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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇药动学
  • 2篇生物利用度
  • 2篇提取物
  • 1篇碘125
  • 1篇血糖
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇叶下珠
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物检定
  • 1篇生物检定法
  • 1篇十二指肠

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 3篇南京军区福州...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 7篇路丽芳
  • 4篇朱家壁
  • 3篇杨正管
  • 2篇朱家璧
  • 2篇岗艳云
  • 1篇高立勤
  • 1篇尹鸿萍
  • 1篇周明霞
  • 1篇阳怡
  • 1篇雷芬
  • 1篇张勤
  • 1篇王广基
  • 1篇杨金奎
  • 1篇单萍萍
  • 1篇陈西敬
  • 1篇徐越宁
  • 1篇王召

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 3篇1997
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC法和生物检定法对胰岛素吸入粉雾剂含量测定的比较被引量:13
2001年
陈西敬朱家壁王广基路丽芳徐越宁周明霞雷芬
关键词:高效液相色谱法生物检定法降血糖药
克拉霉素胶囊的药动学与相对生物利用度被引量:5
2000年
目的 :研究克拉霉素胶囊在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法 :以藤黄八叠球菌 2 80 0 1为敏感菌株 ,采用微生物法测定 10名健康志愿受试者 po单剂量克拉霉素胶囊和进口片剂 (5 0 0mg)后血清中克拉霉素的浓度 ;以PKBP N1程序处理测定结果 ,计算药动学参数 ;用双单侧t检验法和配对t检验法对主要的药动学参数进行统计分析 ,评价二者的生物等效性。结果 :微生物法的最低检测浓度为 0 .0 5 μg·ml-1,线性范围 0 .0 5~ 4.0 0 μg·ml-1,回收率为 99.0 4%~ 10 1.48% ,RSD≤8.2 0 % ;克拉霉素在人体内的药动学行为均符合一级吸收的开放一室模型 ,二者的达峰时间分别为 (1.45± 0 .5 0 )h和 (1.5 5± 0 .44 )h ,峰浓度分别为 (2 .2 0± 0 .39) μg·ml-1和 (2 .15± 0 .33) μg·ml-1,血浓经时曲线下面积分别为 (17.6 0± 2 .85 ) μg·h·ml-1和 (17.74± 3.46 ) μg·h·ml-1。结论 :以克拉霉素进口片为参比 ,计算得克拉霉素胶囊的相对生物利用度为 10 1.6 4% ,二者生物等效。
岗艳云路丽芳伍斌高立勤尹鸿萍刘毓文朱成举
关键词:克拉霉素生物利用度药物动力学
叶下株提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响被引量:1
1997年
本实验观察了高低两个剂量的叶下株水提取物对雏鸭体内人工感染的乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)表达的作用。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测,实验结果表明,叶下株提取物灌胃给药高剂量(50mg/kg,igBid×10d)和低剂量(10mg/kg,isBid×10d)能明显抑制DHBsAg的表达,转阴率分别为64%和46%。
路丽芳朱家壁杨正管
叶下株提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响被引量:4
1997年
本实验观察了高低两个剂量的叶下株水提取珠对雏鸭体内工感染的乙型肝炎病毒表面抗原表达的作用。
路丽芳朱家壁杨正管
叶下珠提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响被引量:2
1998年
观察了高低两个剂量的叶下珠水提取物对雏鸭体内人工感染的乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)表达的作用。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测,实验结果表明,叶下珠提取物皮下给药高剂量(50mg/kg,ig Bid×10d)和低剂量(10mg/kg,ig Bid×10d)均能明显抑制DHBsAg的表达,转阴率分别为64%和46%。
杨正管路丽芳朱家壁
关键词:叶下珠
RP-HPLC测定氟康唑血药浓度及其药动学和生物利用度被引量:4
1998年
目的:建立RPHPLC快速测定人血清中氟康唑(FCZ)浓度。研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法:血样经碱化、乙酸乙酯提取后,在SpherisorbC18(200mm×4.0mm,5μm)不锈钢柱上分离,流动相为乙腈水磷酸(250∶750∶1.2,以二乙胺调pH4),以氨苯蝶啶为内标,在260nm处检测,所得血浓数据用Z89NLF程序进行模型嵌合,求出有关药动学参数。结果:FCZ血清浓度在0.25μg·ml-1~10.0μg·ml-1范围内线性良好,最低检出浓度为0.1μg·ml-1,日内及日间精密度分别为6.30%(n=5)和8.98%(n=5),方法回收率为99.33%~102.28%。对8名健康志愿受试者单剂量poFCZ片剂150mg后研究表明,其药时曲线符合零级吸收的开放一室模型,达峰时间tmax为1.69h,血清峰浓度cmax为3.30μg·ml-1,消除半衰期t1/2约为27h。双单侧检验结果显示,FCZ片剂与进口胶囊剂生物等效,相对生物利用度Frel为108.32%。结论:本方法简便、准确。
岗艳云路丽芳阳怡张勤张勤单萍萍
关键词:氟康唑HPLC血药浓度生物利用度
胰岛素口服微乳经狗十二指肠给药的体内吸收途径研究被引量:34
1997年
狗十二指肠给予15IU/kg的W/O型胰岛素微乳(其中125I-胰岛素浓度相当于150μCi/Kg),同位素示踪法测定其上腔静脉及下腔静脉血药浓度,结果表明;反映淋巴转运的上腔静脉血药浓度峰值是反映门静脉吸收的下腔静脉血药浓度峰值的2.55倍,说明胰岛素微乳口服吸收的主要途径为淋巴途径。
王召王召杨金奎朱家璧
关键词:胰岛素口服微乳碘125十二指肠
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