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赵巍

作品数:11 被引量:16H指数:2
供职机构:北京市药品检验所更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸甲氯芬酯
  • 3篇液相
  • 3篇甲氯芬酯
  • 2篇盐含量
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱测定
  • 2篇色谱法
  • 2篇清液
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用盐酸甲...
  • 2篇馏份
  • 2篇麻黄
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 11篇北京市药品检...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇安徽省宿州市...

作者

  • 11篇赵巍
  • 9篇胡琴
  • 3篇王铁松
  • 3篇吴兆伟
  • 3篇王琳
  • 3篇吴斌
  • 2篇车宝泉
  • 2篇武志昂
  • 2篇张喆
  • 2篇朱莉娜
  • 1篇秦海林
  • 1篇李东岩
  • 1篇胡秦
  • 1篇梁谋
  • 1篇马林
  • 1篇郑洁
  • 1篇吴科春
  • 1篇程渊
  • 1篇李劲涛
  • 1篇汪正宇

传媒

  • 2篇首都医药
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
探讨全面提升窗口服务质量以推进业务受理工作
2014年
目的为不断提升优质服务水平,保证业务管理质量,从服务态度、质量和方式三个方面推进业务办公室的窗口工作。方法依照ISO17025实验室管理标准,运用网络化管理的优势,发挥精细化管理技术,在体系框架内提升服务能力和质量。结果通过几年的执行和完善,科室管理水平、优质服务水平稳步提升,有力地保障了检验工作。结论通过网络化管理和精细化管理,业务流程实现了程序化、标准化和数据化,使组织管理各单元精确、高效、协同和持续运行,有效地提升管理水平和服务能力。
赵巍车宝泉胡琴
关键词:服务质量
盐酸甲氯芬酯系列有关物质检查质量标准修订的建议被引量:2
2020年
目的针对《中华人民共和国药典》2015年版(二部)盐酸甲氯芬酯质量标准中有关物质检查法色谱条件不完善,杂质计算不合理等问题,对该质量标准提出修订建议。方法采用高效液相色谱法,将有关物质定量法改为加校正因子的主成分自身对照法,并通过改进系统适用性溶液制备方法,重新制定系统适用性要求。结果按改进方法进行有关物质检查,对水解杂质进行了准确的定量,并在15批样品中检出现行标准无法检出的醇解杂质。结论本改进方法操作简单,实验结果准确可靠,为《中华人民共和国药典》2015年版(二部)中盐酸甲氯芬酯质量标准修订提供了参考。
赵巍赵巍吴兆伟王琳胡琴
关键词:盐酸甲氯芬酯中华人民共和国药典高效液相色谱法
LC‑MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置
本申请涉及一种LC‑MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置。具体地说,本申请涉及一种用于液相色谱‑质谱分析测试中降低液相色谱洗脱馏份中不挥发性缓冲盐含量的方法,该方法包括如下步骤:(1)使检测物配制成溶液,将该溶...
胡琴王铁松赵巍朱莉娜吴斌
文献传递
LC-MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置
本申请涉及一种LC-MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置。具体地说,本申请涉及一种用于液相色谱-质谱分析测试中降低液相色谱洗脱馏份中不挥发性缓冲盐含量的方法,该方法包括如下步骤:(1)使检测物配制成溶液,将该溶...
胡琴王铁松赵巍朱莉娜吴斌
草麻黄茎化学成分的分离和结构鉴定
2014年
深入研究草麻黄(Ephedra sinica Stapf)茎的化学成分。草麻黄茎经溶剂提取和萃取粗分离后,用硅胶柱色谱分离技术分离纯化化学成分,用1H NMR,13CNMR,MS等方法结合文献确定化学结构。从草麻黄茎的乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物:苯甲酸(1),反式肉桂酸(2),对羟基苯乙酸(3),绿原酸(4),原儿茶酸(5),鸟嘌呤(6),牧荆素(7),大黄酸(8),对氨基苯酚(10)。化合物3,6—9为首次从草麻黄中分离得到。
赵巍车宝泉胡琴
关键词:草麻黄化学成分黄酮有机酸
肺癌与多瘤病毒和疱疹病毒感染关系的初步研究
2018年
