贾萌萌
- 作品数：27 被引量：70H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 利用TDM数据建立住院患者万古霉素的群体药动学模型
- 目的：通过非线性混合效应模型法建立住院患者静脉滴注万古霉素的群体药动学模型，为制定个体化给药方案提供依据。 方法：收集2014年1月至2014年12月年在我院住院并静脉滴注万古霉素治疗MASA感染或疑似MASA感染患者的...
- 李军朱振峰张俊李纳贾萌萌张晓坚
- 吗替麦考酚酯胶囊和麦考酚钠肠溶片在早期肾移植患者中的药动学研究
- 目的：探讨肾移植术后早期患者口服吗替麦考酚酯(MMF)胶囊和麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)的药动学特点,为临床合理用药提供依据。方法：选取26例肾移植患者,按随机数字表法被分为MMF组(n=13)和EC-MPS组(n=1...
- 李纳朱振峰张俊贾萌萌左莉华张晓坚
- 关键词：吗替麦考酚酯肾移植药动学
- 不同剂量替考拉宁治疗重症感染患者的血药浓度监测及其影响因素的探讨被引量：4
- 2021年
- 目的探讨不同剂量替考拉宁在重症感染患者血药谷浓度(ρ_(min))的分布特征及影响因素。方法回顾性分析我院2018年12月~2020年5月使用替考拉宁的238例重症感染患者,按不同给药剂量分为标准剂量组(G_(S))400 mg,中剂量组(G_(M))600 mg和高剂量组(GH)800 mg,采用超高效液相色谱-串联质谱联用法(UHPLC-MS/MS)测定替考拉宁ρ_(min),采用多元线性回归分析以及逐步回归分析法分析替考拉宁ρ_(min)的影响因素。结果本研究中共监测了238重症感染患者的367个血样,替考拉宁平均ρ_(min)为(16.06±11.81)μg·mL^(-1),只有65.4%的在治疗窗范围内。替考拉宁ρ_(min)的值按从G_(S)组、G_(M)组和GH组的顺序显著增加[(12.52±8.41)μg·mL^(-1)、(16.46±11.74)μg·mL^(-1)和(20.59±14.49)μg·mL^(-1)],P<0.05。3组浓度达标率分别为48.39%,68.32%和84.15%,差异有统计学意义(P<0.001);当替考拉宁谷浓度升高时,肾毒性、肝毒性和血小板减少不良反应发生率均有升高趋势,但是3个剂量组患者药物不良反应发生率无明显统计学差异(P>0.05)。多元线性回归分析结果提示,给药剂量、肾小球滤过率及白蛋白水平为影响重症感染患者替考拉宁血药浓度的主要因素。结论替考拉宁在重症感染患者中采用常规剂量给药多数患者浓度不达标,应给予足够负荷剂量的替考拉宁,以保证替考拉宁ρ_(min)在治疗窗范围内,从而提高替考拉宁治疗的有效性。给药剂量、肾小球清除率及白蛋白水平对替考拉宁ρ_(min)有影响。
- 贾萌萌张绮雯秦子飞马晓旭马晓旭
- 关键词：替考拉宁重症感染患者治疗药物监测谷浓度影响因素
- 血必净注射液超高效液相数字化指纹图谱及4种酚酸类化合物含量测定被引量：6
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱法对不同批次血必净注射液进行指纹图谱的建立及特征成分定量分析,建立血必净注射液的质量控制方法。方法:色谱条件采用ACQUITY UPLC~HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),进样量10μL,检测波长268.3 nm,柱温40℃。对10个批次的血必净注射液进行测定,建立指纹图谱并对其中的4种酚酸类化合物原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A进行含量测定。结果:10个批次血必净注射液的指纹图谱相似度均大于0.98,具有良好的相似度,共标定共有峰39个并归属了其中的4个;方法学验证结果表明线性、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合相关实验要求;血必净注射液中原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A的平均含量分别为5.26,12.86,2.99,16.37μg·mL^(-1)。结论:数字化特征指纹图谱研究并结合主要成分含量测定能够更好、更全面为血必净注射液质量控制提供科学方法和理论基础。
- 孙志周霖左莉华贾萌萌包晓悦殷凡响康建张晓坚
- 关键词：血必净注射液超高效液相色谱指纹图谱
