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赵晓彤

作品数:35 被引量:118H指数:6
供职机构:辽宁省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金中央财政林业科技推广示范资金更多>>
相关领域:农业科学社会学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 15篇病毒
  • 7篇新城疫
  • 7篇耐药
  • 7篇埃希菌
  • 7篇大肠埃希菌
  • 6篇疫病
  • 6篇新城疫病
  • 6篇新城疫病毒
  • 4篇药敏
  • 4篇流感
  • 4篇耐药性
  • 4篇鸡新城疫
  • 4篇杆菌
  • 3篇血清
  • 3篇凝集
  • 3篇牛乳
  • 3篇禽流感
  • 3篇猪源
  • 3篇奶牛
  • 3篇鸡新城疫病

机构

  • 35篇辽宁省动物疫...
  • 13篇学研究院
  • 7篇辽宁省重大动...
  • 4篇中国兽医药品...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇辽宁农业职业...
  • 1篇广西动物疫病...

作者

  • 35篇赵晓彤
  • 24篇顾贵波
  • 23篇曹东
  • 16篇魏澍
  • 11篇赵凤菊
  • 11篇石霖
  • 11篇薛树山
  • 10篇李井春
  • 10篇吴运谱
  • 9篇王宏燕
  • 9篇关淼
  • 8篇杨本勇
  • 8篇陈瑶
  • 8篇谷志大
  • 7篇闫海滨
  • 5篇于学武
  • 5篇申贯男
  • 4篇刘耀川
  • 4篇姚伟
  • 4篇曹明慧

