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赵晓初

作品数:2 被引量:9H指数:1
供职机构:沈阳农业大学园艺学院更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇靶基因
  • 2篇草莓
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇实时定量RT...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇SPL

机构

  • 2篇沈阳农业大学

作者

  • 2篇赵晓初
  • 1篇代红艳
  • 1篇张志宏
  • 1篇李贺
  • 1篇刘月学
  • 1篇马跃

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
草莓miR156靶基因SPL9的克隆及表达分析
SPL基因家族是植物所特有的一个基因家族,也是miR156作用的靶基因,其编码的蛋白是一种转录因子,对植物花和果实的发育、植株形态建成、孢子发生、胁迫应答、激素信号转导以及植物阶段转变等多种生理生化过程都有一定的作用。近...
赵晓初
关键词:基因克隆SPL实时定量PCR
文献传递
草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析被引量:9
2011年
【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长。利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平。【结果】从草莓(Fragaria×ananassa)品种‘全明星’中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9。其CDS长度为1 143 bp,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、枳PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为:40.30%、64.57%、56.09%、70.33%,38.35%。FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式。【结论】从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用。
赵晓初李贺代红艳刘月学马跃张志宏
关键词:草莓实时定量RT-PCR
共1页<1>
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