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赵东

作品数:16 被引量:62H指数:5
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 12篇政治法律
  • 4篇生物学

主题

  • 15篇多态
  • 13篇遗传多态
  • 13篇遗传多态性
  • 6篇多态性
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇汉族
  • 5篇单倍型
  • 5篇基因座
  • 4篇Y染色体
  • 3篇多态性分析
  • 3篇遗传多态性分...
  • 3篇中国汉族
  • 3篇基因
  • 3篇检出
  • 3篇法医
  • 3篇法医学
  • 3篇北方汉族
  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...

机构

  • 16篇中国医科大学
  • 1篇青岛市公安局

作者

  • 16篇赵东
  • 15篇丁梅
  • 15篇王保捷
  • 11篇庞灏
  • 4篇李春梅
  • 4篇卢岩
  • 4篇孙大成
  • 3篇刘志芳
  • 2篇刘清利
  • 2篇邓博雅
  • 2篇张真榕
  • 2篇程谟斌
  • 1篇刘利民
  • 1篇李巍

传媒

  • 6篇中国法医学杂...
  • 3篇法医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇全国第六次法...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 9篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DYF155S1位点遗传多态性及群体差异分析被引量:2
2002年
目的 探讨人类 Y染色体 DYF15 5 S1位点遗传多态性及群体差异。方法 应用小卫星重复单位变异分型 -聚合酶链反应 (ministatellite variant repeat mapping- polymerase chain reaction,MVR-PCR)、荧光显谱、DNA序列分析技术对中国北方汉族、南方汉族、藏族、维吾尔族及日本、韩国、南非黑人、南非白人等 8个群体各 10名个体和 2只黑猩猩的 DYF15 5 S1位点进行了初步分析。结果 同时检出了DYF15 5 S1和 DYF15 5 S2两个位点 ,全部样品的 DYF15 5 S2位点没有差别 ,均含有 1个 4型重复序列 ,为DYF15 5 S1位点的祖先基因。在 DYF15 5 S1位点 ,没有发现 DNA序列同样的个体。重复序列的排列方式具有明显的人种差异 ,黄种人以 3134排列为主 ;白人以 134排列为主 ;黑人以 nu113a1a3a4 a4排列为主。白人4型重复序列的平均数目明显高于黄种人。另外发现 6型和 7型 2种新的重复序列型 ,6型是在 1型的基础上为 T2 2 A置换 ,仅见于日本群体 (3人 )。 7型是在 3型的基础上为 T2 2 A置换 ,见于藏族 (4人 )、南方汉族(1人 )及韩国 (1人 )群体。结论  DYF15 5 S1位点具有较高的遗传多态性和明显的群体差异 。
王保捷丁梅庞灏赵东
关键词:遗传多态性北方汉族藏族日本人韩国人
中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族DYS19基因座的遗传多态性被引量:12
2001年
目的 ::研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法 :应用聚合酶链反应后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法 ,对 10 1例北方汉族、5 6例维吾尔族、30例哈萨克族无关男性个体的DYS19基因座进行检测。结果 :DYS19基因座在 3个群体中共检出 5种等位基因 ,等位基因频率分布范围分别为 0 .0 6 9~ 0 .5 94 ,0 .0 71~ 0 .5 0 0 ,0 .10 0~ 0 .6 6 7;个人识别机率分别为 0 .6 0 0 ,0 .6 75 ,0 .4 91。χ2 检验表明等位基因分布具有明显的人群差异。家系调查符合单体父系遗传方式。结论 :DYS19基因座个人识别机率高 ,属较高鉴别能力的遗传标记系统 ,且具有明显的人群分布差异 。
孙大成王保捷丁梅庞灏卢岩赵东
关键词:Y染色体短串联重复序列
中国汉族与日本群体DYFl55S1基因座的遗传多态性被引量:5
2002年
目的探讨Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性及群体间差异。方法 应用MVR-PCR、荧光显谱及DNA序列分析技术,对来自中国群体(北方汉族,64例)和日本群体(43例)男性个体的DYF155S1基因座进行初步分析。结果107例样本共检出了5种重复序列类型,包括新的命名为6型的重复序列,它是在1型的基础上T22A置换所形成,仅存在于日本群体,可作为民族特征性遗传标记。2群体重复序列的排列方式以3134顺序为主,在中国和日本群体中各占73.44%和67.44%,是黄种人的特点。134顺序在中国群体中占第二位,为17.19%,6134排列占日本群体的16.28%。3’端的4型重复序列的平均数目在日本群体为8.8条,明显低于中国群体的12.5条。结论DYF155S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的群体差异。