传媒

  • 8篇动物医学进展
  • 7篇黑龙江畜牧兽...
  • 4篇中国兽医杂志
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇现代畜牧兽医
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇河南农业科学
  • 1篇新农业
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇广西农学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2018
  • 12篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
兽医实验室信息管理系统建设应用被引量:2
2016年
目前许多动物医学研究部门,包括政府单位、大专院校、科研机构、公司企业等建立了自己的兽医实验室,这些实验室都具备很高的硬件水平,但是功能完善、符合标准的兽医实验室信息管理软件系统(LIMS)还不多见。本文将信息化技术应用到兽医实验室管理中,利用计算机技术、数据库技术、网络技术等建立起一套符合兽医实验室特点的实验室信息管理系统,并对兽医实验室信息系统应用效果进行了评价。
孙世宇艾纯民曹东顾贵波赵晓彤魏澍赵培
关键词:兽医实验室实验室管理信息管理系统LIMS
猪病毒性腹泻
2013年
近年来,猪病毒性腹泻病在欧洲和亚洲的多个国家呈现流行态势,在我国该病也呈现从南到北大流行的态势。
赵晓彤兰德松陈瑶魏澍
关键词:病毒性腹泻病
1株Ⅶ型新城疫病毒融合蛋白基因的克隆与生物信息学分析被引量:2
2014年
为了研究Ⅶ型新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)CY1株的进化情况,分析其遗传变异和基因功能,试验应用RT-PCR扩增NDV辽宁分离株CY1株的融合蛋白(fusion,F)基因,进行测序分析,构建系统进化树,并用生物信息软件对蛋白结构功能进行分析。结果显示,NDVF基因全长1662bp,编码553个氨基酸。生物信息学分析结果表明,F蛋白的分子质量为58991.0u,理论等电点为8.48,半衰期为30h(哺乳动物类网状细胞),不稳定系数31.62,脂肪指数为108.12,总平均疏水性0.174,最大疏水性为3.078,最小疏水性为-2.578,信号肽序列为第1-31位氨基酸残基,跨膜区结构分析结果表明该蛋白为跨膜蛋白,预测可能含有6个N-糖基化作用位点、9个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、7个蛋白激酶C磷酸化位点、14个N-豆蔻酰化位点、1个酰胺化位点、1个亮氨酸拉链、1个微体C端靶信号位点、1个双向核定位信号。系统进化分析结果表明,NDV CY1株与zj1株进化距离最近。
吴运谱赵晓彤薛树山石霖何利昆张晓华曹明慧顾贵波谷志大魏澍曹东
关键词:新城疫病毒F基因生物信息学分析
猪A群轮状病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与初步应用被引量:3
2017年
为建立一种快速检测猪A群轮状病毒的检测方法,基于猪A群轮状病毒NSP4基因序列利用Premier 5.0软件设计并合成了一对特异性引物,建立了猪A群轮状病毒一步法RT-PCR检测方法,通过反复试验确定了引物的最佳退火温度为56℃,通过灵敏性试验确定了最低的检测浓度为13.17 pg/μL,通过特异性与稳定性试验表明该方法具有良好的特异性与稳定性,同时应用该方法对临床病料进行了检测,并选取扩增阳性样品进行了序列测定与分析,样品阳性率为90%(27/30),与Gen Bank中其他猪A群轮状病毒NSP4基因序列同源性均在98%以上。结果表明:该方法具有良好的灵敏性、特异性与稳定性,可以为猪A群轮状病毒病的快速检测和流行病学调查提供有效的技术手段。
赵凤菊关淼李井春关乃鹏陈瑶赵晓彤
关键词:一步法RT-PCR
阜新某鸡场大肠埃希菌四环素类药物敏感性试验及耐药基因检测被引量:7
2017年
大肠埃希菌能够引起鸡大肠杆菌病,对养殖业危害巨大。检测阜新某鸡场分离的33株鸡源大肠埃希菌对6种临床常用的四环素类药物的敏感性,并对四环素耐药基因进行检测。结果表明,大肠埃希菌分离株对土霉素和脱氧土霉素高度耐药;对四环素和多西环素中度耐药;对金霉素和强力霉素敏感。在33株大肠埃希菌分离株中检测出tetB、tetC、tetM、tetK、tetL 5种四环素耐药基因,未检出tetA基因,tetK检出率最高。
张雅为高锋刘耀川朱江巍魏澍王军赵培赵晓彤顾贵波
关键词:四环素类耐药
兽医实验室信息管理系统(LIMS)的设计与构建——以辽宁省兽医实验室信息管理系统构建为例被引量:6
2015年
文章阐述了兽医实验室信息管理系统(LIMS)在实验室实际管理中的意义和构建原则,分析了辽宁省动物疫病预防控制中心的实验室管理系统的构建模块和实现功能,对兽医实验室信息管理系统的功能和未来发展提出建议。
赵培甘海霞赵晓彤魏澍张雅为杨国丽顾贵波
关键词:兽医实验室数字化
布鲁氏菌病抗体不同检测方法的比较被引量:4
2017年
布鲁氏菌病(简称布病)是一种危害养殖业的重要疫病。为了筛选出布病净化过程当中适合的检测方法,从而做好动物布病的诊断和净化工作,对GB/T 18646—2002和世界动物卫生组织(OIE)推荐的布鲁氏菌病抗体检测方法进行了比较。结果表明:在检测牛、羊血清布鲁氏菌病抗体的试验中,虎红平板凝集试验与其他方法差异最大,Kappa分析值(K值)在0.122~0.701之间,两种ELISA法一致性最高,K值在0.9以上,ELISA法和试管凝集试验、补体结合试验的K值在0.329~0.566之间,一致性较差,试管凝集试验和补体结合试验的K值在0.483~0.723之间,一致性较好。说明虎红平板凝集试验的敏感性最高,但是易出现假阳性,适合初步筛选,而在确诊时应优先选择间接ELISA试验或竞争ELISA试验,其次是试管凝集试验或补体结合试验。
张雷曹东曹东顾贵波赵晓彤
关键词:布鲁氏菌病抗体检测试管凝集试验补体结合试验
辽宁地区羊副结核病血清学调查被引量:3
2017年
副结核病(Paratuberculosis)是由副结核分枝杆菌(Mycobacterium paratuberculosis,MP)引起的一种慢性传染病。MP属于禽分枝杆菌副结核亚种(Mycobacterium avium subsp.Paratuberculosis,MAP)。副结核病在世界范围内广泛流行,特别是牛、羊养殖业发达国家,主要引起牛(尤其是乳牛)发病,绵羊、山羊、鹿和骆驼等动物也可感染,临床症状主要为顽固性腹泻、渐进性消瘦、肠黏膜增厚形成皱褶。
申贯男曹东赵晓彤顾贵波魏澍李井春姚伟陈瑶
关键词:副结核病血清学调查副结核分枝杆菌顽固性腹泻MYCOBACTERIUMSUBSP
一起猪水肿病病原分离鉴定及药敏试验被引量:3
2016年
为查明猪群的发病原因,对发病猪进行了临床剖检及实验室检测,通过分子病原学检测,排除了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种病原感染,并对病料进行了细菌分离鉴定与药敏试验。结果发现,所分离到的菌株培养特性及生化反应特性与大肠埃希菌基本一致,经进一步鉴定菌体抗原血清型均为O65和O68;药敏试验结果表明,分离株存在多重耐药现象,其对喹诺酮类、大环内酯类、青霉素类、氨曲南类药物均呈不同程度耐药,而其对氨基糖苷类、磺胺类药物均较敏感,进一步试验验证分离株均能产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。
梁乔赵凤菊于学武李井春赵晓彤
关键词:猪水肿病大肠埃希菌耐药性超广谱Β-内酰胺酶
产气荚膜梭菌毒素基因分型PCR检测方法的建立及初步应用被引量:5
2017年
建立一种快速鉴别诊断不同型产气荚膜梭菌的PCR检测方法,为动物产气荚膜梭菌病的快速诊断及流行病学调查提供有效的技术手段。克服传统鉴定方法耗时长、费用高的缺点,提高了检测效率。通过对产气荚膜梭菌α毒素、β毒素、ε毒素和ι毒素基因序列分析,利用Premier5.0软件设计并合成了5对特异性引物,建立了针对5种不同型产气荚膜梭菌的PCR鉴别诊断方法。通过反复试验确定了最佳退火温度为53℃。通过灵敏度试验表明,PCR检测方法最低能检测到的DNA浓度α毒素为308pg/μL,β毒素、ε毒素为30.8pg/μL,ι毒素A为0.122pg/μL,ι毒素B为0.05pg/μL。通过特异性试验表明,本方法具有较高的特异性。同时,通过对本方法检测出的阳性样品16S rRNA序列分析发现,与GenBank中的其他产气荚膜梭菌的16S rRNA序列同源性均在98%以上。表明建立的检测方法灵敏度高、特异性强,可以应用于动物产气荚膜梭菌病的实验室诊断。
赵凤菊关淼李井春杨本勇赵晓彤
关键词:产气荚膜梭菌毒素基因聚合酶链反应
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