- 液相-质谱联用法同时测定人血浆中阿莫西林及克拉维酸钾的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾的浓度的高效液相色谱质谱联用（HPLC-MS-MS）方法。方法：以头孢羟氨苄为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白后用0．5ml二氯甲烷萃取，采用Hypersil ODS2色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），以乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵含0．3％甲酸水溶液（9．5：90．5）为流动相，流速为0．3ml·min^-1，以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测，采用多反应检测模式（MRM）同时测定阿莫西林（m／z，363．9／222．7）和克拉维酸（m／z，197．8／135．8）的浓度。结果：阿莫西林和克拉维酸钾标准曲线的线性范围分别是20-22000ng·ml^-1（r=0．9984）和15-6000ng·ml^-1（r=0．9991）；日内精密度与日间精密度RSD均小于15％。结论：本方法能简便、快速、准确地测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾浓度，适用于阿莫西林克拉维酸钾缓释片的临床药动学研究。
- 贾萌萌李杰何晓梦周莹吴义来范玥黎维勇
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾高效液相色谱-质谱联用药动学
- 不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学研究及不良反应分析被引量：2
- 2020年
- 目的研究不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学特征与不良反应的相关性。方法肾移植患者121例,术后分别服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉,MMF)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(赛可平,MMF-T)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(国药川抗,MMF-DT)(给药剂量分别为500,750 mg)和麦考酚钠肠溶片(米芙,EC-MPS)(给药剂量分别为360,540,720,900 mg),每12 h给药1次;分别于术后第7天服药前和服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10和12 h采集静脉血样2 mL;采用超高效液相色谱法(UHPLC-DAD)测定MPA的血药浓度;以WinNoLin6.3软件,采用非房室模型计算药动学参数,并分析AUC0-12 h与不良反应的相关性。结果不同剂型给药组的平均ρ0变化不大,基本维持在1.0~3.0μg·mL^-1;平均ρmax在4~12μg·mL^-1之间,相应的tmax基本维持在1~3 h;各组别半衰期t1/2基本在4~9 h以内;除MMF-T组的AUC0-12 h小于30μg·h·mL^-1,其余3组的AUC0-12 h基本维持在治疗窗30~60μg·h·mL^-1内。MMF和MMF-T均在500~1000 mg(bid)、MMF-DT在500~750 mg(bid)和EC-MPS在360~900 mg(bid)剂量范围内,各组别药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,而AUC0-12 h与ρ0,ρmax呈不确定地线性关系(r=0.591~0.817,P<0.01)。肾移植术后早期患者主要出现中度贫血,血压异常,腹泻等不良反应,超出MPA的AUC0-12 h治疗窗范围,更容易出现各种不良反应。结论患者个体间MPA的药动学差异较大;MMF组(500~1000 mg,bid),MMF-T组(500~1000 mg,bid),MMF-DT组(500~750 mg,bid)和EC-MPS组(360~900 mg,bid)的药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,AUC0-12 h值基本一致;AUC0-12 h与ρ0,ρmax之间相关性一般;治疗窗范围内不良反应出现例数较少。
- 张绮雯贾萌萌杨晶杨晶秦子飞姚志红姚新生
- 关键词：药动学
- 临床药师干预一例大剂量甲氨蝶呤延迟排泄的解救
- 目的：临床药师为1例15岁,女性,骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗发生的延迟排泄的现象提供药学服务,为临床安全使用大剂量MTX提供信息支持.方法：通过大剂量MTX化疗结束后及时的血药浓度监测,使MTX血药浓度控...
