赵航
- 作品数：15 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 犬瘟热病毒感染小鼠脾淋巴细胞所引起的主要基因表达情况的变化
- 2014年
- 采用基因芯片技术对正常小鼠淋巴细胞和犬瘟热病毒(CDV)感染后第7天的小鼠淋巴细胞基因表达的差异性进行了比较,从分子水平上探究了CDV感染机体后的免疫应答情况。结果显示,检测到364个差异表达基因,其中280个基因的表达水平升高,84个基因的表达水平下降。进一步以基因芯片中CDV感染后上调基因C-C型趋化因子受体2(CCR2)和下调基因CD14为研究对象,应用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,两者完全相符,说明芯片的筛查结果可靠。根据基因芯片的结果,采用Go注释系统和数据库查询,对364个差异表达基因进行功能注释,结果显示,差异表达基因主要与水解、结合、转运调控、信号传递、代谢、结构组成等有关,其中CCR2基因、CD14基因、丝裂原活化蛋白激酶1(MAP3K1)基因、CD69基因等被鉴定为差异表达基因。上述结果为进一步阐明CDV感染后机体的免疫应答机制奠定了基础。
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- 关键词：基因芯片犬瘟热病毒差异表达基因
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...
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- 文献传递
- 规模化水貂场中多种病毒和细菌感染状况的PCR调查研究被引量：1
- 2016年
- 当前水貂场存在多种病毒、细菌感染的情况，导致众多病原体混合感染、潜伏感染，临床上往往呈现慢性经过，并不表现出典型症状，给水貂养殖产业带来巨大经济损失。为了了解目前规模化水貂养殖场疫病感染情况，研究人员从2015年6月一2015年9月，对内蒙古的某个规模化貂场的所有仔貂进行了随机采样，通过PCR方法，分别对诺如病毒（Norovims）、轮状病毒（Rotavirus）、腺病毒（Adenovirus）、细小病毒（尸nn切拥cs）、沙门氏菌属（Salmonella）、志贺氏菌属（Shigetla）、小肠耶尔森氏菌（Yersiniaenterocolitica）、气单胞菌属（Aeromonas）、铜绿假单胞菌（Pseudomonasae aeruginosa）和产气荚膜梭菌（Clostridiumpe（ringens）进行检测。结果显示，在192个粪便样品DNA中，气单胞菌属阳性样本16个（8．30％）、产气荚膜梭菌阳性样本11个（5．73％）、沙门氏菌属阳性样本38个（19．79％）、志贺氏菌属阳性样本6个（3．13％）、铜绿假单胞阳性样本1个（0．52％）、轮状病毒阳性样本2个（1．04％）。对疫病防控意义较大的铜绿假单胞菌PCR产物进行了序列测定和系统发育树分析，结果显示，该菌株与GenBank其他铜绿假单胞菌距离较远，显示以水貂为宿主的铜绿假单胞菌有着独特的拓扑分类地位。
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- 关键词：水貂病原体
- 乌苏里貉TLR8基因的分子克隆、序列分析及组织表达分析
- 2016年
- 为了解乌苏里貉TLR8基因特点及其在不同组织中的表达水平,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆其c DNA全长序列,应用生物学软件分析该基因及预测其编码蛋白的特征,并对该基因在乌苏里貉不同组织中的表达水平进行检测。结果显示该基因全长3 191 bp,ORF全长3 117 bp,编码1 038 aa,含有Toll-like受体家族典型的结构域特征。同源性分析显示乌苏里貉TLR8基因核苷酸序列与犬同源性最高,达99.3%,与其他食肉目哺乳动物也具有较高的同源性,在89.2%-92.9%。组织表达分析显示TLR8基因在乌苏里貉各组织中广泛表达但表达量存在差异。本研究结果为进一步研究乌苏里貉抗病毒免疫及育种相关研究奠定了基础。
- 仝明薇易立程悦宁曹智刚王建科赵航林鹏程世鹏
- 关键词：乌苏里貉
- 检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用
- 检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用，本发明的目的是针对水貂的阿留申病毒设计高灵敏度特异性检测引物，并将该引物应用于筛选未患阿留申病的水貂，该方法通过快速准确的检测水貂粪便是否携带阿留申病毒，进而判定...
