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血管内皮生长因子基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究被引量：2: 2009年; 子宫内膜异位症（内异症）和子宫腺肌病（腺肌病）为妇科常见疾病，但其病因及发病机制尚不明确。虽为良性疾病，但具有周围浸润、远处转移和种植的恶性行为，其中血管生成在子宫内膜异位种植的过程中起重要作用。血管内皮生长因子（VEGF）是已知作用最强的促血管生成因子之一，; 赵健李琰刘青贾静辉周荣秒王娜孙东兰段亚男赵宁康山; 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病血管内皮生长因子单核苷酸多态性遗传易感性

宫颈腺棘细胞癌误诊为卵巢癌: 2008年; 李利康山赵健高会影; 关键词：宫颈肿瘤误诊卵巢肿瘤

VEGF基因多态性与卵巢上皮性癌风险性的研究: 目的卵巢癌全世界每年有204000的新发病例,死亡率居妇科恶性肿瘤之首,其中85%-90%为卵巢上皮性癌。因其发病隐匿、进展快,大部分发现时已经是晚期,5年生存率仅为30%。大量的研究表明血管内皮生长因子与卵巢癌的发生和...; 贾静辉康山赵健赵宁刘青孙东兰段亚男王娜周荣秒李琰; 关键词：卵巢上皮性癌基因多态性; 文献传递

VEGF基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病遗传易感性研究被引量：2: 2009年; 目的探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因启动子区-460C／T和-1154G／A单核苷酸多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法检测344例子宫内膜异位症患者（内异症组）和360名对照妇女（对照组）、174例子宫腺肌病患者（腺肌病组）和199名对照妇女（对照组）的VEGF基因2个多态性位点的基因型频率分布情况。结果 VEGF-460C／T多态的基因型和等位基因频率分布在两病例组与其对照组间差异均无统计学意义（P〉O．06）。在内异症组和对照组中，VEGF-1154G／A多态的AA、GA、GG3种基因型频率分别是1．7％、28．8％、69．5％和5．8％、32．8％、61．4％，两组比较差异有统计学意义（P=0．006）；G、A等位基因频率分别是83．9％、16．1％和77．8％、22．2％，两组比较差异有统计学意义（P=0．004）；与GA＋AA基因型相比，携带GG基因型明显增加内异症的发病风险（OR=1．43，95％CI：1．05～1．96）。在腺肌病组和对照组中，VEGF-1154G／A多态的AA、GA、GG3种基因型频率分别是2．9％、23．6％、73．6％和7．0％、34．2％、58．8％，两组比较差异有统计学意义（P=0．007）；G、A等位基因频率分别是85．3％、14．7％和75．9％、24．1％，两组比较差异有统计学意义（P=0．001）；与GA＋AA基因型相比，携带GG基因型明显增加腺肌病的发病风险（OR=1．95，95％CI：1．26～3．03）。结论 VEGF基因启动子区-1154G／A多态与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病风险明显相关，携带GG基因型显著增加子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病风险。; 刘青李琰赵健周荣秒王娜孙东兰段亚男康山; 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病遗传多态性易感性

MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性与卵巢上皮性癌关系的研究被引量：17: 2008年; 为探讨MMP-2和TIMP-2基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与卵巢上皮性癌发病风险的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测了246例卵巢上皮性癌患者和324例对照妇女的MMP-2C-1306T、C-735T和TIMP-2G-418C3个SNPs的基因型。结果显示,MMP-2C-1306TSNP的等位基因及基因型频率分布在卵巢癌与对照组间无显著差异（P=0.55和P=0.42）;但卵巢癌组MMP-2C-735TSNP的C等位基因和C/C基因型频率（80.7%和66.7%）明显高于对照组（75.5%和55.9%）,与T/T＋C/T基因型比较,携带C/C基因型可以显著增加卵巢癌的发病风险（OR=1.58,95%CI=1.12～2.23）,进一步分层分析显示,C/C基因型主要与宫内膜样癌和年龄≥50岁妇女的发病风险显著相关,OR值分别为1.69（95%CI=1.03～2.79）和1.71（95%CI=1.14～2.57）;对MMP-2C-1306T、C-735T2个SNPs的单体型分析显示,4种单体型频率（T-1306-T-735、T-1306-C-735、C-1306-T-735和C-1306-C-735）在两组间分布无显著差异（P=0.24）;虽然TIMP-2G-418CSNP的等位基因及基因型频率在卵巢癌组与对照组间分布无显著性差异（P=0.33和P=0.47）,但以病理类型分层分析显示,携带TIMP-2G-418G/G基因型有增加宫内膜样癌发病风险的趋势（OR=1.62,95%CI=0.94～2.78）。以上结果提示,MMP-2基因启动子区C-735TSNP的C/C基因型可能是卵巢上皮性癌发病的潜在危险因素,而C-1306TSNP可能与卵巢上皮性癌的发病风险无关;TIMP-2G-418CSNP可能与不同病理类型的卵巢上皮性癌发病风险有关。; 李秀兰康山赵喜娃张晓娟周荣秒王娜贾静辉赵健李琰; 关键词：MMP-2 TIMP-2 卵巢上皮性癌遗传易感性