- 张俊朱振峰张晓坚李军赵咏梅贾萌萌左莉华
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中瑞格列奈和二甲双胍及其在人体药动学中的应用被引量：3
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）同时测定人血浆中瑞格列奈和二甲双胍浓度的方法,并进行人体药动学研究。方法：以乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,替米沙坦做内标,采用Kromasil 60-5CN色谱柱（2.1 mm×100 mm,5μm）,流动相为20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（含0.2%甲酸）-乙腈（45∶55）;质谱采用电喷雾离子化-多反应离子监测（ESIMRM）。并测定12名健康志愿者单剂量口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片（2 mg∶500 mg）后瑞格列奈和二甲双胍的血浆浓度。结果：瑞格列奈和二甲双胍分别在0.05~50μg·L-1、2~2 000μg·L-1范围内线性良好,定量下限分别为0.05μg·L-1和2μg·L-1,日内日间精密度均小于8%,提取回收率分别为77.32%~80.65%和78.98%~82.46%。瑞格列奈和二甲双胍的主要药动学参数Cmax分别为（29.50±9.57）,（1 167±197.77）μg·L-1;tmax分别为（0.83±0.39）,（1.88±0.64）h;t1/2分别为（1.11±0.38）,（4.31±0.86）h;AUC0→∞分别为（56.90±20.31）,（7 407.32±1 653.25）μg·L-1·h-1。结论：建立的分析方法灵敏、准确可靠,样品处理快速、简便,适用于瑞格列奈/盐酸二甲双胍复方片人体药动学和生物等效性研究。
- 蔡雪峰李杰陈东生黎维勇贾萌萌周颖赵瑛
- 关键词：瑞格列奈二甲双胍药动学
- 胶乳增强免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度方法学评价及其临床应用被引量：4
- 2016年
- 目的:对胶乳增强免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度方法学进行评价。方法:测定10例乳腺癌患者血浆多西他赛的浓度,应用NCCLS标准化评价方案分析测定方法的精密度、线性范围、回收率和抗干扰试验等。结果:多西他赛低、中、高3个浓度批内变异系数分别为3.4%,1.5%,1.0%;批间变异系数分别为5.5%,2.4%,1.8%;平均回收率为100.49%。检测线性范围为75~1 000 ng·mL^(-1)。分别用UPLC-MS/MS法和胶乳免疫比浊法进行比对,线性回归方程为y=0.978x-1.18,相关系数r=0.998 0,两者差异无显著性(P>0.05),两方法存在良好相关性。与多西他赛联合使用的药物,如奥沙利铂、阿霉素等,药物质量浓度为100 mg·mL^(-1)时,交叉反应率≤0.1%。类风湿因子≤1 200 IU·L^(-1),胆红素≤146 mg·dL^(-1),血红蛋白≤7.5 g·L^(-1),三酰甘油≤3 185 mg·dL^(-1)时对测定结果没有干扰。结论:胶乳免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度简便、快速、准确,适用于多西他赛的临床治疗药物浓度监测。
- 贾萌萌张俊左莉华孙志张晓坚朱振峰
- 关键词：多西他赛免疫比浊法治疗药物监测
- 有限采样法估算麦考酚钠药-时曲线下面积及其药动学被引量：7
- 2016年
- 目的建立有限采样法估算霉酚酸(MPA)药-时曲线下面积的模型。方法 16例肾移植患者口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)720 mg,q12 h,分别于术后第4天、第7天服药前及服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h采集静脉血样3 m L,采用超高效液相色谱-紫外(UPLC-UV)分析方法测定MPA血浆浓度。以DAS 2.0版药动学软件进行药动学分析,MPA-AUC0-12 h按梯形法计算。用SPSS 17.0版软件进行多元线性逐步回归分析方法,建立有限采样法多元回归模型,并计算相关参数。结果术后第4天和术后第7天MPA的主要药动学参数t1/2分别为(6.93±6.51),(8.18±5.06)h(P>0.05);Cmax分别为(10.10±6.44),(17.26±11.67)mg·L^(-1)(P<0.05);AUC0-12 h分别为(32.47±15.53),(41.88±18.30)mg·h·L^(-1)(P<0.05)。观察到部分患者药-时曲线呈双峰,在服药后4~12 h出现第二峰,峰值较第一峰明显降低。发现任何单一时间点MPA血药浓度不能准确预测AUC0-12 h。采用多元线性逐步回归分析方法分析多个时间点MPA血药浓度与AUC0-12 h的相关性后,综合考虑选择0,4,1.5,8 h 4个时间点的MPA血药浓度来估算AUC0-12 h,计算公式为AUC0-12 h=6.207+C0×6.881+C4×2.388+C1.5×0.541+C8×4.252(r2=0.888),其预测值与实测值有很好的相关性(r2=0.918),相对预测误差在可接受范围内。结论该研究建立的4点采样法多元回归模型可较好的预测MPA-AUC0-12 h,有利于进一步在临床上推广和应用,从而提高麦考酚钠合理用药水平,达到预测疗效和不良反应的目的。
- 李纳朱振峰丰贵文张俊贾萌萌左莉华张晓坚
- 关键词：霉酚酸药动学有限采样法