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- 文献传递
- 水貂部分Toll样受体(TLRs)基因的分子克隆、序列分析及组织表达分析被引量：2
- 2015年
- 试验旨在研究Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)在水貂抗病毒免疫中的作用机制,并为抗病育种积累可供选择的基因素材。本试验以雪貂TLRs基因为参考序列设计4对引物对水貂TLR4、TLR6、TLR7及TLR8进行分子克隆,并对所得序列进行生物信息学分析,进一步利用半定量RT-PCR技术分析TLR4和TLR7基因mRNA在不同年龄水貂各组织中的表达情况。结果表明,水貂TLRs与食肉目动物(雪貂、北极熊、大熊猫、海象、海豹、犬、老虎和猫)具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近;组织表达分析表明TLR4和TLR7在检测的组织中广泛表达且表达量存在差异,相比成年水貂,仔貂各组织中TLR4或TLR7基因表达量更高。
- 仝明薇易立杨勇程悦宁王建科赵航林鹏程世鹏
- 关键词：TOLL样受体水貂
- 3种配种方式对丹麦咖啡色水貂产仔性能的影响被引量：2
- 2016年
- 为探索不同配种方式对丹麦咖啡色水貂繁殖的影响,选取健康母貂270只,随机平分为A、B、C 3组,A、B、C 3组内各设3个平行组,依次为A_1、A_2、A_3,B_1、B_2、B_3,C_1、C_2、C_3组,每小组30只;A组母貂配种1次,B组母貂配种2次、C组母貂配种3次;配种方式为1,1+8,1+8+1。在相同的环境及饲养条件下进行饲养,观察统计母貂的产仔率、平均产仔数、平均存活数、妊娠期等指标。结果表明:A组和B组之间平均产仔数无明显差异,但A、B两组之间妊娠期差异极显著,且A组的平均产仔率与平均存活数明显低于B组;C组与A组之间平均产仔数差异显著,且A组妊娠期明显高于C组,但C组的产仔率和平均存活数远远大于A组。通过试验发现,采用1+8+1的方式配种,产仔率高,平均产仔数和平均存活数高。
- 孙亚茹彭安权张爱武杨帆赵航王建科李新培程世鹏
- 关键词：配种方式产仔性能
- 水貂肠炎病毒VP2基因原核表达及鉴定被引量：9
- 2015年
- 采用PCR技术扩增MEV VP2基因,将该基因片段定向克隆原核表达载体PET-30a,构建MEV VP2基因原核表达重组质粒PET-30a-VP2。将该重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导后进行SDSPAGE和Western-blotting分析。结果表明:该基因全长1 755 bp,其目的基因序列完全正确,能编码584个氨基酸。利用载体上的His标签对其进行纯化,经SDS-PAGE鉴定该重组蛋白以包涵体的形式存在,大小约为70 ku;Western-blotting验证该重组蛋白具有被抗MEV血清识别的特性,具有良好的反应原性,可为MEV基因工程亚单位疫苗、免疫学诊断方法等提供参考。
- 林鹏王红梅王建科赵航郭利杨勇程悦宁张淼程世鹏
- 关键词：水貂肠炎病毒VP2基因原核表达
- 特种经济动物兽医公共卫生被引量：1
- 2014年
- 人类健康、畜牧业和动物卫生是紧密相联的,兽医公共卫生不仅聚焦于食品卫生和环境的污染,保证食品安全,减少食源性疾病的发生,并且在再发和新发人兽共患病的控制中已经起到不可替代的重要作用。文中简述了兽医在公共卫生方面的作用、兽医公共卫生面临的问题和特种经济动物的兽医公共卫生。
- 程世鹏易立程悦宁王建科赵航
- 关键词：特种经济动物人兽共患病公共卫生
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...
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- 文献传递
