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贾岩龙

作品数:86 被引量:146H指数:6
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 50篇专利
  • 34篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 36篇细胞
  • 30篇基因
  • 17篇蛋白
  • 17篇重组蛋白
  • 15篇组蛋白
  • 13篇盐藻
  • 13篇重组蛋白表达
  • 11篇杜氏盐藻
  • 11篇克隆
  • 10篇CHO细胞
  • 9篇肿瘤
  • 9篇细胞系
  • 9篇CHO细胞系
  • 8篇转基因
  • 6篇药物
  • 6篇启动子
  • 6篇转基因沉默
  • 6篇纤维化
  • 6篇基因沉默
  • 5篇中国仓鼠卵巢...

机构

  • 74篇新乡医学院
  • 13篇郑州大学
  • 4篇新乡医学院第...
  • 3篇新乡医学院第...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇河南医学高等...
  • 2篇河南普诺易生...
  • 1篇焦作市人民医...
  • 1篇濮阳市人民医...

作者

  • 86篇贾岩龙
  • 34篇王天云
  • 20篇郭潇
  • 17篇王小引
  • 12篇薛乐勋
  • 12篇张玺
  • 11篇张俊河
  • 8篇赵春澎
  • 8篇邱乐乐
  • 7篇王芳
  • 7篇李鹏
  • 7篇王喜成
  • 7篇王稳
  • 6篇李琴
  • 6篇宋宇
  • 6篇陈思佳
  • 5篇高利洁
  • 5篇刘巨源
  • 5篇王建民
  • 5篇牛秉轩