MMP-12、-13基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关联研究被引量：1: 2010年; 目的探讨MMP-12、-13基因启动子区功能多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测300例上皮性卵巢癌患者和300名对照妇女的MMP-12—82A／G及MMP-13—77A／G单核甘酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）的基因型和等位基因频率分布情况。结果上皮性卵巢癌组中MMP-12—82A／GSNP的A、G等位基因频率和AA、AG基因型频率与对照组相比差异有统计学意义（P=0．004；P=0．003）；与AA基因型比较，AG基因型可显著增加上皮性卵巢癌的发病风险（OR=2．81，95％CI：1．38～5．74）。MMP-13—77 A／GSNP的等位基因及基因型频率在上皮性卵巢癌组和对照组中分布差异无统计学意义（P=0．06和P=0．15），但根据病理类型分层分析发现，与GG基因型相比，AA基因型可显著增加浆液性及粘液性上皮性卵巢癌的发病风险（OR=1．93，95％CI：1．05～3．53；OR=5．16，95％CI：1．62～16．44）。结论MMP-12—82A／G和MMP-13—77A／G多态性位点可能为上皮性卵巢癌或特定病理类型上皮性卵巢癌发病的独立风险因素。; 贾静辉康山赵健张晓娟王娜周荣秒李琰; 关键词：上皮性卵巢癌单核苷酸多态性发病风险

MMP-2和TIMP-2基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究被引量：6: 2008年; 目的探讨基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）和金属蛋白酶组织抑制剂-2（tissue inhibitor of metalloproteinase-2，TIMP-2）基因启动子区单核苷酸多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态方法检测298例子宫内膜异位症患者（内异症组）、180例子宫腺肌病患者（腺肌病组）和324名对照妇女（对照组）MMP-2和TIMP-2基因型频率的分布。结果MMP-2—1306C／T多态的基因型和等位基因频率分布在子宫内膜异位症组与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）；但在腺肌病组和对照组间MMP-2—1306C／T多态的基因型和等位基因频率分布均有明显的差异（P〈0．05）；与CT＋TT基因型相比，CC基因型明显增加腺肌病的发病风险，OR值为1．83（95％CI：1．13～2．96）。MMP-2—735C／T多态的基因型和等位基因频率分布在3组间均未发现明显差异（P〉0．05）；统计学分析显示MMP-2基因的2个多态性位点间存在着连锁不平衡（D＇=0．74），但4种单倍型频率在3组之间分布差异无统计学意义（P〉0．05）。TIMP-2—418G／C多态的等位基因频率分布在3组间差异无统计学意义（P〉0．05），但CC基因型频率在子宫内膜异位症组患者中为0．7％，与对照组（3．7％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MMP-2—1306C／T多态C等位基因的存在可明显增加腺肌病的发病风险，但与子宫内膜异位症的发病风险无关；MMP-2—735C／T和TIMP-2—418G／C多态与子宫内膜异位症和腺肌病的发病风险无明显关联。; 赵喜娃李琰王娜赵健李秀兰刘青贾静辉杨志峰康山; 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病基质金属蛋白酶-2 金属蛋白酶组织抑制剂-2

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赵健

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