目的探讨常见多瘤病毒和疱疹病毒感染与肺癌的关系。方法巢式PCR检测26例肺癌样本和10例非瘤肺部样本中的BK多瘤病毒、JC多瘤病毒、疱疹病毒HHV-6、HHV-7、HHV-8和EB病毒的存在情况。结果肺癌组织中HHV-6、HHV-7和EB病毒DNA阳性率分别为17.4%、13.0%和60.9%,非瘤肺部样本中HHV-6、HHV-7和EB病毒DNA阳性率分别为0、12.5%和12.5%。在肺癌组织的EB病毒感染与非瘤组织EB病毒感染存在显著性差异(P<0.05)。所有样本中均未检出BK多瘤病毒、JC多瘤病毒和HHV-8 DNA。结论 EB病毒在肺癌和非瘤肺组织的表达存在显著性差异,肺癌组织的EB病毒的感染在肺癌患者中普遍存在,可能对肺癌患者的治疗和预后有一定影响。
赵巍胡秦路通程渊李劲涛
关键词:肺肿瘤疱疹病毒科
注射用盐酸甲氯芬酯及有关物质的毒性研究被引量:2
2018年
目的研究注射用盐酸甲氯芬酯及有关物质的小鼠异常毒性及细胞毒性。方法预实验确定给药剂量,正式实验120只小鼠随机分组(雌雄各半,每组12只),给药后连续观察30 min,记录小鼠异常反应情况。应用小鼠肝脏细胞AML-12观察药物的细胞毒性。结果盐酸甲氯芬酯的杂质根据结构可分为对氯苯氧乙酸类似物和胆碱类。对氯苯氧乙酸类似物具有镇静作用,且安全范围高于盐酸甲氯芬酯,胆碱类杂质具有明显的外周胆碱类反应,具有刺激性毒性。各杂质对注射用盐酸甲氯芬酯的体外细胞毒性基本无影响。结论盐酸甲氯芬酯胆碱类杂质毒性较高,需重点关注。该研究为制定注射用盐酸甲氯芬酯质量标准提供科学依据,提高临床用药的安全性及有效性。
赵巍吴兆伟张喆胡琴王琳
关键词:甲氯芬酯异常毒性细胞毒性
口岸药品进口报验资料应注意事项分析被引量:2
2012年
目的结合北京口岸药品进口报验资料中存在的主要问题,描述北京口岸进口药品在报验过程中报验资料应注意的事项。方法对2009年~2011年北京口岸通关报验资料进行研究分析。结果梳理进口药品报验单位提供资料应注意的事项和细节。结论报验单位熟悉通关报验相关法律法规以及通关报验资料特点,注重对报验人员相关培训,能提高药品进口报验资料质量和药品进口检验效率。
梁谋李东岩赵巍胡琴
关键词:进口药品
高效液相色谱法测定注射用盐酸甲氯芬酯有关物质及质量评价研究被引量:3
2019年
目的:建立注射用盐酸甲氯芬酯有关物质测定的高效液相色谱分析方法,并对药品质量进行评价。方法:采用资生堂MGII C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L^-1辛烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH至2.5)-乙腈(65:35),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm,进样量10μL,分析时间为主成分峰保留时间的4倍。结果:考察了有机相比例和缓冲液pH对系统分离情况的影响,根据破坏试验结果,并兼顾分离度要求,确定了有关物质色谱条件并进行方法学验证。盐酸甲氯芬酯检测下限为1 ng,水解杂质(杂质A)、醇解杂质B和C的检测下限分别为0.2、0.7和1.4 ng,新建方法在14批样品中检出现行标准中未能检出的醇解杂质C。结论:方法灵敏度高,专属性强,操作简便,解决了现行标准中盐酸甲氯芬酯有关物质检查法色谱条件不完善等问题,为该系列质量标准的修订提供数据参考,并为药品的科学监管和注射剂的仿制药质量一致性评价提供有力的技术支撑。
王琳吴兆伟王铁松赵巍吴斌安京烨郑洁张喆胡琴吴科春
关键词:高效液相色谱注射用盐酸甲氯芬酯
波长变换高效液相色谱法测定逍遥丸中6种活性成分被引量:7
2018年
目的建立同时测定逍遥丸中6种成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯)的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~10 min,5%A;10~25 min,5%A→15%A;20~70 min,15%A→60%A;波长:0~27.0 min为326 nm(绿原酸),27.0~30.5 min为230 nm(芍药苷),30.5~36.0 min为280 nm(甘草苷、阿魏酸),36.0~52.0 min为276 nm(甘草酸),52.0~70.0 min为350 nm(Z-藁本内酯);体积流量1.0 mL·min^(-1);柱温35℃;进样量10μL。结果绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯分离度良好,质量浓度分别在27.09~270.90,30.22~302.23,12.45~124.48,9.79~97.92,6.89~68.92,7.46~74.56μg·mL-1线性关系良好,均r>0.999 0,平均加样回收率为97.9%~100.8%(RSD在0.55%~1.83%)。6批样品中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和Z-藁本内酯分别在12.25~12.30,10.38~10.45,5.58~5.64,5.07~5.14,2.01~2.08,2.67~2.74 mg·g^(-1)。结论本方法专属性好、灵敏度高、准确度高,为逍遥丸的质量控制提供依据。
赵巍赵巍汪正宇
关键词:逍遥丸芍药苷甘草苷阿魏酸甘草酸
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