传媒

  • 5篇新乡医学院学...
  • 4篇生物技术通报
  • 4篇郑州大学学报...
  • 3篇生物工程学报
  • 3篇肿瘤基础与临...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 2篇2024
  • 13篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 8篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用
本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用,属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除,得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证,...
张俊河王天云肖云喜牛敬媛徐红彦马静贾岩龙王小引
基于二氧化硅、百草枯、博莱霉素建立3种大鼠肺纤维模型的差异蛋白质组学分析被引量:1
2021年
目的以二氧化硅、百草枯、博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化(PF)模型为研究对象,以期在3种大鼠PF模型中探究存在差异表达的参与PF发生、发展相关的关键蛋白。方法应用同位素标记相对与绝对定量技术(iTRAQ)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析3种大鼠PF模型肺组织蛋白表达谱;采用Proteome Discoverer软件系统分析研究3种大鼠PF模型间蛋白表达水平的差异。结果成功构建3种大鼠PF模型。通过3种大鼠PF模型的蛋白质组学分析比较,发现共同的差异表达蛋白有57个,其中上调表达蛋白21个,下调表达蛋白36个,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论差异蛋白主要与细胞外基质受体相互作用、免疫应答、信号转导等途径相关,该结果将为深入探讨PF的形成、发生和发展机制奠定重要的实验和理论基础。
肖梦珂贾岩龙
关键词:二氧化硅百草枯博莱霉素
巨细胞病毒和猴空泡病毒40启动子在中国仓鼠卵巢细胞中驱动基因表达效率比较
2016年
目的比较巨细胞病毒(CMV)和猴空泡病毒40(SV40)2种启动子驱动外源基因在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞CHO-K1中的表达效率。方法分别构建由CMV和SV40启动子驱动表达绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体pWTY-02和pWTY-03。用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将表达载体质粒分别转染CHO-K1细胞,倒置荧光显微镜观察转染后CHO-K1细胞中EGFP的表达情况;流式细胞术检测EGFP的荧光强度,以比较2种启动子驱动外源基因表达的效率。结果 2种启动子均能够驱动EGFP在CHO-K1细胞中表达。转染质粒pWTY-02的CHOK1细胞的平均荧光强度明显高于转染质粒pWTY-03的CHO-K1细胞(P<0.05)。结论 CMV启动子在CHO-K1细胞中驱动EGFP的表达效率较高,为后续CHO表达系统中提高外源基因表达效率启动子的选择提供了依据。
王喜成贾岩龙郭潇张玺王天云
关键词:绿色荧光蛋白中国仓鼠卵巢细胞
杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建被引量:4
2011年
根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础。
贾岩龙牛杰贾俊英邱乐乐薛乐勋
关键词:杜氏盐藻CDNA启动子
杜氏盐藻硝酸盐还原酶基因5′上游序列的克隆与功能分析被引量:3
2006年
目的:克隆杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)基因5′上游序列,并对其功能进行分析。方法:利用BamHI、EcoRI、HindIII、PstI、SalI、Xbal6种限制性内切酶分别酶切盐藻基因组DNA,并与接头连接,构建成盐藻基因组步行文库。采用LA-PCR方法,从上述盐藻步行基因组文库中扩增NR基因5′上游序列,测序并进行分析。为检测其表达特性,构建了该片段与GUS嵌合基因的表达载体pNR-GUS,通过电击法将所构建的重组表达载体转化盐藻,组织化学染色法观察GUS的表达。结果:从盐藻基因组步行文库中扩增出约1200bp特异片段,序列分析表明5′上游序列含有启动子的特征性序列。GUS瞬时表达染色结果显示,该DNA片段具有硝酸盐诱导和铵抑制的启动子活性。结论:所克隆的盐藻的5′上游序列可能是一种具有“开关”活性的可控性启动子。
李杰贾岩龙闫红霞潘卫东薛乐勋
关键词:杜氏盐藻
一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒
本发明涉及一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒,属于基因工程及肿瘤学领域。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用,所述lncRNA标志物为KCNMA1‑AS2‑...
苗馨之王天云张婧婧王芳王小引贾岩龙董卫华樊振林
文献传递
一种NAT10抑制剂Remodelin的类似物AClMDYPZ及其应用
本发明提供了一种NAT10抑制剂Remodelin的类似物AClMDYPZ及其应用,涉及生物医药技术领域;随着AC1MDYPZ剂量的逐渐增加,细胞存活率逐渐下降,呈剂量依赖性的关系;AC1MDYPZ能明显增加细胞凋亡率,...
宋宇张婷张靖崔泰震白素平房立真贾岩龙
文献传递
Manzamenone O在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用
本发明公开了Manzamenone O的新用途,具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和神经细胞保护作用;作为一种多作用靶点的化合物可用于制备抗阿尔茨海默病的药物,属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于乙酰胆碱酯酶抑...
牛杰贾岩龙李勇莉孙书明杨杰崔柳苏李颖虹
文献传递
YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统。本发明将YTHDF3过表达载体转染至CHO细胞构建过表达YTHDF3的CHO细胞系,该CHO细胞系能够显著提高YTH...
贾岩龙崔钊铭王天云郭潇路江涛王海童郭家良张玺王小引耿少雷
黄芪多糖组分-A3对HL60白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用被引量:2
2012年
目的研究黄芪多糖组分-A3(APS-A3)对HL60白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法用10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L APS-A3作用HL60白血病细胞5 d,采用液体培养,2,3-双(2-甲氧基-4-硝基-5磺基苯)-5-[(苯胺基)羰基)]-二氢-四氮唑氢(XTT)试验和集落形成抑制试验观察HL60细胞增殖能力;用流式细胞术检测HL60细胞周期;通过Wright-Giemsa染色和表面分化抗原CD14表达观察APS-A3对HL60细胞分化的作用。结果XTT试验和集落形成抑制试验均显示APS-A3剂量依赖性地抑制HL60细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01);细胞周期显示APS-A3剂量依赖性地将HL60细胞周期阻滞在S期(P<0.01);形态学观察APS-A3处理后的HL60细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化;流式细胞术检测经过10-5mol/L APS-A3处理5 d后的HL60细胞膜上CD14表面标记表达阳性率为(84.67%±8.87%),显著高于对照组(P<0.01)。结论 APS-A3对HL60白血病细胞具有明显的抑制增殖和诱导分化作用。
吴志燕贾岩龙赵繁荣李鹏尹雅玲
关键词:黄芪多糖HL60分化
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