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羧基苯偶氮基杯[6]芳烃衍生物的合成及表征被引量：1: 2003年; The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UV Vis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host; 傅崇岗刘爱林张立云赵艳芳; 关键词：芳烃衍生物氨基苯甲酸杯[6]芳烃紫外可见吸收光谱

毛细管电泳法测定结合常数的研究进展被引量：22: 2003年; 综述了近年来毛细管电泳法测定结合常数的研究进展。毛细管电泳测定结合常数的方法有多种,如淌度移动法、配体分离法、前沿分析法、部分填充法、空峰法和空亲和毛细管电色谱法及Hummel Dreyer法等。每种方法都有各自的优缺点,应根据被测体系来选择最合适的测定方法。另外,对数据处理方法以及测定结合常数的影响因素如温度、配体及缓冲溶液的浓度等也进行了详细评述。引用文献57篇。; 赵艳芳傅崇岗刘爱林; 关键词：毛细管电泳法数据处理

样品堆积富集毛细管电泳测定磺化杯芳烃被引量：4: 2005年; 利用毛细管电泳技术,建立了一种分离、测定磺化杯芳烃的方法.研究了缓冲液浓度和pH、分离电压和进样时间等因素对分离性能的影响.采用磷酸缓冲液(pH 8.7)作分离介质,分离电压15 kV时,6 min内可实现对磺化杯[4]芳烃、磺化杯[6]芳烃和磺化杯[8]芳烃的完全分离.该法充分利用了样品堆积效应,无需任何添加剂,与文献相比简单快速.磺化杯芳烃的浓度(0.001 0～1.0 mmol·L-1)与峰高呈良好的线性关系,其相关系数均优于0.999 3,检出限分别为0.43,0.25和0.32μmol·L-1.; 傅崇岗刘爱林赵艳芳张立云; 关键词：毛细管电泳超分子磺化杯芳烃

羧基苯偶氮基杯[8]芳烃衍生物的合成及表征被引量：3: 2003年; 以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。; 刘爱林傅崇岗张立云赵艳芳; 关键词：氨基苯甲酸杯[8]芳烃芳烃衍生物

羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性被引量：5: 2003年; 以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。; 傅崇岗刘爱林张立云赵艳芳; 关键词：氨基苯甲酸杯[4]芳烃芳烃衍生物紫外可见吸收光谱

毛细管电泳法研究对磺酸基杯[4]芳烃与氨基酸的相互作用: 近年来人们通过引入亲水基团如磺酸基、氨基、硝基、羧基和磷酸基等合成了系列水溶性杯芳烃,但对于水溶性杯芳烃与各种客体分子的包结作用强度及机理研究的较少.本文利用毛细管电泳法测定了磺化杯[4]芳烃与几种氨基酸分子的包结常数,...; 傅崇岗赵艳芳; 关键词：毛细管电泳芳烃氨基酸; 文献传递

毛细管电泳法研究环糊精与芳香羧酸的相互作用被引量：16: 2003年; 基于毛细管电泳同时测定了β 环糊精与苯甲酸、苯乙酸和邻羟基苯甲酸的包结常数及包结反应的热力学参数 ,从分子结构和热力学角度讨论了超分子化合物形成的规律。结果表明 :氢键在超分子化合物中具有重要作用 ,环糊精与芳香羧酸的包结反应在热力学上呈现熵焓补偿效应。该方法快速、准确。; 傅崇岗赵艳芳刘爱林王立新; 关键词：相互作用毛细管电泳 Β-环糊精芳香羧酸包结常数超分子化学

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赵艳芳