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赵德安: 作品数：35 被引量：82H指数：5; 供职机构：福建医科大学附属厦门第一医院更多>>; 发文基金：厦门市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金北京市留学人员科技活动择优资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Somno Fit阻鼾器治疗阻塞性睡2眠呼吸暂停低通气综合征临床观察被引量：1: 2009年; 目的探讨Somno Fit阻鼾器对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的临床疗效。方法对15例确认为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAHS）患者佩戴阻鼾器治疗，并在佩戴前后采用夜间多导睡眠仪监测呼吸紊乱指数（AHI）、最低血氧（SaO2）和鼾声指数，观察临床治疗效果。结果佩戴阻鼾器后患者夜间睡眠质量及自觉症状均有改善，治疗前后经多导睡眠仪监测所得各项指标均有明显变化，且具有统计学意义。结论SomnoFit阻鼾器可通过前伸下颌，改变下颌、舌、软腭和悬雍垂的位置关系，稳定下颌和舌，增加舌肌张力，从而达到开大和稳定气道的目的，对治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征有一定疗效。; 周燚赵德安; 关键词：口腔矫治器阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

儿童人工耳蜗植入术后神经反应遥测阈值的变化被引量：9: 2007年; 目的:通过对儿童患者术后神经反应遥测(NRT)阈值的分析,总结其变化规律,为儿童人工耳蜗植入术后调试提供帮助。方法:测试40例接受Nucleus CI24R型多导人工耳蜗单侧植入术的患儿。测试使用澳大利亚Cochlear公司提供的便携式调试系统及NRT3.1版本软件。采用削减算法提取NRT反应波形,分别测试每位患者的第1、5、10、15、20号电极,NRT阈值使用NRT软件计算。分别在开机时、开机3、6和12个月时进行测试。结果:在术后同一测试时间,位于耳蜗不同部位电极的NRT阈值存在差异。耳蜗底部和顶部电极的NRT阈值较低,而位于耳蜗中部的电极NRT阈值较高。经单因素方差分析,不同部位NRT阈值均差异有统计学意义。同一测试电极,随术后开机时间的增长,NRT阈值呈逐渐增加的趋势。经单因素方差分析,术后不同测试时间NRT阈值均差异有统计学意义。结论:术后开机1年内,NRT阈值呈逐渐增加的趋势。若人工耳蜗植入术后调试需要NRT进行辅助,每次均应测试NRT阈值,以便更准确估算患者的行为反应T、C级,尤其对植入术后1年内的儿童患者更为重要。; 杨彩虹赵德安陈雪清刘博李永新郑军韩德民; 关键词：人工耳蜗神经反应遥测儿童

血管化游离腓骨肌皮瓣修复颌面部缺损: 2009年; 自Hidalgo于1989年首次报告利用游离腓骨肌皮瓣修复下颌骨缺损以来^[1]，游离腓骨肌皮瓣在口腔下颔骨重建中的应用很快为头颈重建外科医师所接受。目前，游离腓骨肌皮瓣已经成为修复各种类型下颌骨缺损最常用的方法。我科自2004年5月-2007年11月，应用血管化游离腓骨肌皮瓣即刻修复口腔颌面部肿瘤术后缺损患者12例，效果满意，现总结如下。; 赵德安高兴强; 关键词：血管化颌面部缺损口腔颌面部肿瘤下颌骨缺损术后缺损

TLR_2、TLR_3和TLR_4在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中的表达被引量：3: 2010年; 目的研究TLR2、TLR3和TLR4在实验性变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中的表达。方法Wistar大鼠46只,随机分3组,即A组:模型组(20只),以卵清蛋白腹腔注射、雾化及滴鼻。B组:生理盐水对照组(20只),以生理盐水代替卵清蛋白腹腔注射、雾化及滴鼻。C组:空白对照组(6只),未予给药。用免疫组化方法检测3组大鼠鼻黏膜中TLR2、TLR3、TLR4的表达。结果A组大鼠成功激发为AR动物模型;3组鼻黏膜中均有TLR2表达;TLR3在3组鼻黏膜中均无明显表达;TLR4在实验组表达,在生理盐水对照组及空白对照组未见明显表达。三组间TLR2、TLR3的表达差异无统计学意义(P>0.05);模型组与生理盐水组及空白对照组TLR4的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论AR大鼠有TLR4的表达增高,表明TLR4可能参与了变应性鼻炎的发病。TLR2、TLR3在AR大鼠中的表达未见增高,其与变应性鼻炎的关系有待进一步研究。; 方建林高兴强赵德安; 关键词：TOLL样受体鼻黏膜

复发性多软骨炎1例报告被引量：2: 2006年; 骆献阳赵德安吴俊华; 关键词：复发性多软骨炎吸气性呼吸困难螺旋CT三维重建左室收缩功能正常紧急气管切开术二氧化碳分压

聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载P16a基因的制备及在喉癌细胞中的表达被引量：2: 2010年; 目的制备携带P16a基因的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒并在喉癌细胞中进行表达。方法选用乳化聚合法制备PBCA-NPs,以激光粒度分析仪及透射电子显微镜分析纳米粒的形态和粒径。用阳离子表面活性剂十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)对纳米粒进行表面修饰。构建真核表达载体pIRES2-EGFP-P16a经过酶切鉴定及测序后与PBCA-NPs连接,转染喉癌细胞Hep-2,荧光显微镜检测转染效率,蛋白印迹法检验P16a基因的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果所制PBCA-NPs粒径均匀、Zeta电位较高,较为理想;重组质粒pIRES2-EGFP-P16a经过酶切鉴定及测序后,表明真核表达载体构建正确;PBCA-NPs可以介导pIRES2-EGFP-P16a高效转染喉癌细胞,蛋白印迹检测表明转染后喉癌细胞能够表达外源P16a基因,在其介导下P16a能有效抑制喉癌细胞的增殖并能诱导细胞凋亡。结论聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒可以作为一种良好的基因载体,为喉癌的基因治疗提供了新思路。; 周燚赵德安骆启聪; 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒喉癌细胞