001)，而 MRP基因表达阳性患者与阴性患者的化疗有效率无差异 (P >0.05)。相关分析显示， MRP基因表达与 P- gp表达之间无明显相关性（ r=0.0818,P >0.05）。结论： P- gp表达与恶性淋巴瘤多药耐药相关，是其临床耐药的主要机制，而 MRP基因表达与化疗疗效未见相关。
- 杨锡贵魏玲宋恕平贾丽雅
- 关键词：恶性淋巴瘤聚合酶链反应流式细胞术P-糖蛋白多药耐药相关蛋白
- 恶性淋巴瘤mdr1和MRP mRNA及P-gp表达水平与化疗疗效的相关研究被引量：17
- 2002年
- 目的 探讨恶性淋巴瘤mdr1、MRPmRNA和P gp表达水平与化疗疗效的相关性。方法 应用半定量逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术和流式细胞术 (FCM)方法 ,以 8例人正常淋巴结为正常对照 ,对 4 6例淋巴瘤患者 [2 3例初治 (HD1例 ,NHL2 2例 )及 2 3例复发 (HD5例 ,NHL18例 ) ]的mdr1mRNA、MRPmRNA和P gp表达水平与化疗疗效间的关系进行了前瞻性研究。结果 复发患者mdr1基因和P gp表达水平及阳性率均高于初治患者 (P <0 0 0 1) ,而MRP基因表达水平及阳性率在复发与初治患者间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。mdr1基因及P gp表达阳性患者的化疗有效 (CR +PR)率 (33 33%和 2 6 6 7% )明显低于mdr1基因及P gp表达阴性患者 (85 71%和 83 87% ,P <0 0 0 1) ,而MRP基因表达阳性患者与阴性患者的化疗有效率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。相关分析显示 ,mdr1基因和P gp表达水平之间有明显相关性 (r=0 2 96 3,P <0 0 5 ) ,而mdr1和MRP之间、MRP与P gp之间均无明显相关性 (r =0 0 72 3,P >0 0 5 ;r=0 0 818,P >0 0 5 )。结论 mdr1基因及P gp表达是恶性淋巴瘤患者多药耐药的主要机制 ,而MRP基因不是产生耐药的主要机制。mdr1基因及P gp表达水平的高低与恶性淋巴瘤化疗疗效密切相关 。
- 杨锡贵贾丽雅魏玲左文述宋恕平
- 关键词：恶性淋巴瘤MRPMRNA疗效多药耐药基因多药耐药相关蛋白
- 吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌被引量：6
- 2005年
- 目的:观察和评价吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性.方法:GEM 1 000 mg/m2加生理盐水(NS)100 ml,30分钟内滴注,第1、8天;NVB 25 mg/m2加NS 70 ml快速静脉推注,第1、8天.21天为1个周期,至少治疗2个周期. 结果:21例NSCLC患者,10例完成2个周期,6例3个周期,5例4个周期,共治疗58个周期.CR 1例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率(CR+PR)为47.6%;初治8例,复治13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05);鳞癌8例,腺癌13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05).中位生存期(MST)11.5个月,1年生存率为42.0%.毒性反应主要有白细胞减少、血小板下降、血红蛋白降低;白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度者占28.6%(6/21),血小板下降和血红蛋白下降Ⅲ～Ⅳ度分别为14.3%(3/21)和4.8%(1/21).结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒性反应可以耐受,特别是老年患者化疗更适宜.
- 杨锡贵贾丽雅步兵刘志方田禾周登峰张锡芹
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨化学治疗
- 局部晚期非小细胞肺癌治疗进展 化学治疗被引量：1
- 2003年
- 杨锡贵贾丽雅
- 关键词：局部晚期非小细胞肺癌化学治疗新辅助化疗术后辅助化疗联合化疗
- TCLF方案治疗晚期胃癌21例被引量：7
- 2006年
- 杨锡贵贾丽雅刘志芳步兵齐洁林张锡芹周登峰王明玉刘蒲香
- 关键词：化疗多西紫杉醇顺铂醛氢叶酸