王保捷丁梅赵东庞灏李春梅
关键词:多态性Y染色体
藏族群体7个Y-STR基因座及单倍型的遗传多态性被引量:3
2004年
目的调查藏族Y染色体7个STR基因座及单倍型的遗传多态性。方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测67例藏族男性DNA样品。结果在DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392等6个基因座中共检出25个等位基因,DYS385基因座检出22个等位基因组,频率分布在0.0149~0.5075之间,各基因座DP值分布在0.5075~0.8991之间,以DYS385基因座最高。由7个基因座组成的YH6系统单倍型有51种,DP值为0.9887,DYS393与DYS389Ⅱ基因座等位基因少,推测藏族群体在进化过程中可能发生过瓶颈事件。结论上述7个STR基因座属于高鉴别能力基因座,单倍型具有很高的遗传多态性。
赵东王保捷丁梅卢岩孙大成刘志芳
关键词:藏族Y-STR基因座单倍型遗传多态性法医学染色体
中国汉族、藏族、日本群体Y染色体STR单倍型遗传多态性研究
该研究选择中国汉族、藏族和日本人群三个群体,检测了7个Y-STR位点,DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392和DYS385,并构建含有不同数目Y-STR位点的单倍型系统,获得...
赵东
关键词:Y染色体单倍型聚合酶链式反应亲子鉴定
文献传递
中国汉族及日本群体7个Y-STR位点及单倍型的遗传多态性和群体差异被引量:8
2003年
目的调查Y染色体7个STR位点及单倍型的遗传多态性并分析其群体差别。方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。结果在DYS393、DYS389Ⅰ、DYS19、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS392等6个位点中共检出33个等位基因,DYS385位点检出39个等位基因组,其频率分布在0.0169~0.6444之间,DP值分布在0.5406~0.9579之间,以DYS385位点最高。7个位点数据综合比较,二组群体间在遗传学上存在显著性差异P<0.05。由7个位点组成的单倍型有95种,中国汉族有41种,DP值为0.9960,日本群体有54种,DP值为0.9965,2群体间未发现相同的单倍型。结论上述7个STR位点属于高鉴别能力位点,单倍型具有很高的遗传多态性并显示出明显的民族特征。
赵东王保捷丁梅卢岩孙大成刘志芳李春梅
关键词:Y-STR单倍型遗传多态性中国汉族
中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性被引量:3
2003年
目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。
王保捷丁梅赵东刘志芳庞灏刘利民李春梅
关键词:汉族STR位点遗传多态性民族差别
DYF155S1位点遗传多态性及群体差异初探
DYF155S1位点是位于人类Y染色体由富含AT的25个碱基组成的重复序列串联重复48~114次形成的的VNTR,其重复序列内部存在碱基顺序的差异。本研究应用MVR-PCR、荧光显谱、DNA序列分析技术对中国北方汉族、南...
王保捷丁梅庞灏赵东
文献传递
中国3个群体的DYS385基因座的遗传多态性被引量:6
2002年
DYS385基因座是Y染色体上以GAAA为重复单位的四核苷酸重复序列,目前已发现16种等位基因,重复单位数目为9~24,片段长度大小为360~420 bp,DYS385基因座的一对引物同Y染色体上的两个基因座结合,扩增出片段大小有交叉的两组产物,两组产物连锁组成单倍型.DYS385被认为是Y染色体多态性最好的STR基因座之一,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有重要的应用价值[1、2].本文作者调查了DYS385基因座在中国北方汉族、维吾尔族和哈萨族群体的多态性,现报告如下.
孙大成王保捷丁梅庞灏卢岩赵东
关键词:基因座染色体多态性单倍型
FUT2基因座4个新变异等位基因的分析被引量:1
2002年
目的 探讨FUT2基因座新变异等位基因的结构、检测方法与表达状态。方法 应用PCR、RFLPs、基因重组、DNA序列检测及基因表达技术,对4种FUT2基因座新变异等位基因进行分析。结果在新几内亚人个体中,发现了3种新的FUT2等位基因,分别由错义突变C664T、G868A和G760A所致。经基因表达证实:3种基因编码的α2-FUT酶蛋白缺乏相应的糖基转移酶活性;在中国汉族个体中,发现1例同义突变A660T。C664T和A660T改变了限制性内切酶Sac Ⅰ的识别序列,可以用RFLPs方法进行检测。在应用DNA序列分析技术检测杂合子时,可能会漏检显示弱峰的变异,RFLPs技术不能确定内切酶识别序列内部的具体变异点。结论  C664T、G868A和G760A突变所形成的FUT2基因为非分泌型基因,序列多态性的检测应使用2种以上的方法相互验证。
王保捷丁梅赵东庞灏
关键词:点突变多态性法医学
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