赵芊
- 作品数：17 被引量：41H指数：5
- 供职机构：北京协和医学院北京协和医院临床药理研究中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 质谱与蛋白质和多肽的定量分析被引量：7
- 2005年
- 与天然或合成的小分子药物相比，蛋白质多肽类药物具有结构特殊、相对分子质量(M1)巨大、体内浓度低、存在内源性干扰等特点。这使得该类药物的分析方法不同于传统药物，大大增加了检测的难度。文献报道的定量分析方法有生物检定法、免疫学法、同位素标记法和质谱技术等。
- 赵芊王洪允江骥胡蓓
- 关键词：质谱蛋白质多肽
- 质谱在生物标志物研究中的应用被引量：3
- 2011年
- 生物标志物是一个指示剂,可以对其进行测定并用以解释正常生理过程、病理过程及治疗药物的药理学效应,广泛的应用于药物研发和临床诊断中。生物标志物的研究涉及多种技术平台和方法,其中基于质谱的研究方法无论在生物标志物的发现还是确证过程中都有着广泛的应用。本文讨论了基于质谱的研究方法在通常的生物标志物以及阿尔茨海默氏症研究中的进展。
- 彭翱赵芊江骥胡蓓
- 关键词：质谱生物标志物阿尔茨海默氏症
- 全自动固相萃取与液质联用方法测定人体血清中可乐定血药浓度被引量：6
- 2010年
- 目的：为可乐定临床研究建立一种特异、灵敏、高效的固相萃取（SPE）联合LC-MS/MS定量分析方法。方法：使用200μL血清,加入内标可待因和氨水溶液混匀,使用96孔SPE自动萃取装置进行样品制备。HPLC色谱柱为Symmetry ShieldRP18（2.1mm×50mm,3.5μm）;流动相为甲醇-10mmol.L-1乙酸铵（pH5.3）（65∶35）。采用串联四级杆质谱在ESI正离子电离模式下,应用多反应监测（MRM）进行测定：可乐定m/z230.1→213.1,内标m/z300.3→215.2。分析时间2.0min。结果：在0.10~100.0ng.mL-1的范围内本方法线性良好（r〉0.99）,最低定量限为0.10ng.mL-1,日内与日间精密度（RSD）≤11.5%,准确度（RE）≤±10.4%,平均萃取回收率为66.4%（n=15）。稳定性实验结果表明,可乐定在不同环境中均能够保持稳定。结论：本文建立了用于血清中可乐定浓度测定的LC-MS/MS方法。该方法高效、灵敏、特异,通过了全面的方法学考察,各项指标均符合要求,已经成功用于可乐定的临床研究。
- 王博雅赵芊王洪允江骥胡蓓
- 关键词：固相萃取液相色谱质谱联用
- 西格列汀在健康中国人体单次和多次给药的药代动力学被引量：6
- 2015年
- 目的：评价在中国人群中单次和多次给药后西格列汀的药代动力学特征。方法用开放、平行试验设计。16名健康受试者口服西格列汀100 mg，采集系列血、尿样本。用 LC －MS／MS 法测定西格列汀在血浆和尿液中的浓度，用WinNonlin非房室模型计算药代动力学参数。结果100mg单次给药后西格列汀的主要药代动力学参数如下：tmax为3 h（0．5～5 h），AUC0－t为（2．9±0．4）μg· mL－1· h，AUC0－∞为（3．2±0．5）μg· mL－1· h， Cmax 为（0．4±0．1）μg· mL－1，CL／F为（32．2±4．5） L· h－1， Vz／F 为（496．0±109．0） L， t1／2为（10．8±2．4）h；24 h尿液累积排泄率为（66．3±6．1）％。多次给药达到稳态后西格列汀的主要药代动力学参数如下：tmax为3 h （0．5～6 h）， AUC0－t为（3．4±0．5）μg· mL－1· h， AUC0－∞为（3．4±0．5）μg· mL－1· h， Cmax 为（0．4±0．1）μg· mL－1，CL／F为（29．8±3．7） L· h－1，Vz／F为（445．0±81．2） L， t1／2为（10．4±1．7） h， RAUC为1．08， RCmax为1．02；24 h 尿液累积排泄率为（73．4±6．0）％。结论中国人西格列汀100 mg单次和多次给药的药代动力学特征与高加索人、日本人相似。
- 赵芊王博雅江骥胡蓓
- 关键词：药代动力学健康受试者种族差异
- 人血浆中胸腺肽α1的质谱定量方法初探
- 2004年
- 胸腺肽α1(Thymosin α1)是一种由28个氨基酸组成的新型免疫调节因子,它可以启动T淋巴细胞的成熟、刺激分泌干扰素及各种淋巴介素,以及增强自然杀伤细胞介导的细胞毒性[1].临床应用范围较为广泛,主要用于治疗恶性肿瘤所致的免疫功能低下,乙型、丙型肝炎及其并发症和严重感染或抗生素不能有效控制的感染等,具有广阔的应用前景[2].……
- 赵芊王洪允胡蓓江骥
- 盐酸埃克替尼与大鼠CYP450酶相互作用体外研究
- 目的:本实验对盐酸埃克替尼(Icotinib,ICO)与细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)六种主要亚型的相互作用进行了体外研究。方法:采用大鼠肝微粒体体外孵育的方法和液相色谱质谱联用(LC-...
- 郑昕赵芊胡蓓江骥
- 文献传递
- 利用高效液相色谱-串联质谱技术筛选非烟草密切接触者的方法
- 2005年
- 目的 我国是目前世界上烟草生产和消费量最大的国家，均占到全球总量的三分之一以上。我国现有3．5亿烟民，占世界吸烟人口的四分之一，大约相当于所有发达国家的烟民总和，其中妇女中已有7％的烟民。吸烟人群如此庞大，但有些新药的临床研究要求仅非吸烟者才能入选。目前，在临床上筛查受试者是否为烟草的密切接触者主要是通过口头询问和使用CO单气体检测仪检测两种方法，前者缺乏客观的评判标准，其真实性容易受到置疑，后者是为环境和工业用途而设计，用其判断吸烟人群尚待评价。
- 赵芊江骥胡蓓
- 关键词：密切接触者烟草生产串联质谱技术高效液相色谱吸烟人群吸烟人口
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中8601、8602、8603的含量
- 8601是一种口服抗血栓新药，8602和8603是8601的两种活性代谢产物。目前，8601主要用于预防有缺血性脑中风或短暂性缺血性发作病史的病人发生缺血性脑血管及心血管事件。本研究对定量测定人血浆中8601、8602、...
- 张澜赵芊江骥胡蓓
- 关键词：抗血栓药血药浓度液相色谱-串联质谱
- 文献传递
- 双稳定核素示踪技术评价钙剂生物利用度被引量：5
- 2004年
- 双稳定核素示踪技术是一种可以安全、准确地测定人体钙吸收率的方法,近年被逐渐用于评价钙剂生物利用度。本文综述了双稳定核素示踪技术的方法学进展,介绍了该技术的原理、特点以及在钙剂生物利用度研究中的应用。
- 王洪允江骥胡蓓赵芊
- 关键词：钙吸收
- HPLC-MS/MS法定量测定人血清中CLD浓度
- 目的:为测定血清中CLD浓度建立一种灵敏、特异、快速和重现性好的高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)定量分析方法。方法:样品处理取200μL血清,加入0.3 mL 2%氨水和0.2 mL内标(可待因),混匀。O...
- 王博雅赵芊江骥胡蓓
- 文献传递
